Hakutulokset - Kai Eriksson

  • Näytetään 1 - 7 yhteensä 7 tuloksesta
Tarkenna hakua
  1. 1
    Cognitive impairment in preschool children with epilepsy

    Cognitive impairment in preschool children with epilepsy Tekijä Kati Rantanen, Kai Eriksson, Pirkko Nieminen

    Julkaistu 2011
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  2. 2
    Community‐based, Prospective, Controlled Study of Obstetric and Neonatal Outcome of 179 Pregnancies in Women with Epilepsy

    Community‐based, Prospective, Controlled Study of Obstetric and Neonatal Outcome of 179 Pregnancies in Women with Epilepsy Tekijä Katriina Viinikainen, Seppo Heinonen, Kai Eriksson, Reetta Kälviäinen

    Julkaistu 2006
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  3. 3
    Visual and Hearing Impairments After Preterm Birth

    Visual and Hearing Impairments After Preterm Birth Tekijä Mikko Hirvonen, Riitta Ojala, Päivi Korhonen, Paula Haataja, Kai Eriksson, Mika Gissler, Tiina Luukkaala, Outi Tammela

    Julkaistu 2018
    Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  4. 4
    Cystatin B: mutation detection, alternative splicing and expression in progressive myclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) patients

    Cystatin B: mutation detection, alternative splicing and expression in progressive myclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) patients Tekijä Tarja Joensuu, Mervi Kuronen, Kirsi Alakurtti, Saara Tegelberg, Paula Hakala, Antti Aalto, Laura Huopaniemi, Nina Aula, Roberto Michellucci, Kai Eriksson, Anna‐Elina Lehesjoki

    Julkaistu 2006
    Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  5. 5
    Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study

    Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study Tekijä Dalia Kasperavičiūtė, Claudia B. Catarino, Erin L. Heinzen, Chantal Depondt, Gianpiero L. Cavalleri, Luís Otávio Sales Ferreira Caboclo, Sarah K. Tate, Jennifer Jamnadas-Khoda, Krishna Chinthapalli, Lisa M. Clayton, Kevin V. Shianna, Rodney A. Radtke, Mohamad A. Mikati, William Gallentine, Aatif M. Husain, Saud Alhusaini, David Leppert, Lefkos Middleton, Rachel A. Gibson, Michael R. Johnson, Paul M. Matthews, David A. Hosford, Kjell Heuser, Leslie Amos, Marcos Ortega, Dominik Zumsteg, Heinz Gregor Wieser, Bernhard J. Steinhoff, Günter Krämer, Jörg Hansen, Thomas Dorn, Anne-Mari Kantanen, Leif Gjerstad, Terhi Peuralinna, Dena Hernández, Kai Eriksson, Reetta Kälviäinen, Colin P. Doherty, Nicholas Wood, Massimo Pandolfo, John S. Duncan, Josemir W. Sander, Norman Delanty, David B. Goldstein, Sanjay M. Sisodiya

    Julkaistu 2010
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  6. 6
    Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes

    Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes Tekijä Erin L. Heinzen, Rodney A. Radtke, Thomas Urban, Gianpiero L. Cavalleri, Chantal Depondt, Anna C. Need, Sophie Nicole, Paola Nicoletti, Dongliang Ge, Claudia B. Catarino, John S. Duncan, Dalia Kasperavičiūtė, Sarah K. Tate, Luís Otávio Sales Ferreira Caboclo, Josemir W. Sander, Lisa M. Clayton, Kristen N. Linney, Kevin V. Shianna, Curtis Gumbs, Jason P. Smith, Kenneth Cronin, Jessica M. Maia, Colin P. Doherty, Massimo Pandolfo, David Leppert, Lefkos Middleton, Rachel A. Gibson, Michael R. Johnson, Paul M. Matthews, David A. Hosford, Reetta Kälviäinen, Kai Eriksson, Anne-Mari Kantanen, Thomas Dorn, Jörg Hansen, Günter Krämer, Bernhard J. Steinhoff, Heinz Gregor Wieser, Dominik Zumsteg, Marcos Ortega, Nicholas Wood, Julie Huxley‐Jones, Mohamad A. Mikati, William Gallentine, Aatif M. Husain, Patrick G. Buckley, R.L. Stallings, Mihai V. Podgoreanu, Norman Delanty, Sanjay M. Sisodiya, David B. Goldstein

    Julkaistu 2010
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  7. 7
    Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A

    Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A Tekijä Dalia Kasperavičiūtė, Claudia B. Catarino, Mar Matarín, Costin Leu, Jan Nový, Anna Tostevin, Bárbara Leal, Ellen V.S. Hessel, Kerstin Hallmann, Michael S. Hildebrand, Hans‐Henrik M. Dahl, Mina Ryten, Daniah Trabzuni, Adaikalavan Ramasamy, Saud Alhusaini, Colin P. Doherty, Thomas Dorn, Jörg Hansen, Günter Krämer, Bernhard J. Steinhoff, Dominik Zumsteg, Susan Duncan, Reetta Kälviäinen, Kai Eriksson, Anne-Mari Kantanen, Massimo Pandolfo, U Gruber‐Sedlmayr, Kurt Schlachter, Eva M. Reinthaler, Elisabeth Stögmann, Fritz Zimprich, Emilie Théâtre, Colin Smith, Terence J. O’Brien, K. Meng Tan, Slavé Petrovski, Angela Robbiano, Roberta Paravidino, Federico Zara, Pasquale Striano, Michael R. Sperling, Russell J. Buono, Hákon Hákonarson, João Chaves, Paulo Costa, Berta Martins da Silva, António Martins da Silva, P.N.E. de Graan, Bobby P.C. Koeleman, Albert J. Becker, Susanne Schoch, Marec von Lehe, Philipp S. Reif, Felix Rosenow, Felicitas Becker, Yvonne G. Weber, Holger Lerche, Karl Rössler, Michael Buchfelder, Hajo M. Hamer, Katja Kobow, Roland Coras, Ingmar Blümcke, Ingrid E. Scheffer, Samuel F. Berkovic, Michael E. Weale, Norman Delanty, Chantal Depondt, Gianpiero L. Cavalleri, Wolfram S. Kunz, Sanjay M. Sisodiya

    Julkaistu 2013
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:

Työkalut: