תוצאות חיפוש - K. H. Johnson

  • Showing 1 - 6 results of 6
Refine Results
  1. 1
    Morphologic Changes in the Mammary Gland of Megestrol Acetate-treated and Untreated Cats: A Retrospective Study

    Morphologic Changes in the Mammary Gland of Megestrol Acetate-treated and Untreated Cats: A Retrospective Study מאת David W. Hayden, D. M. Barnes, K. H. Johnson

    יצא לאור 1989
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  2. 2
    Amyloid fibrils in human insulinoma and islets of Langerhans of the diabetic cat are derived from a neuropeptide-like protein also present in normal islet cells.

    Amyloid fibrils in human insulinoma and islets of Langerhans of the diabetic cat are derived from a neuropeptide-like protein also present in normal islet cells. מאת Per Westermark, Christer Wernstedt, Erik Wilander, David W. Hayden, Timothy D. O’Brien, K. H. Johnson

    יצא לאור 1987
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  3. 3
    Polymorphic Variation at the BAT-25 and BAT-26 Loci in Individuals of African Origin

    Polymorphic Variation at the BAT-25 and BAT-26 Loci in Individuals of African Origin מאת Robert E. Pyatt, Robert B. Chadwick, Cheryl K.H. Johnson, Clement Adebamowo, Albert de la Chapelle, Thomas W. Prior

    יצא לאור 1999
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  4. 4
    Candidate tumor suppressor RIZ is frequently involved in colorectal carcinogenesis

    Candidate tumor suppressor RIZ is frequently involved in colorectal carcinogenesis מאת Robert B. Chadwick, G L Jiang, Garth A. Bennington, Bo Yuan, Cheryl K.H. Johnson, Michael Stevens, Theodore H. Niemann, Païvi Peltomäki, Shi Huang, Albert de la Chapelle

    יצא לאור 2000
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  5. 5
    Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3

    Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3 מאת Tarja Joensuu, Riikka H. Hämäläinen, Bo Yuan, Cheryl K.H. Johnson, Saara Tegelberg, Paolo Gasparini, Leopoldo Zelante, Ulla Pirvola, Leenamaija Pakarinen, Anna‐Elina Lehesjoki, Albert de la Chapelle, Eeva‐Marja Sankila

    יצא לאור 2001
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  6. 6
    Mutations in the RNA Component of RNase MRP Cause a Pleiotropic Human Disease, Cartilage-Hair Hypoplasia

    Mutations in the RNA Component of RNase MRP Cause a Pleiotropic Human Disease, Cartilage-Hair Hypoplasia מאת Maaret Ridanpää, Hans van Eenennaam, Katarina Pelin, Robert B. Chadwick, Cheryl K.H. Johnson, Bo Yuan, Walther vanVenrooij, Ger J.M. Pruijn, Riika Salmela, Susanna Rockas, Outi Mäkitie, Ilkka Kaitila, Albert de la Chapelle

    יצא לאור 2001
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:

כלי חיפוש: