Αποτελέσματα αναζήτησης - Knoers, Nine

Inherited forms of renal hypomagnesemia: an update από Knoers, Nine V. A. M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Gitelman syndrome από Knoers, Nine VAM, Levtchenko, Elena N

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clinical utility gene card for: Gitelman syndrome από Knoers, Nine VAM, Devuyst, Olivier, Kamsteeg, Erik-Jan

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Current insights into renal ciliopathies: what can genetics teach us? από Arts, Heleen H., Knoers, Nine V. A. M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clinical Integration of Genome Diagnostics for Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract από Westland, Rik, Renkema, Kirsten Y., Knoers, Nine V.A.M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Rare inherited kidney diseases: challenges, opportunities, and perspectives από Devuyst, Olivier, Knoers, Nine V A M, Remuzzi, Giuseppe, Schaefer, Franz

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Parents, their children, whole exome sequencing and unsolicited findings: growing towards the child’s future autonomy από Tibben, Aad, Dondorp, Wybo, Cornelis, Candice, Knoers, Nine, Brilstra, Eva, van Summeren, Marieke, Bolt, Ineke

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Author’s Reply: The Subcellular Localization of RRAGD από Schlingmann, Karl P., Jouret, François, Knoers, Nine V.A.M., de Baaij, Jeroen H.F.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Diagnostic Yield of Next-Generation Sequencing in Patients With Chronic Kidney Disease of Unknown Etiology από de Haan, Amber, Eijgelsheim, Mark, Vogt, Liffert, Knoers, Nine V. A. M., de Borst, Martin H.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Simulating the Genetics Clinic of the Future — whether undergoing whole-genome sequencing shapes professional attitudes από Brunfeldt, Minna, Teare, Harriet, Schuurbiers, Daan, Steinberger, Daniela, Gerrits, Elianne, Vornanen, Marleena, Knoers, Nine, Kääriäinen, Helena, Vrijenhoek, Terry

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Whole-exome sequencing in pediatrics: parents' considerations toward return of unsolicited findings for their child από Cornelis, Candice, Tibben, Aad, Dondorp, Wybo, van Haelst, Mieke, Bredenoord, Annelien L, Knoers, Nine, Düwell, Marcus, Bolt, Ineke, van Summeren, Marieke

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Three‐dimensional facial morphology in Cantú syndrome από Roessler, Helen I., Shields, Kathleen, Grange, Dorothy K., Knoers, Nine V.A.M., van Haaften, Gijs, Hammond, Peter, van Haelst, Mieke M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Cognitive and affective outcomes of genetic counselling in the Netherlands at group and individual level: a personalized approach seems necessary από Voorwinden, Jan S., Plantinga, Mirjam, Ausems, Margreet, Knoers, Nine, Velthuizen, Mary, Birnie, Erwin, Lucassen, Anneke M., Ranchor, Adelita V., van Langen, Irene M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Meier-Gorlin syndrome από de Munnik, Sonja A., Hoefsloot, Elisabeth H., Roukema, Jolt, Schoots, Jeroen, Knoers, Nine VAM, Brunner, Han G., Jackson, Andrew P., Bongers, Ernie MHF

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A validated PROM in genetic counselling: the psychometric properties of the Dutch version of the Genetic Counselling Outcome Scale από Voorwinden, Jan S., Plantinga, Mirjam, Krijnen, Wim, Ausems, Margreet, Knoers, Nine, Velthuizen, Mary, Birnie, Erwin, Lucassen, Anneke M., van Langen, Irene M., Ranchor, Adelita V.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic testing in the diagnosis of chronic kidney disease: recommendations for clinical practice από Knoers, Nine, Antignac, Corinne, Bergmann, Carsten, Dahan, Karin, Giglio, Sabrina, Heidet, Laurence, Lipska-Ziętkiewicz, Beata S, Noris, Marina, Remuzzi, Giuseppe, Vargas-Poussou, Rosa, Schaefer, Franz

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Diagnostic yield of massively parallel sequencing in patients with chronic kidney disease of unknown etiology: rationale and design of a national prospective cohort study από de Haan, Amber, Eijgelsheim, Mark, Vogt, Liffert, van der Zwaag, Bert, van Eerde, Albertien M, Knoers, Nine V A M, de Borst, Martin H

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The KOUNCIL Consortium: From Genetic Defects to Therapeutic Development for Nephronophthisis από Renkema, Kirsten Y., Giles, Rachel H., Lilien, Marc R., Beales, Philip L., Roepman, Ronald, Oud, Machteld M., Arts, Heleen H., Knoers, Nine V. A. M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Intracellular activation of vasopressin V2 receptor mutants in nephrogenic diabetes insipidus by nonpeptide agonists από Robben, Joris H., Kortenoeven, Marleen L. A., Sze, Mozes, Yae, Chris, Milligan, Graeme, Oorschot, Viola M., Klumperman, Judith, Knoers, Nine V. A. M., Deen, Peter M. T.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Novel NCC mutants and functional analysis in a new cohort of patients with Gitelman syndrome από Glaudemans, Bob, Yntema, Helger G, San-Cristobal, Pedro, Schoots, Jeroen, Pfundt, Rolph, Kamsteeg, Erik-J, Bindels, René J, Knoers, Nine VAM, Hoenderop, Joost G, Hoefsloot, Lies H

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου