תוצאות חיפוש - Koscinski, Isabelle

Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis מאת El Osta, Rabih, Grandpre, Nicolas, Monnin, Nicolas, Hubert, Jacques, Koscinski, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Ovarian Telomerase and Female Fertility מאת Toupance, Simon, Fattet, Anne-Julie, Thornton, Simon N., Benetos, Athanase, Guéant, Jean-Louis, Koscinski, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Telomere length in granulosa cells and leukocytes: a potential marker of female fertility? A systematic review of the literature מאת Fattet, Anne-Julie, Toupance, Simon, Thornton, Simon N., Monnin, Nicolas, Guéant, Jean-Louis, Benetos, Athanase, Koscinski, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome מאת Koscinski, Isabelle, Mark, Manuel, Messaddeq, Nadia, Braun, Jean Jacques, Celebi, Catherine, Muller, Jean, Zinetti-Bertschy, Anna, Goetz, Nathalie, Dollfus, Hélène, Rossignol, Sylvie

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Minimal residual disease detection by multicolor flow cytometry in cryopreserved ovarian tissue from leukemia patients מאת Zver, Tristan, Frontczak, Sophie, Poirot, Catherine, Rives-Feraille, Aurélie, Leroy-Martin, Brigitte, Koscinski, Isabelle, Arbez-Gindre, Francine, Garnache-Ottou, Francine, Roux, Christophe, Amiot, Clotilde

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Multiorgan and Vascular Tropism of SARS-CoV-2 מאת Hartard, Cédric, Chaqroun, Ahlam, Settembre, Nicla, Gauchotte, Guillaume, Lefevre, Benjamin, Marchand, Elodie, Mazeaud, Charles, Nguyen, Duc Trung, Martrille, Laurent, Koscinski, Isabelle, Malikov, Sergueï, Schvoerer, Evelyne

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Homozygous Mutation in SPATA16 Is Associated with Male Infertility in Human Globozoospermia מאת Dam, Anika H. D. M. , Koscinski, Isabelle , Kremer, Jan A. M. , Moutou, Céline , Jaeger, Anne-Sophie , Oudakker, Astrid R. , Tournaye, Herman , Charlet, Nicolas , Lagier-Tourenne, Clotilde , van Bokhoven, Hans , Viville, Stéphane 

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia מאת Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre, Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia מאת Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre F., Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A Recurrent Deletion of DPY19L2 Causes Infertility in Man by Blocking Sperm Head Elongation and Acrosome Formation מאת Harbuz, Radu, Zouari, Raoudha, Pierre, Virginie, Ben Khelifa, Mariem, Kharouf, Mahmoud, Coutton, Charles, Merdassi, Ghaya, Abada, Farid, Escoffier, Jessica, Nikas, Yorgos, Vialard, François, Koscinski, Isabelle, Triki, Chema, Sermondade, Nathalie, Schweitzer, Thérèse, Zhioua, Amel, Zhioua, Fethi, Latrous, Habib, Halouani, Lazhar, Ouafi, Marrakchi, Makni, Mounir, Jouk, Pierre-Simon, Sèle, Bernard, Hennebicq, Sylviane, Satre, Véronique, Viville, Stéphane, Arnoult, Christophe, Lunardi, Joël, Ray, Pierre F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients מאת Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients מאת Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא