Αποτελέσματα αναζήτησης - Lacerenza, Daniela

  • Εμφανίζονται 1 - 4 Αποτελέσματα από 4
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Evaluation of the Effects of Different Sample Collection Strategies on DNA/RNA Co-Analysis of Forensic Stains

    Evaluation of the Effects of Different Sample Collection Strategies on DNA/RNA Co-Analysis of Forensic Stains από Lacerenza, Daniela, Caudullo, Giorgio, Chierto, Elena, Aneli, Serena, Di Vella, Giancarlo, Barberis, Marco, Voyron, Samuele, Berchialla, Paola, Robino, Carlo

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    A de novo X;8 translocation creates a PTK2-THOC2 gene fusion with THOC2 expression knockdown in a patient with psychomotor retardation and congenital cerebellar hypoplasia

    A de novo X;8 translocation creates a PTK2-THOC2 gene fusion with THOC2 expression knockdown in a patient with psychomotor retardation and congenital cerebellar hypoplasia από Di Gregorio, Eleonora, Bianchi, Federico T., Schiavi, Alfonso, Chiotto, Alessandra M.A., Rolando, Marco, di Cantogno, Ludovica Verdun, Grosso, Enrico, Cavalieri, Simona, Calcia, Alessandro, Lacerenza, Daniela, Zuffardi, Orsetta, Retta, Saverio Francesco, Stevanin, Giovanni, Marelli, Cecilia, Durr, Alexandra, Forlani, Sylvie, Chelly, Jamel, Montarolo, Francesca, Tempia, Filippo, Beggs, Hilary E., Reed, Robin, Squadrone, Stefania, Abete, Maria C., Brussino, Alessandro, Ventura, Natascia, Di Cunto, Ferdinando, Brusco, Alfredo

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    ELOVL5 Mutations Cause Spinocerebellar Ataxia 38

    ELOVL5 Mutations Cause Spinocerebellar Ataxia 38 από Di Gregorio, Eleonora, Borroni, Barbara, Giorgio, Elisa, Lacerenza, Daniela, Ferrero, Marta, Lo Buono, Nicola, Ragusa, Neftj, Mancini, Cecilia, Gaussen, Marion, Calcia, Alessandro, Mitro, Nico, Hoxha, Eriola, Mura, Isabella, Coviello, Domenico A., Moon, Young-Ah, Tesson, Christelle, Vaula, Giovanna, Couarch, Philippe, Orsi, Laura, Duregon, Eleonora, Papotti, Mauro Giulio, Deleuze, Jean-François, Imbert, Jean, Costanzi, Chiara, Padovani, Alessandro, Giunti, Paola, Maillet-Vioud, Marcel, Durr, Alexandra, Brice, Alexis, Tempia, Filippo, Funaro, Ada, Boccone, Loredana, Caruso, Donatella, Stevanin, Giovanni, Brusco, Alfredo

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Analysis of LMNB1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele-Specific Expression

    Analysis of LMNB1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele-Specific Expression από Giorgio, Elisa, Rolyan, Harshvardhan, Kropp, Laura, Chakka, Anish Baswanth, Yatsenko, Svetlana, Gregorio, Eleonora Di, Lacerenza, Daniela, Vaula, Giovanna, Talarico, Flavia, Mandich, Paola, Toro, Camilo, Pierre, Eleonore Eymard, Labauge, Pierre, Capellari, Sabina, Cortelli, Pietro, Vairo, Filippo Pinto, Miguel, Diego, Stubbolo, Danielle, Marques, Lourenco Charles, Gahl, William, Boespflug-Tanguy, Odile, Melberg, Atle, Hassin-Baer, Sharon, Cohen, Oren S, Pjontek, Rastislav, Grau, Armin, Klopstock, Thomas, Fogel, Brent, Meijer, Inge, Rouleau, Guy, Bouchard, Jean-Pierre L, Ganapathiraju, Madhavi, Vanderver, Adeline, Dahl, Niklas, Hobson, Grace, Brusco, Alfredo, Brussino, Alessandro, Padiath, Quasar Saleem

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: