Výsledky vyhledávání - Kai Eriksson

  • Zobrazuji výsledky 1 - 7 z 7
Upřesnit hledání
  1. 1
    Cognitive impairment in preschool children with epilepsy

    Cognitive impairment in preschool children with epilepsy Autor Kati Rantanen, Kai Eriksson, Pirkko Nieminen

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Community‐based, Prospective, Controlled Study of Obstetric and Neonatal Outcome of 179 Pregnancies in Women with Epilepsy

    Community‐based, Prospective, Controlled Study of Obstetric and Neonatal Outcome of 179 Pregnancies in Women with Epilepsy Autor Katriina Viinikainen, Seppo Heinonen, Kai Eriksson, Reetta Kälviäinen

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Visual and Hearing Impairments After Preterm Birth

    Visual and Hearing Impairments After Preterm Birth Autor Mikko Hirvonen, Riitta Ojala, Päivi Korhonen, Paula Haataja, Kai Eriksson, Mika Gissler, Tiina Luukkaala, Outi Tammela

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Cystatin B: mutation detection, alternative splicing and expression in progressive myclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) patients

    Cystatin B: mutation detection, alternative splicing and expression in progressive myclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) patients Autor Tarja Joensuu, Mervi Kuronen, Kirsi Alakurtti, Saara Tegelberg, Paula Hakala, Antti Aalto, Laura Huopaniemi, Nina Aula, Roberto Michellucci, Kai Eriksson, Anna‐Elina Lehesjoki

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study

    Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study Autor Dalia Kasperavičiūtė, Claudia B. Catarino, Erin L. Heinzen, Chantal Depondt, Gianpiero L. Cavalleri, Luís Otávio Sales Ferreira Caboclo, Sarah K. Tate, Jennifer Jamnadas-Khoda, Krishna Chinthapalli, Lisa M. Clayton, Kevin V. Shianna, Rodney A. Radtke, Mohamad A. Mikati, William Gallentine, Aatif M. Husain, Saud Alhusaini, David Leppert, Lefkos Middleton, Rachel A. Gibson, Michael R. Johnson, Paul M. Matthews, David A. Hosford, Kjell Heuser, Leslie Amos, Marcos Ortega, Dominik Zumsteg, Heinz Gregor Wieser, Bernhard J. Steinhoff, Günter Krämer, Jörg Hansen, Thomas Dorn, Anne-Mari Kantanen, Leif Gjerstad, Terhi Peuralinna, Dena Hernández, Kai Eriksson, Reetta Kälviäinen, Colin P. Doherty, Nicholas Wood, Massimo Pandolfo, John S. Duncan, Josemir W. Sander, Norman Delanty, David B. Goldstein, Sanjay M. Sisodiya

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes

    Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes Autor Erin L. Heinzen, Rodney A. Radtke, Thomas Urban, Gianpiero L. Cavalleri, Chantal Depondt, Anna C. Need, Sophie Nicole, Paola Nicoletti, Dongliang Ge, Claudia B. Catarino, John S. Duncan, Dalia Kasperavičiūtė, Sarah K. Tate, Luís Otávio Sales Ferreira Caboclo, Josemir W. Sander, Lisa M. Clayton, Kristen N. Linney, Kevin V. Shianna, Curtis Gumbs, Jason P. Smith, Kenneth Cronin, Jessica M. Maia, Colin P. Doherty, Massimo Pandolfo, David Leppert, Lefkos Middleton, Rachel A. Gibson, Michael R. Johnson, Paul M. Matthews, David A. Hosford, Reetta Kälviäinen, Kai Eriksson, Anne-Mari Kantanen, Thomas Dorn, Jörg Hansen, Günter Krämer, Bernhard J. Steinhoff, Heinz Gregor Wieser, Dominik Zumsteg, Marcos Ortega, Nicholas Wood, Julie Huxley‐Jones, Mohamad A. Mikati, William Gallentine, Aatif M. Husain, Patrick G. Buckley, R.L. Stallings, Mihai V. Podgoreanu, Norman Delanty, Sanjay M. Sisodiya, David B. Goldstein

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A

    Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A Autor Dalia Kasperavičiūtė, Claudia B. Catarino, Mar Matarín, Costin Leu, Jan Nový, Anna Tostevin, Bárbara Leal, Ellen V.S. Hessel, Kerstin Hallmann, Michael S. Hildebrand, Hans‐Henrik M. Dahl, Mina Ryten, Daniah Trabzuni, Adaikalavan Ramasamy, Saud Alhusaini, Colin P. Doherty, Thomas Dorn, Jörg Hansen, Günter Krämer, Bernhard J. Steinhoff, Dominik Zumsteg, Susan Duncan, Reetta Kälviäinen, Kai Eriksson, Anne-Mari Kantanen, Massimo Pandolfo, U Gruber‐Sedlmayr, Kurt Schlachter, Eva M. Reinthaler, Elisabeth Stögmann, Fritz Zimprich, Emilie Théâtre, Colin Smith, Terence J. O’Brien, K. Meng Tan, Slavé Petrovski, Angela Robbiano, Roberta Paravidino, Federico Zara, Pasquale Striano, Michael R. Sperling, Russell J. Buono, Hákon Hákonarson, João Chaves, Paulo Costa, Berta Martins da Silva, António Martins da Silva, P.N.E. de Graan, Bobby P.C. Koeleman, Albert J. Becker, Susanne Schoch, Marec von Lehe, Philipp S. Reif, Felix Rosenow, Felicitas Becker, Yvonne G. Weber, Holger Lerche, Karl Rössler, Michael Buchfelder, Hajo M. Hamer, Katja Kobow, Roland Coras, Ingmar Blümcke, Ingrid E. Scheffer, Samuel F. Berkovic, Michael E. Weale, Norman Delanty, Chantal Depondt, Gianpiero L. Cavalleri, Wolfram S. Kunz, Sanjay M. Sisodiya

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: