অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Kitamoto, Tetsuyuki

Distinct origins of dura mater graft-associated Creutzfeldt-Jakob disease: past and future problems অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Matsuura, Yuichi, Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

PrP(res) deposition in the retina is a common finding of sporadic, familial and iatrogenic Creutzfeldt-Jakob diseases (CJD) অনুযায়ী Takao, Masaki, Kimura, Hiroaki, Kitamoto, Tetsuyuki, Mihara, Ban

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Marchiafava-Bignami disease with haemophagocytic lymphohistiocytosis as a postoperative complication of cardiac surgery অনুযায়ী Takei, Kentarou, Motoyoshi, Naotaka, Sakamoto, Kazuhiro, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Heterozygous inhibition in prion infection: The stone fence model অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Hizume, Masaki, Teruya, Kenta, Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Humanized Knock-In Mice Expressing Chimeric Prion Protein Showed Varied Susceptibility to Different Human Prions অনুযায়ী Taguchi, Yuzuru, Mohri, Shirou, Ironside, James W., Muramoto, Tamaki, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Species Barrier Prevents an Abnormal Isoform of Prion Protein from Accumulating in Follicular Dendritic Cells of Mice with Creutzfeldt-Jakob Disease অনুযায়ী Muramoto, Tamaki, Kitamoto, Tetsuyuki, Hoque, Mohammad Zahirul, Tateishi, Jun, Goto, Ikuo

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Critical Significance of the Region between Helix 1 and 2 for Efficient Dominant-Negative Inhibition by Conversion-Incompetent Prion Protein অনুযায়ী Taguchi, Yuzuru, Mistica, Arla M. A., Kitamoto, Tetsuyuki, Schätzl, Hermann M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Characterization of Variant Creutzfeldt-Jakob Disease Prions in Prion Protein-humanized Mice Carrying Distinct Codon 129 Genotypes অনুযায়ী Takeuchi, Atsuko, Kobayashi, Atsushi, Ironside, James W., Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Experimental Verification of a Traceback Phenomenon in Prion Infection অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Sakuma, Nobuyuki, Matsuura, Yuichi, Mohri, Shirou, Aguzzi, Adriano, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Co-Occurrence of Types 1 and 2 PrP(res) in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MM1 অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Mizukoshi, Kenta, Iwasaki, Yasushi, Miyata, Hajime, Yoshida, Yasuji, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Pathological progression of genetic Creutzfeldt–Jakob disease with a PrP V180I mutation অনুযায়ী Akagi, Akio, Iwasaki, Yasushi, Mimuro, Maya, Kitamoto, Tetsuyuki, Yamada, Masahito, Yoshida, Mari

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Early Diagnosis of V180I Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease at the Preserved Cognitive Function Stage অনুযায়ী Suzuki, Yutaro, Sugiyama, Atsuhiko, Muto, Mayumi, Satoh, Katsuya, Kitamoto, Tetsuyuki, Kuwabara, Satoshi

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Interaction of Aluminum with PHFτ in Alzheimer’s Disease Neurofibrillary Degeneration Evidenced by Desferrioxamine-Assisted Chelating Autoclave Method অনুযায়ী Murayama, Harunobu, Shin, Ryong-Woon, Higuchi, Jun, Shibuya, Satoshi, Muramoto, Tamaki, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Enhanced Antigen Retrieval of Amyloid β Immunohistochemistry: Re-evaluation of Amyloid β Pathology in Alzheimer Disease and Its Mouse Model অনুযায়ী Kai, Hideaki, Shin, Ryong-Woon, Ogino, Koichi, Hatsuta, Hiroyuki, Murayama, Shigeo, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A patient with spastic paralysis finally diagnosed as V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease 9 years after onset অনুযায়ী Nomura, Taichi, Iwata, Ikuko, Naganuma, Ryoji, Matsushima, Masaaki, Satoh, Katsuya, Kitamoto, Tetsuyuki, Yabe, Ichiro

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Importance of Neuropathological Diagnosis of Dementia Patients in Family Practice অনুযায়ী Tanaka, Yukiko, Ikeda, Masaki, Mihara, Ban, Ikeda, Yoshio, Sato, Katsuya, Kitamoto, Tetsuyuki, Takao, Masaki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A domain responsible for spontaneous conversion of bank vole prion protein অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Matsuura, Yuichi, Takeuchi, Atsuko, Yamada, Masahito, Miyoshi, Ichiro, Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Ophthalmic Surgery in Prion Diseases অনুযায়ী Hamaguchi, Tsuyoshi, Noguchi-Shinohara, Moeko, Nakamura, Yosikazu, Sato, Takeshi, Kitamoto, Tetsuyuki, Mizusawa, Hidehiro, Yamada, Masahito

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Construction of recombinant monoclonal antibodies from a chicken hybridoma line secreting specific antibody অনুযায়ী Nakamura, Naoto, Aoki, Yuri, Horiuchi, Hiroyuki, Furusawa, Shuichi, Yamanaka, Hachiro I., Kitamoto, Tetsuyuki, Matsuda, Haruo

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Deciphering the pathogenesis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with codon 129 M/V and type 2 abnormal prion protein অনুযায়ী Kobayashi, Atsushi, Iwasaki, Yasushi, Otsuka, Hiroyuki, Yamada, Masahito, Yoshida, Mari, Matsuura, Yuichi, Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য