Výsledky vyhledávání - Kholmanskikh, Stanislav

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Disregulated RhoGTPases and Actin Cytoskeleton Contribute to the Migration Defect in Lis1-Deficient Neurons

    Disregulated RhoGTPases and Actin Cytoskeleton Contribute to the Migration Defect in Lis1-Deficient Neurons Autor Kholmanskikh, Stanislav S., Dobrin, Joseph S., Wynshaw-Boris, Anthony, Letourneau, Paul C., Ross, M. Elizabeth

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    LRP6 exerts non-canonical effects on Wnt signaling during neural tube closure

    LRP6 exerts non-canonical effects on Wnt signaling during neural tube closure Autor Gray, Jason D., Kholmanskikh, Stanislav, Castaldo, Bozena S., Hansler, Alex, Chung, Heekyung, Klotz, Brian, Singh, Shawn, Brown, Anthony M. C., Ross, M. Elizabeth

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome

    Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome Autor Vabres, Pierre, Sorlin, Arthur, Kholmanskikh, Stanislav S., Demeer, Bénédicte, St-Onge, Judith, Duffourd, Yannis, Kuentz, Paul, Courcet, Jean-Benoît, Carmignac, Virginie, Garret, Philippine, Bessis, Didier, Boute, Odile, Bron, Alain, Captier, Guillaume, Carmi, Esther, Devauchelle, Bernard, Geneviève, David, Gondry-Jouet, Catherine, Guibaud, Laurent, Lafon, Arnaud, Mathieu-Dramard, Michèle, Thevenon, Julien, Dobyns, William B., Bernard, Geneviève, Polubothu, Satyamaanasa, Faravelli, Francesca, Kinsler, Veronica A., Thauvin, Christel, Faivre, Laurence, Ross, M. Elizabeth, Rivière, Jean-Baptiste

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome

    De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome Autor Mirzaa, Ghayda, Parry, David A, Fry, Andrew E, Giamanco, Kristin A, Schwartzentruber, Jeremy, Vanstone, Megan, Logan, Clare V, Roberts, Nicola, Johnson, Colin A, Singh, Shawn, Kholmanskikh, Stanislav S, Adams, Carissa, Hodge, Rebecca D., Hevner, Robert F., Bonthron, David T, Braun, Kees P.J., Faivre, Laurence, Rivière, Jean-Baptiste, St-Onge, Judith, Gripp, Karen W, Mancini, Grazia MS, Pang, Ki, Sweeney, Elizabeth, van Esch, Hilde, Verbeek, Nienke, Wieczorek, Dagmar, Steinraths, Michelle, Majewski, Jacek, Boycot, Kym M, Pilz, Daniela T., Ross, M. Elizabeth, Dobyns, William B., Sheridan, Eamonn G.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome

    De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome Autor Rivière, Jean-Baptiste, van Bon, Bregje W M, Hoischen, Alexander, Kholmanskikh, Stanislav S, O’Roak, Brian J, Gilissen, Christian, Gijsen, Sabine, Sullivan, Christopher T, Christian, Susan L, Abdul-Rahman, Omar A, Atkin, Joan F, Chassaing, Nicolas, Drouin-Garraud, Valerie, Fry, Andrew E, Fryns, Jean-Pierre, Gripp, Karen W, Kempers, Marlies, Kleefstra, Tjitske, Mancini, Grazia M S, Nowaczyk, Małgorzata J M, van Ravenswaaij-Arts, Conny M A, Roscioli, Tony, Marble, Michael, Rosenfeld, Jill A, Siu, Victoria M, de Vries, Bert B A, Shendure, Jay, Verloes, Alain, Veltman, Joris A, Brunner, Han G, Ross, M Elizabeth, Pilz, Daniela T, Dobyns, William B

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: