Хайлтын үр дүнгүүд - Lüdger Schöls

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Friedreich's ataxia. Revision of the phenotype according to molecular genetics

    Friedreich's ataxia. Revision of the phenotype according to molecular genetics -н Lüdger Schöls

    Хэвлэсэн 1997
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Towards Personalized Allele-Specific Antisense Oligonucleotide Therapies for Toxic Gain-of-Function Neurodegenerative Diseases

    Towards Personalized Allele-Specific Antisense Oligonucleotide Therapies for Toxic Gain-of-Function Neurodegenerative Diseases -н Jacob Helm, Lüdger Schöls, Stefan Hauser

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Paving the Way toward Targeted Molecular Therapies

    Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Paving the Way toward Targeted Molecular Therapies -н Matthis Synofzik, Hélène Puccio, Fanny Mochel, Lüdger Schöls

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Axonal transport deficit in a KIF5A –/– mouse model

    Axonal transport deficit in a KIF5A –/– mouse model -н Kathrin N. Karle, Diana Möckel, Evan Reid, Lüdger Schöls

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    Relations between genotype and phenotype in German patients with the Machado-Joseph disease mutation.

    Relations between genotype and phenotype in German patients with the Machado-Joseph disease mutation. -н Lüdger Schöls, G. Amoiridis, Jörg T. Epplen, M Langkafel, H. Przuntek, Olaf Rieß

    Хэвлэсэн 1996
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Spinocerebellar ataxia type 6: genotype and phenotype in German kindreds

    Spinocerebellar ataxia type 6: genotype and phenotype in German kindreds -н Lüdger Schöls, Rejko Krüger, G. Amoiridis, H. Przuntek, Jörg T. Epplen, O. Riess

    Хэвлэсэн 1998
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Quantitative Assessment of Brain Stem and Cerebellar Atrophy in Spinocerebellar Ataxia Types 3 and 6: Impact on Clinical Status

    Quantitative Assessment of Brain Stem and Cerebellar Atrophy in Spinocerebellar Ataxia Types 3 and 6: Impact on Clinical Status -н Lars Eichler, Barbara Bellenberg, Horst K. Hahn, O. Köster, Lüdger Schöls, Carsten Lukas

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on transport activity

    Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on transport activity -н Bettina Ebbing, Klaudiusz Mann, Agata L. Starosta, Johann Jaud, Lüdger Schöls, Rebecca Schüle, Günther Woehlke

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Motor cortex activation by transcranial magnetic stimulation in ataxia patients depends on the genetic defect

    Motor cortex activation by transcranial magnetic stimulation in ataxia patients depends on the genetic defect -н Peter Schwenkreis, Martin Tegenthoff, Katja Witscher, Christian Börnke, H. Przuntek, J.-P. Malin, Lüdger Schöls

    Хэвлэсэн 2002
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Antisense Oligonucleotide Mediated Splice Correction of a Deep Intronic Mutation in OPA1

    Antisense Oligonucleotide Mediated Splice Correction of a Deep Intronic Mutation in OPA1 -н Tobias Bonifert, Irene González-Menéndez, Florian Battke, Yvonne Theurer, Matthis Synofzik, Lüdger Schöls, Bernd Wissinger

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Fampridine and Acetazolamide in EA2 and Related Familial EA

    Fampridine and Acetazolamide in EA2 and Related Familial EA -н Carolin Muth, Julian Teufel, Lüdger Schöls, Matthis Synofzik, Christiana Franke, Dagmar Timmann, Ulrich Mansmann, Michael Strupp

    Хэвлэсэн 2020
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Cerebellar pathology in Friedreich's ataxia: Atrophied dentate nuclei with normal iron content

    Cerebellar pathology in Friedreich's ataxia: Atrophied dentate nuclei with normal iron content -н K. Solbach, Oliver Kraff, Martina Minnerop, Andreas Beck, Lüdger Schöls, Elke R. Gizewski, Mark E. Ladd, Dagmar Timmann

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    The aetiology of sporadic adult‐onset ataxia

    The aetiology of sporadic adult‐onset ataxia -н Michael Abele, Katrin Bürk, Lüdger Schöls, Simó Schwartz, I. Besenthal, J. Dichgans, Christine Zühlke, Olaf Rieß, Thomas Klockgether

    Хэвлэсэн 2002
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    As Frequent as Polyglutamine Spinocerebellar Ataxias: <scp>SCA27B</scp> in a Large German Autosomal Dominant Ataxia Cohort

    As Frequent as Polyglutamine Spinocerebellar Ataxias: <scp>SCA27B</scp> in a Large German Autosomal Dominant Ataxia Cohort -н Holger Hengel, David Pellerin, Carlo Wilke, Zofia Fleszar, Bernard Brais, Tobias B. Haack, Andreas Traschütz, Lüdger Schöls, Matthis Synofzik

    Хэвлэсэн 2023
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Carta
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Rare Variants in Neurodegeneration Associated Genes Revealed by Targeted Panel Sequencing in a German ALS Cohort

    Rare Variants in Neurodegeneration Associated Genes Revealed by Targeted Panel Sequencing in a German ALS Cohort -н Stefanie Krüger, Florian Battke, Andrea Sprecher, Marita Munz, Matthis Synofzik, Lüdger Schöls, Thomas Gasser, Torsten Grehl, Johannes Prudlo, Saskia Biskup

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    Involvement of the cerebellum in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies

    Involvement of the cerebellum in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies -н Kay Seidel, Mohamed Bouzrou, Nina Heidemann, Rejko Krüger, Lüdger Schöls, Wilfred F.A. den Dunnen, Horst‐Werner Korf, Udo Rüb

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Real‐Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal and Preataxic Changes in Cerebellar Ataxia

    Real‐Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal and Preataxic Changes in Cerebellar Ataxia -н Annika Thierfelder, Jens Seemann, Natalie John, Florian Harmuth, Martin A. Giese, Rebecca Schüle, Lüdger Schöls, Dagmar Timmann, Matthis Synofzik, Winfried Ilg

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis

    Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis -н Rebecca Schüle, Teepu Siddique, Han‐Xiang Deng, Yi Yang, Sandra Donkervoort, Magnus Hansson, R. E. Madrid, Nailah Siddique, Lüdger Schöls, Ingemar Björkhem

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Side Chain-oxidized Oxysterols Regulate the Brain Renin-Angiotensin System through a Liver X Receptor-dependent Mechanism

    Side Chain-oxidized Oxysterols Regulate the Brain Renin-Angiotensin System through a Liver X Receptor-dependent Mechanism -н Laura Mateos, Muhammad-Al-Mustafa Ismail, Francisco J. Gil‐Bea, Rebecca Schüle, Lüdger Schöls, Maura Heverin, Ronnie Folkesson, Ingemar Björkhem, Ángel Cedazo-Mı́nguez

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Mutations in phospholipase DDHD2 cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG54)

    Mutations in phospholipase DDHD2 cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG54) -н Michael Gonzalez, Sheela Nampoothiri, Cornelia Kornblum, Andrés Caballero-Oteyza, Jochen Walter, Ioanna Konidari, William Hulme, Fiorella Speziani, Lüdger Schöls, Stephan Züchner, Rebecca Schüle

    Хэвлэсэн 2013
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: