نتائج البحث - Largilliere, C

  • يعرض 1 - 3 نتائج من 3
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation.

    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation. حسب Largillière, C., Vianey-Saban, C., Fontaine, M., Bertrand, C., Kacet, N., Farriaux, J. P.

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency.

    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency. حسب Feldmann, D, Rozet, J M, Pelet, A, Hentzen, D, Briand, P, Hubert, P, Largilliere, C, Rabier, D, Farriaux, J P, Munnich, A

    منشور في 1992
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness. حسب Manouvrier, S, Rötig, A, Hannebique, G, Gheerbrandt, J D, Royer-Legrain, G, Munnich, A, Parent, M, Grünfeld, J P, Largilliere, C, Lombes, A

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: