Результати пошуку - Joo, Kwangsic

Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy за авторством Choi, Won Jong, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review за авторством Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks за авторством Jin, Ki Won, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection? за авторством Joo, Kwangsic, Choi, Yewon, Chung, Jae-Yong, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients за авторством Kim, Hyeong-Min, Joo, Kwangsic, Han, Jinu, Woo, Se-Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts за авторством Lee, Seung Hoon, Kim, Kyoung Woo, Joo, Kwangsic, Kim, Jae Chan

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans за авторством Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст

Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient за авторством Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation за авторством Park, Young Joo, Ahn, Jeeyun, Kim, Tae Wan, Park, Sang Jun, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Shin, Joo Young

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases за авторством Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases за авторством Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation за авторством Lee, Sang-Yeon, Joo, Kwangsic, Oh, Jayoung, Han, Jin Hee, Park, Hye-Rim, Lee, Seungmin, Oh, Doo-Yi, Woo, Se Joon, Choi, Byung Yoon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole за авторством Joo, Kwangsic, Kim, Chang Gun, Lee, Mi-Sun, Moon, Hyun-Yi, Lee, Sang-Hee, Kim, Mi Jeong, Kweon, Hee-Seok, Park, Woong-Yang, Kim, Cheol-Hee, Gleeson, Joseph G., Kim, Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1 за авторством Choi, Soon-Il, Woo, Se-Joon, Oh, Baek-Lok, Han, Jinu, Lim, Hyun-Taek, Lee, Byung-Joo, Joo, Kwangsic, Park, Jun-Young, Jang, Ja-Hyun, So, Min-Kyung, Kim, Sang-Jin

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3 за авторством Ahn, Seong Joon, Yang, Lizhu, Tsunoda, Kazushige, Kondo, Mineo, Fujinami-Yokokawa, Yu, Nakamura, Natsuko, Iwata, Takeshi, Kim, Min Seok, Mun, Yongseok, Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Miyake, Yozo, Sui, Ruifang, Fujinami, Kaoru, Woo, Se Joon

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability за авторством Failler, Marion, Gee, Heon Yung, Krug, Pauline, Joo, Kwangsic, Halbritter, Jan, Belkacem, Lilya, Filhol, Emilie, Porath, Jonathan D., Braun, Daniela A., Schueler, Markus, Frigo, Amandine, Alibeu, Olivier, Masson, Cécile, Brochard, Karine, Hurault de Ligny, Bruno, Novo, Robert, Pietrement, Christine, Kayserili, Hulya, Salomon, Rémi, Gubler, Marie-Claire, Otto, Edgar A., Antignac, Corinne, Kim, Joon, Benmerah, Alexandre, Hildebrandt, Friedhelm, Saunier, Sophie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст