Αποτελέσματα αναζήτησης - Khateeb, Shareef

PLA2G6 Mutation Underlies Infantile Neuroaxonal Dystrophy από Khateeb, Shareef, Flusser, Hagit, Ofir, Rivka, Shelef, Ilan, Narkis, Ginat, Vardi, Gideon, Shorer, Zamir, Levy, Rachel, Galil, Aharon, Elbedour, Khalil, Birk, Ohad S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Maternally Inherited Birk Barel Mental Retardation Dysmorphism Syndrome Caused by a Mutation in the Genomically Imprinted Potassium Channel KCNK9 από Barel, Ortal, Shalev, Stavit A., Ofir, Rivka, Cohen, Asi, Zlotogora, Joel, Shorer, Zamir, Mazor, Galia, Finer, Gal, Khateeb, Shareef, Zilberberg, Noam, Birk, Ohad S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A syndrome of congenital microcephaly, intellectual disability and dysmorphism with a homozygous mutation in FRMD4A από Fine, Dina, Flusser, Hagit, Markus, Barak, Shorer, Zamir, Gradstein, Libe, Khateeb, Shareef, Langer, Yshia, Narkis, Ginat, Birk, Ruth, Galil, Aharon, Shelef, Ilan, Birk, Ohad S

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Pelizaeus-Merzbacher-like Disease Caused by AIMP1/p43 Homozygous Mutation από Feinstein, Miora, Markus, Barak, Noyman, Iris, Shalev, Hannah, Flusser, Hagit, Shelef, Ilan, Liani-Leibson, Keren, Shorer, Zamir, Cohen, Idan, Khateeb, Shareef, Sivan, Sara, Birk, Ohad S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Response to Biancheri et al. and Boepsflug-Tanguy et al.: AIMP1/p43 Connatal PMLD από Feinstein, Miora, Markus, Barak, Noyman, Iris, Shalev, Hannah, Flusser, Hagit, Shelef, Ilan, Liani-Leibson, Keren, Shorer, Zamir, Cohen, Idan, Khateeb, Shareef, Sivan, Sara, Birk, Ohad S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου