Որոնման արդյունքները - Koolen, D A

Treatment Responsiveness in KCNT1-Related Epilepsy ‌ Fitzgerald, Mark P., Fiannacca, Martina, Smith, Douglas M., Gertler, Tracy S., Gunning, Boudewijn, Syrbe, Steffen, Verbeek, Nienke, Stamberger, Hannah, Weckhuysen, Sarah, Ceulemans, Berten, Schoonjans, An-Sofie, Rossi, Massimiliano, Demarquay, Geneviève, Lesca, Gaetan, Olofsson, Kern, Koolen, D. A., Hornemann, Frauke, Baulac, Stephanie, Rubboli, Guido, Minks, Kelly Q., Lee, Bohoon, Helbig, Ingo, Dlugos, Dennis, Møller, Rikke S., Bearden, David

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features ‌ Molin, A-M, Andrieux, J, Koolen, D A, Malan, V, Carella, M, Colleaux, L, Cormier-Daire, V, David, A, de Leeuw, N, Delobel, B, Duban-Bedu, B, Fischetto, R, Flinter, F, Kjaergaard, S, Kok, F, Krepischi, A C, Le Caignec, C, Ogilvie, C Mackie, Maia, S, Mathieu-Dramard, M, Munnich, A, Palumbo, O, Papadia, F, Pfundt, R, Reardon, W, Receveur, A, Rio, M, Ronsbro Darling, L, Rosenberg, C, Sá, J, Vallee, L, Vincent-Delorme, C, Zelante, L, Bondeson, M-L, Annerén, G

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome ‌ Koolen, D A, Sharp, A J, Hurst, J A, Firth, H V, Knight, S J L, Goldenberg, A, Saugier-Veber, P, Pfundt, R, Vissers, L E L M, Destrée, A, Grisart, B, Rooms, L, Aa, N Van der, Field, M, Hackett, A, Bell, K, Nowaczyk, M J M, Mancini, G M S, Poddighe, P J, Schwartz, C E, Rossi, E, De Gregori, M, Antonacci-Fulton, L L, McLellan, M D, Garrett, J M, Wiechert, M A, Miner, T L, Crosby, S, Ciccone, R, Willatt, L, Rauch, A, Zenker, M, Aradhya, S, Manning, M A, Strom, T M, Wagenstaller, J, Krepischi-Santos, A C, Vianna-Morgante, A M, Rosenberg, C, Price, S M, Stewart, H, Shaw-Smith, C, Brunner, H G, Wilkie, A O M, Veltman, J A, Zuffardi, O, Eichler, E E, de Vries, B B A

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: A clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome ‌ van Bon, B.W.M., Mefford, H.C., Menten, B., Koolen, D. A., Sharp, A. J., Nillesen, W.M., Innis, J.W., de Ravel, T.J.L., Mercer, C.L., Fichera, M., Stewart, H., Connell, L. E., Õunap, K., Lachlan, K., Castle, B., Van der Aa, N., van Ravenswaaij, C., Nobrega, M.A., Serra-Juhé, C, Simonic, I., de Leeuw, N., Pfundt, R., Bongers, E.M., Baker, C., Finnemore, P., Huang, S., Maloney, V.K., Crolla, J.A., van Kalmthout, M., Elia, M., Vandeweyer, G., Fryns, J.P., Janssens, S., Foulds, N., Reitano, S., Smith, K., Parkel, S., Loeys, B., Woods, C.G., Oostra, A., Speleman, F., Pereira, A.C., Kurg, A., Willatt, L., Knight, S.J.L., Vermeesch, J.R., Romano, C., Barber, J.C., Mortier, G., Pérez-Jurado, L.A., Kooy, F., Brunner, H.G., Eichler, E.E., Kleefstra, T., de Vries, B.B.A.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը