نتائج البحث - K Devriendt

  • يعرض 1 - 5 نتائج من 5
تنقيح النتائج
  1. 1
    Intelligence and psychosocial adjustment in velocardiofacial syndrome: a study of 37 children and adolescents with VCFS.

    Intelligence and psychosocial adjustment in velocardiofacial syndrome: a study of 37 children and adolescents with VCFS. حسب Ann Swillen, K Devriendt, Eric Legius, Bénédicte Eyskens, M Dumoulin, Marc Gewillig, J P Fryns

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Chromosomal analysis and short-term outcome of prenatally diagnosed congenital heart disease

    Chromosomal analysis and short-term outcome of prenatally diagnosed congenital heart disease حسب Marcellino Verbeke, Laurens Hannes, K. Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Björn Cools, Luc De Catte, Marc Gewillig, Jeroen Breckpot

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Submicroscopic chromosomal imbalances detected by array-CGH are a frequent cause of congenital heart defects in selected patients

    Submicroscopic chromosomal imbalances detected by array-CGH are a frequent cause of congenital heart defects in selected patients حسب Bernard Thienpont, Luc Mertens, Thomy de Ravel, B. Eyskens, Derize Boshoff, N Maas, J. P. Fryns, Marc Gewillig, Joris Vermeesch, K. Devriendt

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect

    Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect حسب Lisa C.A. D’Alessandro, Saeed Al Turki, Ashok Kumar Manickaraj, Dorin Manase, Barbara J.M. Mulder, Lynn Bergin, Herschel Rosenberg, Tapas Mondal, Elaine Gordon, Jane Lougheed, John Smythe, K. Devriendt, Shoumo Bhattacharya, Hugh Watkins, Jamie Bentham, Sarah Bowdin, Matthew E. Hurles, Seema Mital

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype-phenotype correlation

    Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype-phenotype correlation حسب Elfride De Baere, Michael J. Dixon, Kent W. Small, Ethylin Wang Jabs, Bart Leroy, K Devriendt, Y. Gillerot, Geert Mortier, Françoise Meire, Lionel Van Maldergem, Winnie Courtens, Helle Hjalgrim, Shangzhi Huang, I. Liebaers, Nicole Van Regemorter, Philippe Touraine, Verayuth Praphanphoj, Alain Verloès, Nitin Udar, Vivek S. Yellore, Meenal Chalukya, Svetlana Yelchits, Anne De Paepe, Frédérique Kuttenn, Marc Fellous, Reiner A. Veitia, Ludwine Messiaen

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: