অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Krantz, Ian D

Cohesin embraces new phenotypes অনুযায়ী Krantz, Ian D

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

On the Molecular Etiology of Cornelia de Lange Syndrome অনুযায়ী Dorsett, Dale, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Cohesin and Human Disease অনুযায়ী Liu, Jinglan, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Spectrum and Consequences of SMC1A Mutations: The Unexpected Involvement of a Core Component of Cohesin in Human Disease অনুযায়ী Mannini, Linda, Liu, Jinglan, Krantz, Ian D., Musio, Antonio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Characterization of DNA methylation and its association with other biological systems in lymphoblastoid cell lines অনুযায়ী Zhang, Zhe, Liu, Jinglan, Kaur, Maninder, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

From Chromosomes to Clinical Care: Klinefelter Syndrome অনুযায়ী Pyle, Louise C., Leonard, Jacqueline M. M., Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Detailed Assessment of the Ear in Cornelia de Lange Syndrome: Comparison with a Control Sample Using the New Dysmorphology Guidelines অনুযায়ী Hunter, Alasdair GW, Collins, Julianne S, Deardorff, Matthew A, Krantz, Ian D

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutation Spectrum and Genotype–Phenotype Correlation in Cornelia de Lange Syndrome অনুযায়ী Mannini, Linda, Cucco, Francesco, Quarantotti, Valentina, Krantz, Ian D., Musio, Antonio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

NIPBL Controls RNA Biogenesis to Prevent Activation of the Stress Kinase PKR অনুযায়ী Yuen, Kobe C., Xu, Baoshan, Krantz, Ian D., Gerton, Jennifer L.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Disease-associated c-MYC downregulation in human disorders of transcriptional regulation অনুযায়ী Pallotta, Maria M, Di Nardo, Maddalena, Sarogni, Patrizia, Krantz, Ian D, Musio, Antonio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Occurrence and clinical features of epileptic and non-epileptic paroxysmal events in five children with Pallister–Killian syndrome অনুযায়ী Filloux, Francis M., Carey, John C., Krantz, Ian D., Ekstrand, Jeffrey J., Candee, Meghan S.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Dominant Paternal Transmission of Cornelia de Lange Syndrome: A New Case and Review of 25 Previously Reported Familial Recurrences অনুযায়ী Russell, Karen L., Ming, Jeffrey E., Patel, Ketan, Jukofsky, Lori, Magnusson, Mark, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Interpretation of Association Signals and Identification of Causal Variants from Genome-wide Association Studies অনুযায়ী Wang, Kai, Dickson, Samuel P., Stolle, Catherine A., Krantz, Ian D., Goldstein, David B., Hakonarson, Hakon

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The Incidence of Thrombocytopenia in Children with Cornelia de Lange Syndrome অনুযায়ী Lambert, Michele P., Jackson, Laird G., Clark, Dinah, Kaur, Mani, Krantz, Ian D., Deardorff, Matthew A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mosaic ratio quantification of isochromosome 12p in Pallister–Killian syndrome using droplet digital PCR অনুযায়ী Fujiki, Katsunori, Shirahige, Katsuhiko, Kaur, Maninder, Deardorff, Matthew A., Conlin, Laura K., Krantz, Ian D., Izumi, Kosuke

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Alagille syndrome and risk for hepatocellular carcinoma: Need for increased surveillance in adults with mild liver phenotypes অনুযায়ী Schindler, Emma A., Gilbert, Melissa A., Piccoli, David A., Spinner, Nancy B., Krantz, Ian D., Loomes, Kathleen M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Chromosome Rearrangements in Cornelia de Lange Syndrome (CdLS): Report of a der(3)t(3;12)(p25.3;p13.3) in Two Half Sibs With Features of CdLS and Review of Reported CdLS Cases With... অনুযায়ী DeScipio, Cheryl, Kaur, Maninder, Yaeger, Dinah, Innis, Jeffrey W., Spinner, Nancy B., Jackson, Laird G., Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Proteomic Profile Identifies Dysregulated Pathways in Cornelia de Lange Syndrome Cells With Distinct Mutations in SMC1A and SMC3 Genes অনুযায়ী Gimigliano, Anna, Mannini, Linda, Bianchi, Laura, Puglia, Michele, Deardorff, Matthew A., Menga, Stefania, Krantz, Ian D, Musio, Antonio, Bini, Luca

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

NOTCH2 Mutations Cause Alagille Syndrome, a Heterogeneous Disorder of the Notch Signaling Pathway অনুযায়ী McDaniell, Ryan, Warthen, Daniel M., Sanchez-Lara, Pedro A., Pai, Athma, Krantz, Ian D., Piccoli, David A., Spinner, Nancy B.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Precocious Sister Chromatid Separation (PSCS) in Cornelia de Lange Syndrome অনুযায়ী Kaur, Maninder, DeScipio, Cheryl, McCallum, Jennifer, Yaeger, Dinah, Devoto, Marcella, Jackson, Laird G., Spinner, Nancy B., Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য