نتائج البحث - Kathleen Freson

تنقيح النتائج
  1. 1
    Different substitutions at residue D218 of the X-linked transcription factor GATA1 lead to altered clinical severity of macrothrombocytopenia and anemia and are associated with variable skewed X inactivation

    Different substitutions at residue D218 of the X-linked transcription factor GATA1 lead to altered clinical severity of macrothrombocytopenia and anemia and are associated with var... حسب Kathleen Freson

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Rab proteins and Rab-associated proteins: major actors in the mechanism of protein-trafficking disorders

    Rab proteins and Rab-associated proteins: major actors in the mechanism of protein-trafficking disorders حسب L Corbeel, Kathleen Freson

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    High‐throughput sequencing approaches for diagnosing hereditary bleeding and platelet disorders

    High‐throughput sequencing approaches for diagnosing hereditary bleeding and platelet disorders حسب Kathleen Freson, Ernest Turro

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Inherited platelet disorders

    Inherited platelet disorders حسب Alan T. Nurden, Kathleen Freson, Uri Seligsohn

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Strengths and limitations of high‐throughput sequencing for the diagnosis of inherited bleeding and platelet disorders

    Strengths and limitations of high‐throughput sequencing for the diagnosis of inherited bleeding and platelet disorders حسب Fabienne Ver Donck, Kate Downes, Kathleen Freson

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Inherited platelet disorders: toward DNA-based diagnosis

    Inherited platelet disorders: toward DNA-based diagnosis حسب Claire Lentaigne, Kathleen Freson, Michael Laffan, Ernest Turro, Willem H. Ouwehand

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    A novel mechanism of sustained platelet αIIbβ3 activation via PEAR1

    A novel mechanism of sustained platelet αIIbβ3 activation via PEAR1 حسب Alexandre Kauskot, Michela Di Michele, Serena Loyen, Kathleen Freson, Peter Verhamme, Marc Hoylaerts

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    DNA methylation in imprinted genes<scp><i>IGF2</i></scp>and<scp><i>GNASXL</i></scp>is associated with prenatal maternal stress

    DNA methylation in imprinted genes<scp><i>IGF2</i></scp>and<scp><i>GNASXL</i></scp>is associated with prenatal maternal stress حسب Elise Vangeel, Benedetta Izzi, Titia Hompes, Kristof Vansteelandt, Diether Lambrechts, Kathleen Freson, Stephan Claes

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    A compound heterozygous mutation in glycoprotein VI in a patient with a bleeding disorder

    A compound heterozygous mutation in glycoprotein VI in a patient with a bleeding disorder حسب Cédric Hermans, Christine Wittevrongel, Chantal Thys, Peter A. Smethurst, Chris Van Geet, Kathleen Freson

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    PEAR1 attenuates megakaryopoiesis via control of the PI3K/PTEN pathway

    PEAR1 attenuates megakaryopoiesis via control of the PI3K/PTEN pathway حسب Alexandre Kauskot, Christophe Vandenbriele, Sophie Louwette, Rik Gijsbers, Thomas Tousseyn, Kathleen Freson, Peter Verhamme, Marc Hoylaerts

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Mutations in the U4 snRNA gene RNU4-2 cause one of the most prevalent monogenic neurodevelopmental disorders

    Mutations in the U4 snRNA gene RNU4-2 cause one of the most prevalent monogenic neurodevelopmental disorders حسب Daniel Greene, Chantal Thys, Ian Berry, Joanna Jarvis, Els Ortibus, Andrew Mumford, Kathleen Freson, Ernest Turro

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Review article: blood platelet number and function in chronic liver disease and cirrhosis

    Review article: blood platelet number and function in chronic liver disease and cirrhosis حسب Peter Witters, Kathleen Freson, Chris Verslype, K. Peerlinck, Marc Hoylaerts, Frederik Nevens, Chris Van Geet, David Cassiman

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Allele-specific DNA methylation reinforces PEAR1 enhancer activity

    Allele-specific DNA methylation reinforces PEAR1 enhancer activity حسب Benedetta Izzi, Mariaelena Pistoni, Katrien Cludts, Pinar Akkor, Diether Lambrechts, Catherine M. Verfaillie, Peter Verhamme, Kathleen Freson, Marc Hoylaerts

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    The TUBB1 Q43P functional polymorphism reduces the risk of cardiovascular disease in men by modulating platelet function and structure

    The TUBB1 Q43P functional polymorphism reduces the risk of cardiovascular disease in men by modulating platelet function and structure حسب Kathleen Freson, Rita De Vos, Christine Wittevrongel, Chantal Thys, Johan Defoor, Luc Vanhees, Jos Vermylen, Kathelijne Peerlinck, Chris Van Geet

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Chronic Fatigue Syndrome and DNA Hypomethylation of the Glucocorticoid Receptor Gene Promoter 1F Region

    Chronic Fatigue Syndrome and DNA Hypomethylation of the Glucocorticoid Receptor Gene Promoter 1F Region حسب Elise Vangeel, Filip Van Den Eede, Titia Hompes, Benedetta Izzi, Jurgen Del‐Favero, Greta Moorkens, Diether Lambrechts, Kathleen Freson, Stephan Claes

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Maternal Methyl-Group Donor Intake and Global DNA (Hydroxy)Methylation before and during Pregnancy

    Maternal Methyl-Group Donor Intake and Global DNA (Hydroxy)Methylation before and during Pregnancy حسب Sara Pauwels, Radu Corneliu Duca, Roland Devlieger, Kathleen Freson, Dany P.L. Straetmans, Erik Van Herck, Inge Huybrechts, Gurdun Koppen, Lode Godderis

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Dietary and supplemental maternal methyl-group donor intake and cord blood DNA methylation

    Dietary and supplemental maternal methyl-group donor intake and cord blood DNA methylation حسب Sara Pauwels, Manosij Ghosh, Radu Corneliu Duca, Bram Bekaert, Kathleen Freson, Inge Huybrechts, Sabine A. S. Langie, Gudrun Koppen, Roland Devlieger, Lode Godderis

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Maternal intake of methyl-group donors affects DNA methylation of metabolic genes in infants

    Maternal intake of methyl-group donors affects DNA methylation of metabolic genes in infants حسب Sara Pauwels, Manosij Ghosh, Radu Corneliu Duca, Bram Bekaert, Kathleen Freson, Inge Huybrechts, Sabine A. S. Langie, Gudrun Koppen, Roland Devlieger, Lode Godderis

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Platelet characteristics in patients with X-linked macrothrombocytopenia because of a novel GATA1mutation

    Platelet characteristics in patients with X-linked macrothrombocytopenia because of a novel GATA1mutation حسب Kathleen Freson, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs, Achiel Van Hoof, Rita De Vos, Chantal Thys, Kristien Minner, Marc Hoylaerts, Jos Vermylen, Chris Van Geet

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    The Influence of the Duration of Breastfeeding on the Infant’s Metabolic Epigenome

    The Influence of the Duration of Breastfeeding on the Infant’s Metabolic Epigenome حسب Sara Pauwels, Lin Symons, Eva-Lynn Vanautgaerden, Manosij Ghosh, Radu Corneliu Duca, Bram Bekaert, Kathleen Freson, Inge Huybrechts, Sabine A. S. Langie, Gudrun Koppen, Roland Devlieger, Lode Godderis

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: