Výsledky hledání pro autora

1

Penetrance of the ABCA4 p.Asn1868Ile Allele in Stargardt Disease Autor Allikmets, Rando, Zernant, Jana, Lee, Winston

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
2

GATA1 Is a Sensitive and Specific Nuclear Marker for Erythroid and Megakaryocytic Lineages Autor Lee, Winston Y., Weinberg, Olga K., Pinkus, Geraldine S.

Vydáno 2017

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
3

Reevaluating the Association of Sex With ABCA4 Alleles in Patients With Stargardt Disease Autor Lee, Winston, Zernant, Jana, Nagasaki, Takayuki, Allikmets, Rando

Vydáno 2021

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
4

Identifying patients and assessing variant pathogenicity for an autosomal dominant disease-driving gene Autor Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A.

Vydáno 2022

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
5

Stem Cell Therapies in Retinal Disorders Autor Garg, Aakriti, Yang, Jin, Lee, Winston, Tsang, Stephen H.

Vydáno 2017

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
6

Type 1 neovascularization may confer resistance to geographic atrophy amongst eyes treated for neovascular age-related macular degeneration Autor Dhrami-Gavazi, Elona, Balaratnasingam, Chandrakumar, Lee, Winston, Freund, K. Bailey

Vydáno 2015

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
7

How to expand the method details in your Cell Press paper with step-by-step STAR Protocols Autor Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A., Buttery, Shawnna

Vydáno 2022

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
8

Structural and Genetic Assessment of the ABCA4-Associated Optical Gap Phenotype Autor Nõupuu, Kalev, Lee, Winston, Zernant, Jana, Tsang, Stephen H., Allikmets, Rando

Vydáno 2014

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
9

Loss of Full-Length GATA1 Expression in Megakaryocytes Is a Sensitive and Specific Immunohistochemical Marker for the Diagnosis of Myeloid Proliferative Disorder Related to Down Sy... Autor Lee, Winston Y, Weinberg, Olga K, Evans, Andrew G, Pinkus, Geraldine S

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
10

Photoreceptor Cells as a Source of Fundus Autofluorescence in Recessive Stargardt Disease Autor Paavo, Maarjaliis, Lee, Winston, Allikmets, Rando, Tsang, Stephen, Sparrow, Janet R.

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
11

Deep Scleral Exposure: A Degenerative Outcome of End-Stage Stargardt Disease Autor LEE, WINSTON, ZERNANT, JANA, NAGASAKI, TAKAYUKI, TSANG, STEPHEN H., ALLIKMETS, RANDO

Vydáno 2018

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
12

Disease Progression in Autosomal Dominant Cone-Rod Dystrophy Caused by a Novel Mutation (D100G) in the GUCA1A Gene Autor Nong, Eva, Lee, Winston, Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Vydáno 2013

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
13

Multimodal Imaging of Disease-Associated Pigmentary Changes in Retinitis Pigmentosa Autor Schuerch, Kaspar, Marsiglia, Marcela, Lee, Winston, Tsang, Stephen H., Sparrow, Janet R.

Vydáno 2016

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
14

Peripapillary sparing in RDH12-associated Leber congenital amaurosis Autor Garg, Aakriti, Lee, Winston, Sengillo, Jesse D., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Vydáno 2017

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
15

Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations Autor Cremers, Frans P.M., Lee, Winston, Collin, Rob W.J., Allikmets, Rando

Vydáno 2020

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
16

Pure erythroid leukemia Autor Chen, Jason C., Lee, Winston Y., Schaefer, Jordan K., Bixby, Dale L.

Vydáno 2020

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
17

Protocol to assess the effect of disease-driving variants on mouse brain morphology and primary hippocampal neurons Autor de Prisco, Nicola, Chemiakine, Alexei, Lee, Winston, Botta, Salvatore, Gennarino, Vincenzo A.

Vydáno 2022

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
18

Endothelial CD47 interaction with SIRPγ is required for human T-cell transendothelial migration under shear flow conditions in vitro Autor Stefanidakis, Michael, Newton, Gail, Lee, Winston Y., Parkos, Charles A., Luscinskas, Francis W.

Vydáno 2008

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
19

Junctional Adhesion Molecule A Interacts with Afadin and PDZ-GEF2 to Activate Rap1A, Regulate β1 Integrin Levels, and Enhance Cell Migration Autor Severson, Eric A., Lee, Winston Y., Capaldo, Christopher T., Nusrat, Asma, Parkos, Charles A.

Vydáno 2009

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
20

Neutrophil-mediated Activation of Epithelial Protease-Activated Receptors-1 and -2 Regulates Barrier Function and Transepithelial Migration Autor Chin, Alex C., Lee, Winston Y., Nusrat, Asma, Vergnolle, Nathalie, Parkos, Charles A.

Vydáno 2008

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:

Výsledky vyhledávání - LEE, WINSTON

Penetrance of the ABCA4 p.Asn1868Ile Allele in Stargardt Disease Autor Allikmets, Rando, Zernant, Jana, Lee, Winston

GATA1 Is a Sensitive and Specific Nuclear Marker for Erythroid and Megakaryocytic Lineages Autor Lee, Winston Y., Weinberg, Olga K., Pinkus, Geraldine S.

Reevaluating the Association of Sex With ABCA4 Alleles in Patients With Stargardt Disease Autor Lee, Winston, Zernant, Jana, Nagasaki, Takayuki, Allikmets, Rando

Identifying patients and assessing variant pathogenicity for an autosomal dominant disease-driving gene Autor Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A.

Stem Cell Therapies in Retinal Disorders Autor Garg, Aakriti, Yang, Jin, Lee, Winston, Tsang, Stephen H.

Type 1 neovascularization may confer resistance to geographic atrophy amongst eyes treated for neovascular age-related macular degeneration Autor Dhrami-Gavazi, Elona, Balaratnasingam, Chandrakumar, Lee, Winston, Freund, K. Bailey

How to expand the method details in your Cell Press paper with step-by-step STAR Protocols Autor Lee, Winston, de Prisco, Nicola, Gennarino, Vincenzo A., Buttery, Shawnna

Structural and Genetic Assessment of the ABCA4-Associated Optical Gap Phenotype Autor Nõupuu, Kalev, Lee, Winston, Zernant, Jana, Tsang, Stephen H., Allikmets, Rando

Loss of Full-Length GATA1 Expression in Megakaryocytes Is a Sensitive and Specific Immunohistochemical Marker for the Diagnosis of Myeloid Proliferative Disorder Related to Down Sy... Autor Lee, Winston Y, Weinberg, Olga K, Evans, Andrew G, Pinkus, Geraldine S

Photoreceptor Cells as a Source of Fundus Autofluorescence in Recessive Stargardt Disease Autor Paavo, Maarjaliis, Lee, Winston, Allikmets, Rando, Tsang, Stephen, Sparrow, Janet R.

Deep Scleral Exposure: A Degenerative Outcome of End-Stage Stargardt Disease Autor LEE, WINSTON, ZERNANT, JANA, NAGASAKI, TAKAYUKI, TSANG, STEPHEN H., ALLIKMETS, RANDO

Disease Progression in Autosomal Dominant Cone-Rod Dystrophy Caused by a Novel Mutation (D100G) in the GUCA1A Gene Autor Nong, Eva, Lee, Winston, Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Multimodal Imaging of Disease-Associated Pigmentary Changes in Retinitis Pigmentosa Autor Schuerch, Kaspar, Marsiglia, Marcela, Lee, Winston, Tsang, Stephen H., Sparrow, Janet R.

Peripapillary sparing in RDH12-associated Leber congenital amaurosis Autor Garg, Aakriti, Lee, Winston, Sengillo, Jesse D., Allikmets, Rando, Tsang, Stephen H.

Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations Autor Cremers, Frans P.M., Lee, Winston, Collin, Rob W.J., Allikmets, Rando

Pure erythroid leukemia Autor Chen, Jason C., Lee, Winston Y., Schaefer, Jordan K., Bixby, Dale L.

Protocol to assess the effect of disease-driving variants on mouse brain morphology and primary hippocampal neurons Autor de Prisco, Nicola, Chemiakine, Alexei, Lee, Winston, Botta, Salvatore, Gennarino, Vincenzo A.

Endothelial CD47 interaction with SIRPγ is required for human T-cell transendothelial migration under shear flow conditions in vitro Autor Stefanidakis, Michael, Newton, Gail, Lee, Winston Y., Parkos, Charles A., Luscinskas, Francis W.

Junctional Adhesion Molecule A Interacts with Afadin and PDZ-GEF2 to Activate Rap1A, Regulate β1 Integrin Levels, and Enhance Cell Migration Autor Severson, Eric A., Lee, Winston Y., Capaldo, Christopher T., Nusrat, Asma, Parkos, Charles A.

Neutrophil-mediated Activation of Epithelial Protease-Activated Receptors-1 and -2 Regulates Barrier Function and Transepithelial Migration Autor Chin, Alex C., Lee, Winston Y., Nusrat, Asma, Vergnolle, Nathalie, Parkos, Charles A.

Vyhledávací nástroje: