Kết quả tìm kiếm - Lønning, PE

Clinical trials in breast cancer; do we have the right approaches? Bằng Lønning, PE

lấy văn bản lấy văn bản

TP53 and additional pathways in therapy resistance Bằng Lønning, PE

lấy văn bản lấy văn bản

Relation of gene expression-based tumor subclasses to clinical phenotypes Bằng Sørlie, T, Perou, CM, Lønning, PE, Brown, PO, Botstein, D, Børresen-Dale, A-L

lấy văn bản lấy văn bản

Expression of wild-type and mutated TP53 in breast carcinomas Bằng Baumbusch, LO, Myhre, S, Langerød, A, Bergamaschi, A, Johnsen, H, Geisler, S, Lønning, PE, Børresen-Dale, A-L

lấy văn bản lấy văn bản

Screening breast cancer patients for Norwegian ATM mutations Bằng Laake, K, Vu, P, Andersen, TI, Erikstein, B, Kåresen, R, Lønning, PE, Skovlund, E, Børresen-Dale, A-L

lấy văn bản lấy văn bản

Genetic variants of CYP19 (aromatase) and breast cancer risk Bằng Nedelcheva Kristensen, V, Harada, N, Yoshimura, N, Haraldsen, E, Lønning, PE, Erikstein, B, Kåresen, R, Kristensen, T, Børresen-Dale, A-L

lấy văn bản lấy văn bản

p16(INK4A) as a predictive factor in patients with locally advanced breast cancer treated with neoadjuvant doxorubicin monotherapy Bằng Geisler, S, Smith-Sørensen, B, Betticher, D, Bukholm, IK, Akslen, LA, Kappeler, A, Gugger, M, Lønning, PE, Børresen-Dale, A-L

lấy văn bản lấy văn bản

Comparison of methods for pharmacogenomics: SNaPshot, SNPstream UHT, Nanogen, and RFLP Bằng Alnæs, GIG, Johansen, FE, Nordgard, SH, Hihn, B, Edvardsen, H, Hilden, VI, Lønning, PE, Syvänen, A-C, Børresen-Dale, A-L, Kristensen, VN

lấy văn bản lấy văn bản

The progenitor cell marker NG2/MPG promotes chemoresistance by activation of integrin-dependent PI3K/Akt signalling Bằng Chekenya, M, Krakstad, C, Svendsen, A, Netland, IA, Staalesen, V, Tysnes, B.B, Selheim, F, Wang, J, Sakariassen, P.Ø, Sandal, T, Lønning, P.E, Flatmark, T, Enger, P.Ø, Bjerkvig, R, Sioud, M, Stallcup, WB

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản