Résultats de la recherche - Kollerits, Barbara

Genetic-epidemiological evidence on genes associated with HDL cholesterol levels: A systematic in-depth review par Boes, Eva, Coassin, Stefan, Kollerits, Barbara, Heid, Iris M., Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Maternal ABCA1 genotype is associated with severity of Smith–Lemli–Opitz syndrome and with viability of patients homozygous for null mutations par Lanthaler, Barbara, Steichen-Gersdorf, Elisabeth, Kollerits, Barbara, Zschocke, Johannes, Witsch-Baumgartner, Martina

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Validation of the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) Core Set for rheumatoid arthritis from the patient perspective using focus groups par Coenen, Michaela, Cieza, Alarcos, Stamm, Tanja A, Amann, Edda, Kollerits, Barbara, Stucki, Gerold

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Ecto-5' -Nucleotidase CD73 (NT5E), vitamin D receptor and FGF23 gene polymorphisms may play a role in the development of calcific uremic arteriolopathy in dialysis patients – Data... par Rothe, Hansjörg, Brandenburg, Vincent, Haun, Margot, Kollerits, Barbara, Kronenberg, Florian, Ketteler, Markus, Wanner, Christoph

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Creatinina sérica, cistatina C e proteína β-traço no estadiamento diagnóstico e na predição da progressão da doença renal crônica não diabética par Spanaus, Katharina-Susanne, Kollerits, Barbara, Ritz, Eberhard, Hersberger, Martin, Kronenberg, Florian, Von Eckardstein, Arnold

Accéder au texte intégral

Association of relative telomere length with progression of chronic kidney disease in two cohorts: effect modification by smoking and diabetes par Raschenberger, Julia, Kollerits, Barbara, Ritchie, James, Lane, Beverley, Kalra, Philip A., Ritz, Eberhard, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Genetic polymorphisms at SIRT1 and FOXO1 are associated with carotid atherosclerosis in the SAPHIR cohort par Kedenko, Lyudmyla, Lamina, Claudia, Kedenko, Igor, Kollerits, Barbara, Kiesslich, Tobias, Iglseder, Bernhard, Kronenberg, Florian, Paulweber, Bernhard

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Association of the melanocortin-4 receptor V103I polymorphism with dietary intake in severely obese individuals par Pichler, Michaela, Kollerits, Barbara, Heid, Iris M., Hunt, Steven C., Adams, Ted D., Hopkins, Paul N., Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Influence of DNA extraction methods on relative telomere length measurements and its impact on epidemiological studies par Raschenberger, Julia, Lamina, Claudia, Haun, Margot, Kollerits, Barbara, Coassin, Stefan, Boes, Eva, Kedenko, Ludmilla, Köttgen, Anna, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Competitive Interaction Between Fibroblast Growth Factor 23 And Asymmetric Dimethylarginine in Patients With CKD par Tripepi, Giovanni, Kollerits, Barbara, Leonardis, Daniela, Yilmaz, Mahamut Ilker, Postorino, Maurizio, Fliser, Danilo, Mallamaci, Francesca, Kronenberg, Florian, Zoccali, Carmine

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Homoarginine and Progression of Chronic Kidney Disease: Results from the Mild to Moderate Kidney Disease Study par Drechsler, Christiane, Kollerits, Barbara, Meinitzer, Andreas, März, Winfried, Ritz, Eberhard, König, Paul, Neyer, Ulrich, Pilz, Stefan, Wanner, Christoph, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

The fate of patients with intermittent claudication in the 21st century revisited – results from the CAVASIC Study par Rantner, Barbara, Kollerits, Barbara, Pohlhammer, Johannes, Stadler, Marietta, Lamina, Claudia, Peric, Slobodan, Klein-Weigel, Peter, Mühlthaler, Hannes, Fraedrich, Gustav, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Serum bilirubin levels, UGT1A1 polymorphisms and risk for coronary artery disease par Lingenhel, Arno, Kollerits, Barbara, Schwaiger, Johannes P., Hunt, Steven C., Gress, Richard, Hopkins, Paul N., Schoenborn, Veit, Heid, Iris M., Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

A common variant in the adiponutrin gene influences liver enzyme levels par Kollerits, Barbara, Coassin, Stefan, Kiechl, Stefan, Hunt, Steven C., Paulweber, Bernhard, Willeit, Johann, Brandstätter, Anita, Lamina, Claudia, Adams, Ted D., Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

PCSK9 and Cardiovascular Disease in Individuals with Moderately Decreased Kidney Function par Kheirkhah, Azin, Lamina, Claudia, Kollerits, Barbara, Schachtl-Riess, Johanna F., Schultheiss, Ulla T., Forer, Lukas, Sekula, Peggy, Kotsis, Fruzsina, Eckardt, Kai-Uwe, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Sex-Specific Association of the Putative Fructose Transporter SLC2A9 Variants With Uric Acid Levels Is Modified by BMI par Brandstätter, Anita, Kiechl, Stefan, Kollerits, Barbara, Hunt, Steven C., Heid, Iris M., Coassin, Stefan, Willeit, Johann, Adams, Ted D., Illig, Thomas, Hopkins, Paul N., Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Apolipoprotein A‐IV concentrations and clinical outcomes in a large chronic kidney disease cohort: Results from the GCKD study par Schwaiger, Johannes P., Kollerits, Barbara, Steinbrenner, Inga, Weissensteiner, Hansi, Schönherr, Sebastian, Forer, Lukas, Kotsis, Fruzsina, Lamina, Claudia, Schneider, Markus P., Schultheiss, Ulla T., Wanner, Christoph, Köttgen, Anna, Eckardt, Kai‐Uwe, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Lipoprotein (a) concentrations, apolipoprotein (a) phenotypes, and peripheral arterial disease in three independent cohorts par Laschkolnig, Anja, Kollerits, Barbara, Lamina, Claudia, Meisinger, Christa, Rantner, Barbara, Stadler, Marietta, Peters, Annette, Koenig, Wolfgang, Stöckl, Andrea, Dähnhardt, Doreen, Böger, Carsten A., Krämer, Bernhard K., Fraedrich, Gustav, Strauch, Konstantin, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Candidate Gene Sequencing of SLC11A2 and TMPRSS6 in a Family with Severe Anaemia: Common SNPs, Rare Haplotypes, No Causative Mutation par Kloss-Brandstätter, Anita, Erhart, Gertraud, Lamina, Claudia, Meister, Bernhard, Haun, Margot, Coassin, Stefan, Seifert, Markus, Klein-Franke, Andreas, Paulweber, Bernhard, Kedenko, Lyudmyla, Kollerits, Barbara, Swinkels, Dorine W., Vermeulen, Sita H., Galesloot, Tessel E., Kronenberg, Florian, Weiss, Günter

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral

Genetic evidence for a role of adiponutrin in the metabolism of apolipoprotein B-containing lipoproteins par Kollerits, Barbara, Coassin, Stefan, Beckmann, Noam D., Teumer, Alexander, Kiechl, Stefan, Döring, Angela, Kavousi, Maryam, Hunt, Steven C., Lamina, Claudia, Paulweber, Bernhard, Kutalik, Zoltán, Nauck, Matthias, van Duijn, Cornelia M., Heid, Iris M., Willeit, Johann, Brandstätter, Anita, Adams, Ted D., Mooser, Vincent, Aulchenko, Yurii S., Völzke, Henry, Kronenberg, Florian

Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral