نتائج البحث - Lüdger Schöls

تنقيح النتائج
  1. 1
    Friedreich's ataxia. Revision of the phenotype according to molecular genetics

    Friedreich's ataxia. Revision of the phenotype according to molecular genetics حسب Lüdger Schöls

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Towards Personalized Allele-Specific Antisense Oligonucleotide Therapies for Toxic Gain-of-Function Neurodegenerative Diseases

    Towards Personalized Allele-Specific Antisense Oligonucleotide Therapies for Toxic Gain-of-Function Neurodegenerative Diseases حسب Jacob Helm, Lüdger Schöls, Stefan Hauser

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Paving the Way toward Targeted Molecular Therapies

    Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: Paving the Way toward Targeted Molecular Therapies حسب Matthis Synofzik, Hélène Puccio, Fanny Mochel, Lüdger Schöls

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Axonal transport deficit in a KIF5A –/– mouse model

    Axonal transport deficit in a KIF5A –/– mouse model حسب Kathrin N. Karle, Diana Möckel, Evan Reid, Lüdger Schöls

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Relations between genotype and phenotype in German patients with the Machado-Joseph disease mutation.

    Relations between genotype and phenotype in German patients with the Machado-Joseph disease mutation. حسب Lüdger Schöls, G. Amoiridis, Jörg T. Epplen, M Langkafel, H. Przuntek, Olaf Rieß

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Spinocerebellar ataxia type 6: genotype and phenotype in German kindreds

    Spinocerebellar ataxia type 6: genotype and phenotype in German kindreds حسب Lüdger Schöls, Rejko Krüger, G. Amoiridis, H. Przuntek, Jörg T. Epplen, O. Riess

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Quantitative Assessment of Brain Stem and Cerebellar Atrophy in Spinocerebellar Ataxia Types 3 and 6: Impact on Clinical Status

    Quantitative Assessment of Brain Stem and Cerebellar Atrophy in Spinocerebellar Ataxia Types 3 and 6: Impact on Clinical Status حسب Lars Eichler, Barbara Bellenberg, Horst K. Hahn, O. Köster, Lüdger Schöls, Carsten Lukas

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on transport activity

    Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on transport activity حسب Bettina Ebbing, Klaudiusz Mann, Agata L. Starosta, Johann Jaud, Lüdger Schöls, Rebecca Schüle, Günther Woehlke

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Motor cortex activation by transcranial magnetic stimulation in ataxia patients depends on the genetic defect

    Motor cortex activation by transcranial magnetic stimulation in ataxia patients depends on the genetic defect حسب Peter Schwenkreis, Martin Tegenthoff, Katja Witscher, Christian Börnke, H. Przuntek, J.-P. Malin, Lüdger Schöls

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Antisense Oligonucleotide Mediated Splice Correction of a Deep Intronic Mutation in OPA1

    Antisense Oligonucleotide Mediated Splice Correction of a Deep Intronic Mutation in OPA1 حسب Tobias Bonifert, Irene González-Menéndez, Florian Battke, Yvonne Theurer, Matthis Synofzik, Lüdger Schöls, Bernd Wissinger

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Fampridine and Acetazolamide in EA2 and Related Familial EA

    Fampridine and Acetazolamide in EA2 and Related Familial EA حسب Carolin Muth, Julian Teufel, Lüdger Schöls, Matthis Synofzik, Christiana Franke, Dagmar Timmann, Ulrich Mansmann, Michael Strupp

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Cerebellar pathology in Friedreich's ataxia: Atrophied dentate nuclei with normal iron content

    Cerebellar pathology in Friedreich's ataxia: Atrophied dentate nuclei with normal iron content حسب K. Solbach, Oliver Kraff, Martina Minnerop, Andreas Beck, Lüdger Schöls, Elke R. Gizewski, Mark E. Ladd, Dagmar Timmann

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    The aetiology of sporadic adult‐onset ataxia

    The aetiology of sporadic adult‐onset ataxia حسب Michael Abele, Katrin Bürk, Lüdger Schöls, Simó Schwartz, I. Besenthal, J. Dichgans, Christine Zühlke, Olaf Rieß, Thomas Klockgether

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    As Frequent as Polyglutamine Spinocerebellar Ataxias: <scp>SCA27B</scp> in a Large German Autosomal Dominant Ataxia Cohort

    As Frequent as Polyglutamine Spinocerebellar Ataxias: <scp>SCA27B</scp> in a Large German Autosomal Dominant Ataxia Cohort حسب Holger Hengel, David Pellerin, Carlo Wilke, Zofia Fleszar, Bernard Brais, Tobias B. Haack, Andreas Traschütz, Lüdger Schöls, Matthis Synofzik

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Rare Variants in Neurodegeneration Associated Genes Revealed by Targeted Panel Sequencing in a German ALS Cohort

    Rare Variants in Neurodegeneration Associated Genes Revealed by Targeted Panel Sequencing in a German ALS Cohort حسب Stefanie Krüger, Florian Battke, Andrea Sprecher, Marita Munz, Matthis Synofzik, Lüdger Schöls, Thomas Gasser, Torsten Grehl, Johannes Prudlo, Saskia Biskup

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Involvement of the cerebellum in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies

    Involvement of the cerebellum in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies حسب Kay Seidel, Mohamed Bouzrou, Nina Heidemann, Rejko Krüger, Lüdger Schöls, Wilfred F.A. den Dunnen, Horst‐Werner Korf, Udo Rüb

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Real‐Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal and Preataxic Changes in Cerebellar Ataxia

    Real‐Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal and Preataxic Changes in Cerebellar Ataxia حسب Annika Thierfelder, Jens Seemann, Natalie John, Florian Harmuth, Martin A. Giese, Rebecca Schüle, Lüdger Schöls, Dagmar Timmann, Matthis Synofzik, Winfried Ilg

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis

    Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis حسب Rebecca Schüle, Teepu Siddique, Han‐Xiang Deng, Yi Yang, Sandra Donkervoort, Magnus Hansson, R. E. Madrid, Nailah Siddique, Lüdger Schöls, Ingemar Björkhem

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Side Chain-oxidized Oxysterols Regulate the Brain Renin-Angiotensin System through a Liver X Receptor-dependent Mechanism

    Side Chain-oxidized Oxysterols Regulate the Brain Renin-Angiotensin System through a Liver X Receptor-dependent Mechanism حسب Laura Mateos, Muhammad-Al-Mustafa Ismail, Francisco J. Gil‐Bea, Rebecca Schüle, Lüdger Schöls, Maura Heverin, Ronnie Folkesson, Ingemar Björkhem, Ángel Cedazo-Mı́nguez

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Mutations in phospholipase DDHD2 cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG54)

    Mutations in phospholipase DDHD2 cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG54) حسب Michael Gonzalez, Sheela Nampoothiri, Cornelia Kornblum, Andrés Caballero-Oteyza, Jochen Walter, Ioanna Konidari, William Hulme, Fiorella Speziani, Lüdger Schöls, Stephan Züchner, Rebecca Schüle

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: