Результати пошуку автора

1

Penetrance of the ABCA4 p.Asn1868Ile Allele in Stargardt Disease за авторством Allikmets, Rando, Zernant, Jana, Lee, Winston

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
2

GATA1 Is a Sensitive and Specific Nuclear Marker for Erythroid and Megakaryocytic Lineages за авторством Lee, Winston Y., Weinberg, Olga K., Pinkus, Geraldine S.

Опубліковано 2017

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
3

Reevaluating the Association of Sex With ABCA4 Alleles in Patients With Stargardt Disease за авторством Lee, Winston, Zernant, Jana, Nagasaki, Takayuki, Allikmets, Rando

Опубліковано 2021

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
4

Identifying patients and assessing variant pathogenicity for an autosomal dominant disease-driving gene за авторством Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A.

Опубліковано 2022

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
5

Stem Cell Therapies in Retinal Disorders за авторством Garg, Aakriti, Yang, Jin, Lee, Winston, Tsang, Stephen H.

Опубліковано 2017

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
6

Type 1 neovascularization may confer resistance to geographic atrophy amongst eyes treated for neovascular age-related macular degeneration за авторством Dhrami-Gavazi, Elona, Balaratnasingam, Chandrakumar, Lee, Winston, Freund, K. Bailey

Опубліковано 2015

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
7

How to expand the method details in your Cell Press paper with step-by-step STAR Protocols за авторством Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A., Buttery, Shawnna

Опубліковано 2022

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
8

Structural and Genetic Assessment of the ABCA4-Associated Optical Gap Phenotype за авторством Nõupuu, Kalev, Lee, Winston, Zernant, Jana, Tsang, Stephen H., Allikmets, Rando

Опубліковано 2014

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
9

Loss of Full-Length GATA1 Expression in Megakaryocytes Is a Sensitive and Specific Immunohistochemical Marker for the Diagnosis of Myeloid Proliferative Disorder Related to Down Sy... за авторством Lee, Winston Y, Weinberg, Olga K, Evans, Andrew G, Pinkus, Geraldine S

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
10

Photoreceptor Cells as a Source of Fundus Autofluorescence in Recessive Stargardt Disease за авторством Paavo, Maarjaliis, Lee, Winston, Allikmets, Rando, Tsang, Stephen, Sparrow, Janet R.

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
11

Deep Scleral Exposure: A Degenerative Outcome of End-Stage Stargardt Disease за авторством LEE, WINSTON, ZERNANT, JANA, NAGASAKI, TAKAYUKI, TSANG, STEPHEN H., ALLIKMETS, RANDO

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
12

Disease Progression in Autosomal Dominant Cone-Rod Dystrophy Caused by a Novel Mutation (D100G) in the GUCA1A Gene за авторством Nong, Eva, Lee, Winston, Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Опубліковано 2013

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
13

Multimodal Imaging of Disease-Associated Pigmentary Changes in Retinitis Pigmentosa за авторством Schuerch, Kaspar, Marsiglia, Marcela, Lee, Winston, Tsang, Stephen H., Sparrow, Janet R.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
14

Peripapillary sparing in RDH12-associated Leber congenital amaurosis за авторством Garg, Aakriti, Lee, Winston, Sengillo, Jesse D., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Опубліковано 2017

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
15

Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations за авторством Cremers, Frans P.M., Lee, Winston, Collin, Rob W.J., Allikmets, Rando

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
16

Pure erythroid leukemia за авторством Chen, Jason C., Lee, Winston Y., Schaefer, Jordan K., Bixby, Dale L.

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
17

Protocol to assess the effect of disease-driving variants on mouse brain morphology and primary hippocampal neurons за авторством de Prisco, Nicola, Chemiakine, Alexei, Lee, Winston, Botta, Salvatore, Gennarino, Vincenzo A.

Опубліковано 2022

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
18

Endothelial CD47 interaction with SIRPγ is required for human T-cell transendothelial migration under shear flow conditions in vitro за авторством Stefanidakis, Michael, Newton, Gail, Lee, Winston Y., Parkos, Charles A., Luscinskas, Francis W.

Опубліковано 2008

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
19

Junctional Adhesion Molecule A Interacts with Afadin and PDZ-GEF2 to Activate Rap1A, Regulate β1 Integrin Levels, and Enhance Cell Migration за авторством Severson, Eric A., Lee, Winston Y., Capaldo, Christopher T., Nusrat, Asma, Parkos, Charles A.

Опубліковано 2009

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
20

Neutrophil-mediated Activation of Epithelial Protease-Activated Receptors-1 and -2 Regulates Barrier Function and Transepithelial Migration за авторством Chin, Alex C., Lee, Winston Y., Nusrat, Asma, Vergnolle, Nathalie, Parkos, Charles A.

Опубліковано 2008

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:

Результати пошуку - LEE, WINSTON

Penetrance of the ABCA4 p.Asn1868Ile Allele in Stargardt Disease за авторством Allikmets, Rando, Zernant, Jana, Lee, Winston

GATA1 Is a Sensitive and Specific Nuclear Marker for Erythroid and Megakaryocytic Lineages за авторством Lee, Winston Y., Weinberg, Olga K., Pinkus, Geraldine S.

Reevaluating the Association of Sex With ABCA4 Alleles in Patients With Stargardt Disease за авторством Lee, Winston, Zernant, Jana, Nagasaki, Takayuki, Allikmets, Rando

Identifying patients and assessing variant pathogenicity for an autosomal dominant disease-driving gene за авторством Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A.

Stem Cell Therapies in Retinal Disorders за авторством Garg, Aakriti, Yang, Jin, Lee, Winston, Tsang, Stephen H.

Type 1 neovascularization may confer resistance to geographic atrophy amongst eyes treated for neovascular age-related macular degeneration за авторством Dhrami-Gavazi, Elona, Balaratnasingam, Chandrakumar, Lee, Winston, Freund, K. Bailey

How to expand the method details in your Cell Press paper with step-by-step STAR Protocols за авторством Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A., Buttery, Shawnna

Structural and Genetic Assessment of the ABCA4-Associated Optical Gap Phenotype за авторством Nõupuu, Kalev, Lee, Winston, Zernant, Jana, Tsang, Stephen H., Allikmets, Rando

Loss of Full-Length GATA1 Expression in Megakaryocytes Is a Sensitive and Specific Immunohistochemical Marker for the Diagnosis of Myeloid Proliferative Disorder Related to Down Sy... за авторством Lee, Winston Y, Weinberg, Olga K, Evans, Andrew G, Pinkus, Geraldine S

Photoreceptor Cells as a Source of Fundus Autofluorescence in Recessive Stargardt Disease за авторством Paavo, Maarjaliis, Lee, Winston, Allikmets, Rando, Tsang, Stephen, Sparrow, Janet R.

Deep Scleral Exposure: A Degenerative Outcome of End-Stage Stargardt Disease за авторством LEE, WINSTON, ZERNANT, JANA, NAGASAKI, TAKAYUKI, TSANG, STEPHEN H., ALLIKMETS, RANDO

Disease Progression in Autosomal Dominant Cone-Rod Dystrophy Caused by a Novel Mutation (D100G) in the GUCA1A Gene за авторством Nong, Eva, Lee, Winston, Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Multimodal Imaging of Disease-Associated Pigmentary Changes in Retinitis Pigmentosa за авторством Schuerch, Kaspar, Marsiglia, Marcela, Lee, Winston, Tsang, Stephen H., Sparrow, Janet R.

Peripapillary sparing in RDH12-associated Leber congenital amaurosis за авторством Garg, Aakriti, Lee, Winston, Sengillo, Jesse D., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations за авторством Cremers, Frans P.M., Lee, Winston, Collin, Rob W.J., Allikmets, Rando

Pure erythroid leukemia за авторством Chen, Jason C., Lee, Winston Y., Schaefer, Jordan K., Bixby, Dale L.

Protocol to assess the effect of disease-driving variants on mouse brain morphology and primary hippocampal neurons за авторством de Prisco, Nicola, Chemiakine, Alexei, Lee, Winston, Botta, Salvatore, Gennarino, Vincenzo A.

Endothelial CD47 interaction with SIRPγ is required for human T-cell transendothelial migration under shear flow conditions in vitro за авторством Stefanidakis, Michael, Newton, Gail, Lee, Winston Y., Parkos, Charles A., Luscinskas, Francis W.

Junctional Adhesion Molecule A Interacts with Afadin and PDZ-GEF2 to Activate Rap1A, Regulate β1 Integrin Levels, and Enhance Cell Migration за авторством Severson, Eric A., Lee, Winston Y., Capaldo, Christopher T., Nusrat, Asma, Parkos, Charles A.

Neutrophil-mediated Activation of Epithelial Protease-Activated Receptors-1 and -2 Regulates Barrier Function and Transepithelial Migration за авторством Chin, Alex C., Lee, Winston Y., Nusrat, Asma, Vergnolle, Nathalie, Parkos, Charles A.

Інструменти для пошуку: