Որոնման արդյունքները - Joo, Kwangsic

Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy ‌ Choi, Won Jong, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review ‌ Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks ‌ Jin, Ki Won, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection? ‌ Joo, Kwangsic, Choi, Yewon, Chung, Jae-Yong, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients ‌ Kim, Hyeong-Min, Joo, Kwangsic, Han, Jinu, Woo, Se-Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts ‌ Lee, Seung Hoon, Kim, Kyoung Woo, Joo, Kwangsic, Kim, Jae Chan

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans ‌ Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient ‌ Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation ‌ Park, Young Joo, Ahn, Jeeyun, Kim, Tae Wan, Park, Sang Jun, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Shin, Joo Young

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases ‌ Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases ‌ Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation ‌ Lee, Sang-Yeon, Joo, Kwangsic, Oh, Jayoung, Han, Jin Hee, Park, Hye-Rim, Lee, Seungmin, Oh, Doo-Yi, Woo, Se Joon, Choi, Byung Yoon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole ‌ Joo, Kwangsic, Kim, Chang Gun, Lee, Mi-Sun, Moon, Hyun-Yi, Lee, Sang-Hee, Kim, Mi Jeong, Kweon, Hee-Seok, Park, Woong-Yang, Kim, Cheol-Hee, Gleeson, Joseph G., Kim, Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1 ‌ Choi, Soon-Il, Woo, Se-Joon, Oh, Baek-Lok, Han, Jinu, Lim, Hyun-Taek, Lee, Byung-Joo, Joo, Kwangsic, Park, Jun-Young, Jang, Ja-Hyun, So, Min-Kyung, Kim, Sang-Jin

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3 ‌ Ahn, Seong Joon, Yang, Lizhu, Tsunoda, Kazushige, Kondo, Mineo, Fujinami-Yokokawa, Yu, Nakamura, Natsuko, Iwata, Takeshi, Kim, Min Seok, Mun, Yongseok, Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Miyake, Yozo, Sui, Ruifang, Fujinami, Kaoru, Woo, Se Joon

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability ‌ Failler, Marion, Gee, Heon Yung, Krug, Pauline, Joo, Kwangsic, Halbritter, Jan, Belkacem, Lilya, Filhol, Emilie, Porath, Jonathan D., Braun, Daniela A., Schueler, Markus, Frigo, Amandine, Alibeu, Olivier, Masson, Cécile, Brochard, Karine, Hurault de Ligny, Bruno, Novo, Robert, Pietrement, Christine, Kayserili, Hulya, Salomon, Rémi, Gubler, Marie-Claire, Otto, Edgar A., Antignac, Corinne, Kim, Joon, Benmerah, Alexandre, Hildebrandt, Friedhelm, Saunier, Sophie

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը