Kết quả tìm kiếm - Joo, Kwangsic

  • Đang hiển thị 1 - 16 kết quả của 16
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy

    Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy Bằng Choi, Won Jong, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review

    Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review Bằng Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks

    Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks Bằng Jin, Ki Won, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection?

    Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection? Bằng Joo, Kwangsic, Choi, Yewon, Chung, Jae-Yong, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients

    Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients Bằng Kim, Hyeong-Min, Joo, Kwangsic, Han, Jinu, Woo, Se-Joon

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts

    Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts Bằng Lee, Seung Hoon, Kim, Kyoung Woo, Joo, Kwangsic, Kim, Jae Chan

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans

    Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans Bằng Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient

    Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient Bằng Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation

    Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation Bằng Park, Young Joo, Ahn, Jeeyun, Kim, Tae Wan, Park, Sang Jun, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Shin, Joo Young

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases

    Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases Bằng Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases

    Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases Bằng Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation

    Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation Bằng Lee, Sang-Yeon, Joo, Kwangsic, Oh, Jayoung, Han, Jin Hee, Park, Hye-Rim, Lee, Seungmin, Oh, Doo-Yi, Woo, Se Joon, Choi, Byung Yoon

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole

    CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole Bằng Joo, Kwangsic, Kim, Chang Gun, Lee, Mi-Sun, Moon, Hyun-Yi, Lee, Sang-Hee, Kim, Mi Jeong, Kweon, Hee-Seok, Park, Woong-Yang, Kim, Cheol-Hee, Gleeson, Joseph G., Kim, Joon

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1

    Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1 Bằng Choi, Soon-Il, Woo, Se-Joon, Oh, Baek-Lok, Han, Jinu, Lim, Hyun-Taek, Lee, Byung-Joo, Joo, Kwangsic, Park, Jun-Young, Jang, Ja-Hyun, So, Min-Kyung, Kim, Sang-Jin

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3

    Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3 Bằng Ahn, Seong Joon, Yang, Lizhu, Tsunoda, Kazushige, Kondo, Mineo, Fujinami-Yokokawa, Yu, Nakamura, Natsuko, Iwata, Takeshi, Kim, Min Seok, Mun, Yongseok, Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Miyake, Yozo, Sui, Ruifang, Fujinami, Kaoru, Woo, Se Joon

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability

    Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability Bằng Failler, Marion, Gee, Heon Yung, Krug, Pauline, Joo, Kwangsic, Halbritter, Jan, Belkacem, Lilya, Filhol, Emilie, Porath, Jonathan D., Braun, Daniela A., Schueler, Markus, Frigo, Amandine, Alibeu, Olivier, Masson, Cécile, Brochard, Karine, Hurault de Ligny, Bruno, Novo, Robert, Pietrement, Christine, Kayserili, Hulya, Salomon, Rémi, Gubler, Marie-Claire, Otto, Edgar A., Antignac, Corinne, Kim, Joon, Benmerah, Alexandre, Hildebrandt, Friedhelm, Saunier, Sophie

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: