खोज परिणाम - Koscinski, Isabelle 

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    Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis

    Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis द्वारा El Osta, Rabih, Grandpre, Nicolas, Monnin, Nicolas, Hubert, Jacques, Koscinski, Isabelle

    प्रकाशित 2017
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    Ovarian Telomerase and Female Fertility

    Ovarian Telomerase and Female Fertility द्वारा Toupance, Simon, Fattet, Anne-Julie, Thornton, Simon N., Benetos, Athanase, Guéant, Jean-Louis, Koscinski, Isabelle

    प्रकाशित 2021
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    Telomere length in granulosa cells and leukocytes: a potential marker of female fertility? A systematic review of the literature

    Telomere length in granulosa cells and leukocytes: a potential marker of female fertility? A systematic review of the literature द्वारा Fattet, Anne-Julie, Toupance, Simon, Thornton, Simon N., Monnin, Nicolas, Guéant, Jean-Louis, Benetos, Athanase, Koscinski, Isabelle

    प्रकाशित 2020
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  4. 4
    Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome

    Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome द्वारा Koscinski, Isabelle, Mark, Manuel, Messaddeq, Nadia, Braun, Jean Jacques, Celebi, Catherine, Muller, Jean, Zinetti-Bertschy, Anna, Goetz, Nathalie, Dollfus, Hélène, Rossignol, Sylvie

    प्रकाशित 2020
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  5. 5
    Minimal residual disease detection by multicolor flow cytometry in cryopreserved ovarian tissue from leukemia patients

    Minimal residual disease detection by multicolor flow cytometry in cryopreserved ovarian tissue from leukemia patients द्वारा Zver, Tristan, Frontczak, Sophie, Poirot, Catherine, Rives-Feraille, Aurélie, Leroy-Martin, Brigitte, Koscinski, Isabelle, Arbez-Gindre, Francine, Garnache-Ottou, Francine, Roux, Christophe, Amiot, Clotilde

    प्रकाशित 2022
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  6. 6
    Multiorgan and Vascular Tropism of SARS-CoV-2

    Multiorgan and Vascular Tropism of SARS-CoV-2 द्वारा Hartard, Cédric, Chaqroun, Ahlam, Settembre, Nicla, Gauchotte, Guillaume, Lefevre, Benjamin, Marchand, Elodie, Mazeaud, Charles, Nguyen, Duc Trung, Martrille, Laurent, Koscinski, Isabelle, Malikov, Sergueï, Schvoerer, Evelyne

    प्रकाशित 2022
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  7. 7
    Homozygous Mutation in SPATA16 Is Associated with Male Infertility in Human Globozoospermia

    Homozygous Mutation in SPATA16 Is Associated with Male Infertility in Human Globozoospermia द्वारा Dam, Anika H. D. M. , Koscinski, Isabelle , Kremer, Jan A. M. , Moutou, Céline , Jaeger, Anne-Sophie , Oudakker, Astrid R. , Tournaye, Herman , Charlet, Nicolas , Lagier-Tourenne, Clotilde , van Bokhoven, Hans , Viville, Stéphane 

    प्रकाशित 2007
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  8. 8
    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia

    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia द्वारा Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre, Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

    प्रकाशित 2011
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  9. 9
    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia

    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia द्वारा Koscinski, Isabelle, ElInati, Elias, Fossard, Camille, Redin, Claire, Muller, Jean, Velez de la Calle, Juan, Schmitt, Françoise, Ben Khelifa, Mariem, Ray, Pierre F., Kilani, Zaid, Barratt, Christopher L.R., Viville, Stéphane

    प्रकाशित 2011
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  10. 10
    A Recurrent Deletion of DPY19L2 Causes Infertility in Man by Blocking Sperm Head Elongation and Acrosome Formation

    A Recurrent Deletion of DPY19L2 Causes Infertility in Man by Blocking Sperm Head Elongation and Acrosome Formation द्वारा Harbuz, Radu, Zouari, Raoudha, Pierre, Virginie, Ben Khelifa, Mariem, Kharouf, Mahmoud, Coutton, Charles, Merdassi, Ghaya, Abada, Farid, Escoffier, Jessica, Nikas, Yorgos, Vialard, François, Koscinski, Isabelle, Triki, Chema, Sermondade, Nathalie, Schweitzer, Thérèse, Zhioua, Amel, Zhioua, Fethi, Latrous, Habib, Halouani, Lazhar, Ouafi, Marrakchi, Makni, Mounir, Jouk, Pierre-Simon, Sèle, Bernard, Hennebicq, Sylviane, Satre, Véronique, Viville, Stéphane, Arnoult, Christophe, Lunardi, Joël, Ray, Pierre F.

    प्रकाशित 2011
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  11. 11
    A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients

    A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients द्वारा Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

    प्रकाशित 2018
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  12. 12
    Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients

    Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients द्वारा Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.

    प्रकाशित 2018
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