Výsledky vyhledávání - Joseph Glessner

Upřesnit hledání
  1. 1
    ParseCNV integrative copy number variation association software with quality tracking

    ParseCNV integrative copy number variation association software with quality tracking Autor Joseph Glessner, Jin Li, Hákon Hákonarson

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Phasing of Many Thousands of Genotyped Samples

    Phasing of Many Thousands of Genotyped Samples Autor Amy L. Williams, Hon‐Cheong So, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, David Reich

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Large Copy-Number Variations Are Enriched in Cases With Moderate to Extreme Obesity

    Large Copy-Number Variations Are Enriched in Cases With Moderate to Extreme Obesity Autor Kai Wang, Weidong Li, Joseph Glessner, Struan F.A. Grant, Hákon Hákonarson, R. Arlen Price

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Microdeletions and Microduplications in Patients with Congenital Heart Disease and Multiple Congenital Anomalies

    Microdeletions and Microduplications in Patients with Congenital Heart Disease and Multiple Congenital Anomalies Autor Elizabeth Goldmuntz, Prasuna Paluru, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, Jaclyn A. Biegel, Peter S. White, Xiaowu Gai, Tamim H. Shaikh

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    PennCNV: An integrated hidden Markov model designed for high-resolution copy number variation detection in whole-genome SNP genotyping data

    PennCNV: An integrated hidden Markov model designed for high-resolution copy number variation detection in whole-genome SNP genotyping data Autor Kai Wang, Mingyao Li, Dexter Hadley, Rui Liu, Joseph Glessner, Struan F.A. Grant, Hákon Hákonarson, Maja Bućan

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Modeling genetic inheritance of copy number variations

    Modeling genetic inheritance of copy number variations Autor Kai Wang, Zhen Chen, Mahlet G. Tadesse, Joseph Glessner, Struan F.A. Grant, Hákon Hákonarson, Maja Bućan, Mingyao Li

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Adjustment of genomic waves in signal intensities from whole-genome SNP genotyping platforms

    Adjustment of genomic waves in signal intensities from whole-genome SNP genotyping platforms Autor Sharon J. Diskin, Mingyao Li, Cuiping Hou, Shuzhang Yang, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, Maja Bućan, John M. Maris, Kai Wang

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A Genome-Wide Association Study on Obesity and Obesity-Related Traits

    A Genome-Wide Association Study on Obesity and Obesity-Related Traits Autor Kai Wang, Weidong Li, Hu Zhang, Zuoheng Wang, Joseph Glessner, Struan F.A. Grant, Hongyu Zhao, Hákon Hákonarson, R. Arlen Price

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    GWAS meta analysis identifies TSNARE1 as a novel Schizophrenia / Bipolar susceptibility locus

    GWAS meta analysis identifies TSNARE1 as a novel Schizophrenia / Bipolar susceptibility locus Autor Patrick Sleiman, Dai Wang, Joseph Glessner, Dexter Hadley, Raquel E. Gur, Nadine Cohen, Qingqin S. Li, Hákon Hákonarson, Patrick Sleiman, Joseph Glessner, Dexter Hadley, Charlly Kao, Zhi-liang Wu, Cecilia Kim, Kelly Thomas, Hákon Hákonarson, Dai Wang, Reyna Favis, Dong-Jing Fu, Hedy Chung, Adam Savitz, Srihari Gopal, Nadine Cohen, Qingqin S. Li

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    CANOES: detecting rare copy number variants from whole exome sequencing data

    CANOES: detecting rare copy number variants from whole exome sequencing data Autor Daniel Backenroth, Jason Homsy, Laura Rodriguez Murillo, Joseph Glessner, Edwin Lin, Martina Brueckner, Richard P. Lifton, Elizabeth Goldmuntz, Wendy K. Chung, Yufeng Shen

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Evidence From Human and Zebrafish That GPC1 Is a Biliary Atresia Susceptibility Gene

    Evidence From Human and Zebrafish That GPC1 Is a Biliary Atresia Susceptibility Gene Autor Shuang Cui, Melissa Leyva‐Vega, Ellen Tsai, Steven F. EauClaire, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, Marcella Devoto, Barbara Haber, Nancy B. Spinner, Randolph P. Matthews

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Association Between a High-Risk Autism Locus on 5p14 and Social Communication Spectrum Phenotypes in the General Population

    Association Between a High-Risk Autism Locus on 5p14 and Social Communication Spectrum Phenotypes in the General Population Autor Beaté St Pourcain, Kai Wang, Joseph Glessner, Jean Golding, Colin Steer, Susan M. Ring, David Skuse, Struan F.A. Grant, Hákon Hákonarson, George Davey Smith

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Methylome-wide analysis in systemic microbial-induced experimental periodontal disease in mice with different susceptibility

    Methylome-wide analysis in systemic microbial-induced experimental periodontal disease in mice with different susceptibility Autor Cristhiam de Jesus Hernandez Martinez, Joseph Glessner, Lívia Sertori Finoti, Pedro Henrique Félix Silva, Michel Reis Messora, Ricardo D. Coletta, Hákon Hákonarson, Daniela Bazan Palioto

    Vydáno 2024
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Copy number variation meta-analysis reveals a novel duplication at 9p24 associated with multiple neurodevelopmental disorders

    Copy number variation meta-analysis reveals a novel duplication at 9p24 associated with multiple neurodevelopmental disorders Autor Joseph Glessner, Jin Li, Dai Wang, Michael March, Leandro Lima, Akshatha Desai, Dexter Hadley, Charlly Kao, Raquel E. Gur, Nadine Cohen, Patrick Sleiman, Qingqin S. Li, Hákon Hákonarson

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Genome wide association (GWA) predictors of anti-TNFα therapeutic responsiveness in pediatric inflammatory bowel disease

    Genome wide association (GWA) predictors of anti-TNFα therapeutic responsiveness in pediatric inflammatory bowel disease Autor Marla C. Dubinsky, Ling Mei, Madison Friedman, Tanvi Dhere, Talin Haritunians, Hákon Hákonarson, Cecilia Kim, Joseph Glessner, Stephan R. Targan, Dermot McGovern, Kent D. Taylor, Jerome I. Rotter

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Genomic copy number determination in cancer cells from single nucleotide polymorphism microarrays based on quantitative genotyping corrected for aneuploidy

    Genomic copy number determination in cancer cells from single nucleotide polymorphism microarrays based on quantitative genotyping corrected for aneuploidy Autor Edward F. Attiyeh, Sharon J. Diskin, Marc A. Attiyeh, Yaël P. Mossé, Cuiping Hou, Eric M. Jackson, Cecilia Kim, Joseph Glessner, Hákon Hákonarson, Jaclyn A. Biegel, John M. Maris

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Integrative analysis of genome-wide association studies identifies novel loci associated with neuropsychiatric disorders

    Integrative analysis of genome-wide association studies identifies novel loci associated with neuropsychiatric disorders Autor Xueming Yao, Joseph Glessner, Junyi Li, Xiaohui Qi, Xiaoyuan Hou, Chonggui Zhu, Xiaoge Li, Michael March, Liu Yang, Frank Mentch, Heather S. Hain, Xinyi Meng, Qianghua Xia, Hákon Hákonarson, Jin Li

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Duplication of the SLIT3 Locus on 5q35.1 Predisposes to Major Depressive Disorder

    Duplication of the SLIT3 Locus on 5q35.1 Predisposes to Major Depressive Disorder Autor Joseph Glessner, Kai Wang, Patrick Sleiman, Haitao Zhang, Cecilia E. Kim, James H. Flory, Jonathan P. Bradfield, Marcin Imieliński, Edward C. Frackelton, Haijun Qiu, Frank Mentch, Struan F.A. Grant, Hákon Hákonarson

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci

    A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci Autor Xiao Chang, Michael March, Frank Mentch, Kenny Nguyen, Joseph Glessner, Hui‐Qi Qu, Yichuan Liu, G.T. Furuta, Seema S. Aceves, Nirmala Gonsalves, Kari C. Nadeau, Antonella Cianferoni, Jonathan M. Spergel, Patrick Sleiman, Hákon Hákonarson

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Common Variation in ISL1 Confers Genetic Susceptibility for Human Congenital Heart Disease

    Common Variation in ISL1 Confers Genetic Susceptibility for Human Congenital Heart Disease Autor Kristen N. Stevens, Hákon Hákonarson, Chong Ae Kim, Pieter A. Doevendans, Bobby P. C. Koeleman, Seema Mital, Jennifer Raue, Joseph Glessner, John G. Coles, Vı́ctor Moreno, Anne Granger, Stephen B. Gruber, Peter J. Gruber

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: