Kết quả tìm kiếm - Jung‐Wook Kim
-
1
Novel <i>MSX1</i> Frameshift Causes Autosomal-dominant Oligodontia
Được phát hành 2006lấy văn bảnArtigo -
2
-
3
-
4
Mutational analysis of candidate genes in 24 <i>amelogenesis imperfecta</i> families
Được phát hành 2006lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
5
Phenotypic Variation in Dentinogenesis Imperfecta/Dentin Dysplasia Linked to 4q21
Được phát hành 2006lấy văn bảnArtigo -
6
-
7
-
8
-
9
-
10
ITGB6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta
Được phát hành 2013lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
11
-
12
<i>WDR72</i>Mutations Associated with Amelogenesis Imperfecta and Acidosis
Được phát hành 2019lấy văn bảnArtigo -
13
Mutational hot spot in the DSPP gene causing dentinogenesis imperfecta type II
Được phát hành 2004lấy văn bảnArtigo -
14
FAM83H Mutations in Families with Autosomal-Dominant Hypocalcified Amelogenesis Imperfecta
Được phát hành 2008lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
15
Sepsis-Like Systemic Inflammation Induced by Nano-Sized Extracellular Vesicles From Feces
Được phát hành 2018lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
16
Novel FAM20A mutations in hypoplastic amelogenesis imperfecta
Được phát hành 2011lấy văn bảnArtigo -
17
Analyses of oligodontia phenotypes and genetic etiologies
Được phát hành 2021lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
18
Mutations in <i>RELT</i> cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta
Được phát hành 2018lấy văn bản lấy văn bảnArtigo -
19
-
20
A Single Recurrent Mutation in the 5′-UTR of IFITM5 Causes Osteogenesis Imperfecta Type V
Được phát hành 2012lấy văn bảnArtigo