Výsledky vyhledávání - Krakow, Deborah

Upřesnit hledání
  1. 1
    Skeletal Dysplasias

    Skeletal Dysplasias Autor Krakow, Deborah

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Response to Shaheen et al.

    Response to Shaheen et al. Autor Alanay, Yasemin, Krakow, Deborah

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Guidelines for the prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasias

    Guidelines for the prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasias Autor Krakow, Deborah, Lachman, Ralph S., Rimoin, David L.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Genes uniquely expressed in human growth plate chondrocytes uncover a distinct regulatory network

    Genes uniquely expressed in human growth plate chondrocytes uncover a distinct regulatory network Autor Li, Bing, Balasubramanian, Karthika, Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Genetic evaluation of suspected osteogenesis imperfecta (OI)

    Genetic evaluation of suspected osteogenesis imperfecta (OI) Autor Byers, Peter H., Krakow, Deborah, Nunes, Mark E., Pepin, Melanie

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    The Erlenmeyer Flask Bone Deformity in the Skeletal Dysplasias

    The Erlenmeyer Flask Bone Deformity in the Skeletal Dysplasias Autor Faden, Maha A., Krakow, Deborah, Ezgu, Fatih, Rimoin, David L., Lachman, Ralph S.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Dysregulation of Chondrogenesis in Human Cleidocranial Dysplasia

    Dysregulation of Chondrogenesis in Human Cleidocranial Dysplasia Autor Zheng, Qiping, Sebald, Eiman, Zhou, Guang, Chen, Yuqing, Wilcox, William, Lee, Brendan, Krakow, Deborah

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A Second Locus for Schneckenbecken Dysplasia Identified by a Mutation in the Gene Encoding Inositol Polyphosphate Phosphatase-Like 1 (INPPL1)

    A Second Locus for Schneckenbecken Dysplasia Identified by a Mutation in the Gene Encoding Inositol Polyphosphate Phosphatase-Like 1 (INPPL1) Autor Lee, Hane, Nevarez, Lisette, Lachman, Ralph S., Wilcox, William R., Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H.

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A new biometric: in-utero growth curves for metacarpal and phalangeal lengths reveals an embryonic patterning ratio

    A new biometric: in-utero growth curves for metacarpal and phalangeal lengths reveals an embryonic patterning ratio Autor Rao, Rashmi, Gornbein, Jeffrey, Afshar, Yalda, Platt, Lawrence D., DeVore, Greggory R., Krakow, Deborah

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Dominance of SOX9 function over RUNX2 during skeletogenesis

    Dominance of SOX9 function over RUNX2 during skeletogenesis Autor Zhou, Guang, Zheng, Qiping, Engin, Feyza, Munivez, Elda, Chen, Yuqing, Sebald, Eiman, Krakow, Deborah, Lee, Brendan

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    GDF5 Is a Second Locus for Multiple-Synostosis Syndrome

    GDF5 Is a Second Locus for Multiple-Synostosis Syndrome Autor Dawson, Katherine, Seeman, Petra, Sebald, Eiman, King, Lily, Edwards, Matthew, Williams III, John, Mundlos, Stephan, Krakow, Deborah

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Spondylocarpotarsal synostosis: long-term follow-up of a case due to FLNB mutations

    Spondylocarpotarsal synostosis: long-term follow-up of a case due to FLNB mutations Autor Brunetti-Pierri, Nicola, Esposito, Valentina, De Brasi, Daniele, Mattiacci, Dario Maria, Krakow, Deborah, Lee, Brendan, Salerno, Mariacarolina

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Evaluation of Prenatal-Onset Osteochondrodysplasias by Ultrasonography: A Retrospective and Prospective Analysis

    Evaluation of Prenatal-Onset Osteochondrodysplasias by Ultrasonography: A Retrospective and Prospective Analysis Autor Krakow, Deborah, Alanay, Yasemin, Rimoin, Lauren P., Lin, Victoria, Wilcox, William R., Lachman, Ralph S., Rimoin, David L.

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Somatic Mosaicism for a Lethal TRPV4 Mutation Results in Non-Lethal Metatropic Dysplasia

    Somatic Mosaicism for a Lethal TRPV4 Mutation Results in Non-Lethal Metatropic Dysplasia Autor Weinstein, Michael M., Kang, Taekyu, Lachman, Ralph S., Bamshad, Michael, Nickerson, Deborah A., Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Cartilage-selective genes identified in genome-scale analysis of non-cartilage and cartilage gene expression

    Cartilage-selective genes identified in genome-scale analysis of non-cartilage and cartilage gene expression Autor Funari, Vincent A, Day, Allen, Krakow, Deborah, Cohn, Zachary A, Chen, Zugen, Nelson, Stanley F, Cohn, Daniel H

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Bent bone dysplasia syndrome reveals nucleolar activity for FGFR2 in ribosomal DNA transcription

    Bent bone dysplasia syndrome reveals nucleolar activity for FGFR2 in ribosomal DNA transcription Autor Neben, Cynthia L., Idoni, Brian, Salva, Joanna E., Tuzon, Creighton T., Rice, Judd C., Krakow, Deborah, Merrill, Amy E.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    IFT52 mutations destabilize anterograde complex assembly, disrupt ciliogenesis and result in short rib polydactyly syndrome

    IFT52 mutations destabilize anterograde complex assembly, disrupt ciliogenesis and result in short rib polydactyly syndrome Autor Zhang, Wenjuan, Taylor, S. Paige, Nevarez, Lisette, Lachman, Ralph S., Nickerson, Deborah A., Bamshad, Michael, Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Mental Retardation and Abnormal Skeletal Development (Dyggve-Melchior-Clausen Dysplasia) Due to Mutations in a Novel, Evolutionarily Conserved Gene

    Mental Retardation and Abnormal Skeletal Development (Dyggve-Melchior-Clausen Dysplasia) Due to Mutations in a Novel, Evolutionarily Conserved Gene Autor Cohn, Daniel H., Ehtesham, Nadia, Krakow, Deborah, Unger, Sheila, Shanske, Alan, Reinker, Kent, Powell, Berkley R., Rimoin, David L.

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis

    Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis Autor Marques, Felipe, Tenney, Jessica, Duran, Ivan, Martin, Jorge, Nevarez, Lisette, Pogue, Robert, Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H., Li, Bing

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Correction: Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis

    Correction: Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis Autor Marques, Felipe, Tenney, Jessica, Duran, Ivan, Martin, Jorge, Nevarez, Lisette, Pogue, Robert, Krakow, Deborah, Cohn, Daniel H., Li, Bing

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: