Rezultaty - Kyllerman, Mårten

  • Rezultaty 1 - 4 Rezultaty od 4
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Autosomal dominant myopathy: Missense mutation (Glu-706 → Lys) in the myosin heavy chain IIa gene

    Autosomal dominant myopathy: Missense mutation (Glu-706 → Lys) in the myosin heavy chain IIa gene od Martinsson, Tommy, Oldfors, Anders, Darin, Niklas, Berg, Kerstin, Tajsharghi, Homa, Kyllerman, Mårten, Wahlström, Jan

    Wydane 2000
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Diagnosis and management of glutaric aciduria type I – revised recommendations

    Diagnosis and management of glutaric aciduria type I – revised recommendations od Kölker, Stefan, Christensen, Ernst, Leonard, James V., Greenberg, Cheryl R., Boneh, Avihu, Burlina, Alberto B., Burlina, Alessandro P., Dixon, Marjorie, Duran, Marinus, García Cazorla, Angels, Goodman, Stephen I., Koeller, David M., Kyllerman, Mårten, Mühlhausen, Chris, Müller, Edith, Okun, Jürgen G., Wilcken, Bridget, Hoffmann, Georg F., Burgard, Peter

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Delineation and Diagnostic Criteria of Oral-Facial-Digital Syndrome Type VI

    Delineation and Diagnostic Criteria of Oral-Facial-Digital Syndrome Type VI od Poretti, Andrea, Vitiello, Giuseppina, Hennekam, Raoul CM, Arrigoni, Filippo, Bertini, Enrico, Borgatti, Renato, Brancati, Francesco, D'Arrigo, Stefano, Faravelli, Francesca, Giordano, Lucio, Huisman, Thierry AGM, Iannicelli, Miriam, Kluger, Gerhard, Kyllerman, Marten, Landgren, Magnus, Lees, Melissa M, Pinelli, Lorenzo, Romaniello, Romina, Scheer, Ianina, Schwarz, Christoph E, Spiegel, Ronen, Tibussek, Daniel, Valente, Enza Maria, Boltshauser, Eugen

    Wydane 2012
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    SLC9A6 Mutations Cause X-Linked Mental Retardation, Microcephaly, Epilepsy, and Ataxia, a Phenotype Mimicking Angelman Syndrome

    SLC9A6 Mutations Cause X-Linked Mental Retardation, Microcephaly, Epilepsy, and Ataxia, a Phenotype Mimicking Angelman Syndrome od Gilfillan, Gregor D., Selmer, Kaja K., Roxrud, Ingrid, Smith, Raffaella, Kyllerman, Mårten, Eiklid, Kristin, Kroken, Mette, Mattingsdal, Morten, Egeland, Thore, Stenmark, Harald, Sjøholm, Hans, Server, Andres, Samuelsson, Lena, Christianson, Arnold, Tarpey, Patrick, Whibley, Annabel, Stratton, Michael R., Futreal, P. Andrew, Teague, Jon, Edkins, Sarah, Gecz, Jozef, Turner, Gillian, Raymond, F. Lucy, Schwartz, Charles, Stevenson, Roger E., Undlien, Dag E., Strømme, Petter

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: