Результати пошуку - Koscinski, Isabelle

Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis за авторством El Osta, Rabih, Grandpre, Nicolas, Monnin, Nicolas, Hubert, Jacques, Koscinski, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Ovarian Telomerase and Female Fertility за авторством Toupance, Simon, Fattet, Anne-Julie, Thornton, Simon N., Benetos, Athanase, Guéant, Jean-Louis, Koscinski, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Telomere length in granulosa cells and leukocytes: a potential marker of female fertility? A systematic review of the literature за авторством Fattet, Anne-Julie, Toupance, Simon, Thornton, Simon N., Monnin, Nicolas, Guéant, Jean-Louis, Benetos, Athanase, Koscinski, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome за авторством Koscinski, Isabelle, Mark, Manuel, Messaddeq, Nadia, Braun, Jean Jacques, Celebi, Catherine, Muller, Jean, Zinetti-Bertschy, Anna, Goetz, Nathalie, Dollfus, Hélène, Rossignol, Sylvie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Minimal residual disease detection by multicolor flow cytometry in cryopreserved ovarian tissue from leukemia patients за авторством Zver, Tristan, Frontczak, Sophie, Poirot, Catherine, Rives-Feraille, Aurélie, Leroy-Martin, Brigitte, Koscinski, Isabelle, Arbez-Gindre, Francine, Garnache-Ottou, Francine, Roux, Christophe, Amiot, Clotilde

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Multiorgan and Vascular Tropism of SARS-CoV-2 за авторством Hartard, Cédric, Chaqroun, Ahlam, Settembre, Nicla, Gauchotte, Guillaume, Lefevre, Benjamin, Marchand, Elodie, Mazeaud, Charles, Nguyen, Duc Trung, Martrille, Laurent, Koscinski, Isabelle, Malikov, Sergueï, Schvoerer, Evelyne

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Homozygous Mutation in SPATA16 Is Associated with Male Infertility in Human Globozoospermia за авторством Dam, Anika H. D. M. , Koscinski, Isabelle , Kremer, Jan A. M. , Moutou, Céline , Jaeger, Anne-Sophie , Oudakker, Astrid R. , Tournaye, Herman , Charlet, Nicolas , Lagier-Tourenne, Clotilde , van Bokhoven, Hans , Viville, Stéphane 

Отримати повний текст Отримати повний текст

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia за авторством Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre, Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia за авторством Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre F., Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

Отримати повний текст Отримати повний текст

A Recurrent Deletion of DPY19L2 Causes Infertility in Man by Blocking Sperm Head Elongation and Acrosome Formation за авторством Harbuz, Radu, Zouari, Raoudha, Pierre, Virginie, Ben Khelifa, Mariem, Kharouf, Mahmoud, Coutton, Charles, Merdassi, Ghaya, Abada, Farid, Escoffier, Jessica, Nikas, Yorgos, Vialard, François, Koscinski, Isabelle, Triki, Chema, Sermondade, Nathalie, Schweitzer, Thérèse, Zhioua, Amel, Zhioua, Fethi, Latrous, Habib, Halouani, Lazhar, Ouafi, Marrakchi, Makni, Mounir, Jouk, Pierre-Simon, Sèle, Bernard, Hennebicq, Sylviane, Satre, Véronique, Viville, Stéphane, Arnoult, Christophe, Lunardi, Joël, Ray, Pierre F.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients за авторством Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients за авторством Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст