Suchergebnisse - Kheirie Issa

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    Congenital sucrase–isomaltase deficiency: identification of a common Inuit founder mutation

    Congenital sucrase–isomaltase deficiency: identification of a common Inuit founder mutation von Julien L. Marcadier, Margaret Boland, C. Ronald Scott, Kheirie Issa, Zaining Wu, Adam D. McIntyre, Robert A. Hegele, Michael T. Geraghty, Matthew A. Lines

    Veröffentlicht 2014
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