Rezultaty - Koscinski, Isabelle

Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis od El Osta, Rabih, Grandpre, Nicolas, Monnin, Nicolas, Hubert, Jacques, Koscinski, Isabelle

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Ovarian Telomerase and Female Fertility od Toupance, Simon, Fattet, Anne-Julie, Thornton, Simon N., Benetos, Athanase, Guéant, Jean-Louis, Koscinski, Isabelle

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Telomere length in granulosa cells and leukocytes: a potential marker of female fertility? A systematic review of the literature od Fattet, Anne-Julie, Toupance, Simon, Thornton, Simon N., Monnin, Nicolas, Guéant, Jean-Louis, Benetos, Athanase, Koscinski, Isabelle

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome od Koscinski, Isabelle, Mark, Manuel, Messaddeq, Nadia, Braun, Jean Jacques, Celebi, Catherine, Muller, Jean, Zinetti-Bertschy, Anna, Goetz, Nathalie, Dollfus, Hélène, Rossignol, Sylvie

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Minimal residual disease detection by multicolor flow cytometry in cryopreserved ovarian tissue from leukemia patients od Zver, Tristan, Frontczak, Sophie, Poirot, Catherine, Rives-Feraille, Aurélie, Leroy-Martin, Brigitte, Koscinski, Isabelle, Arbez-Gindre, Francine, Garnache-Ottou, Francine, Roux, Christophe, Amiot, Clotilde

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Multiorgan and Vascular Tropism of SARS-CoV-2 od Hartard, Cédric, Chaqroun, Ahlam, Settembre, Nicla, Gauchotte, Guillaume, Lefevre, Benjamin, Marchand, Elodie, Mazeaud, Charles, Nguyen, Duc Trung, Martrille, Laurent, Koscinski, Isabelle, Malikov, Sergueï, Schvoerer, Evelyne

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Homozygous Mutation in SPATA16 Is Associated with Male Infertility in Human Globozoospermia od Dam, Anika H. D. M. , Koscinski, Isabelle , Kremer, Jan A. M. , Moutou, Céline , Jaeger, Anne-Sophie , Oudakker, Astrid R. , Tournaye, Herman , Charlet, Nicolas , Lagier-Tourenne, Clotilde , van Bokhoven, Hans , Viville, Stéphane 

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia od Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre, Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia od Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre F., Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A Recurrent Deletion of DPY19L2 Causes Infertility in Man by Blocking Sperm Head Elongation and Acrosome Formation od Harbuz, Radu, Zouari, Raoudha, Pierre, Virginie, Ben Khelifa, Mariem, Kharouf, Mahmoud, Coutton, Charles, Merdassi, Ghaya, Abada, Farid, Escoffier, Jessica, Nikas, Yorgos, Vialard, François, Koscinski, Isabelle, Triki, Chema, Sermondade, Nathalie, Schweitzer, Thérèse, Zhioua, Amel, Zhioua, Fethi, Latrous, Habib, Halouani, Lazhar, Ouafi, Marrakchi, Makni, Mounir, Jouk, Pierre-Simon, Sèle, Bernard, Hennebicq, Sylviane, Satre, Véronique, Viville, Stéphane, Arnoult, Christophe, Lunardi, Joël, Ray, Pierre F.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients od Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients od Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe