Αποτελέσματα αναζήτησης - Joo, Kwangsic

Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy από Choi, Won Jong, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review από Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks από Jin, Ki Won, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection? από Joo, Kwangsic, Choi, Yewon, Chung, Jae-Yong, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients από Kim, Hyeong-Min, Joo, Kwangsic, Han, Jinu, Woo, Se-Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts από Lee, Seung Hoon, Kim, Kyoung Woo, Joo, Kwangsic, Kim, Jae Chan

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans από Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient από Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation από Park, Young Joo, Ahn, Jeeyun, Kim, Tae Wan, Park, Sang Jun, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Shin, Joo Young

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases από Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases από Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation από Lee, Sang-Yeon, Joo, Kwangsic, Oh, Jayoung, Han, Jin Hee, Park, Hye-Rim, Lee, Seungmin, Oh, Doo-Yi, Woo, Se Joon, Choi, Byung Yoon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole από Joo, Kwangsic, Kim, Chang Gun, Lee, Mi-Sun, Moon, Hyun-Yi, Lee, Sang-Hee, Kim, Mi Jeong, Kweon, Hee-Seok, Park, Woong-Yang, Kim, Cheol-Hee, Gleeson, Joseph G., Kim, Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1 από Choi, Soon-Il, Woo, Se-Joon, Oh, Baek-Lok, Han, Jinu, Lim, Hyun-Taek, Lee, Byung-Joo, Joo, Kwangsic, Park, Jun-Young, Jang, Ja-Hyun, So, Min-Kyung, Kim, Sang-Jin

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3 από Ahn, Seong Joon, Yang, Lizhu, Tsunoda, Kazushige, Kondo, Mineo, Fujinami-Yokokawa, Yu, Nakamura, Natsuko, Iwata, Takeshi, Kim, Min Seok, Mun, Yongseok, Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Miyake, Yozo, Sui, Ruifang, Fujinami, Kaoru, Woo, Se Joon

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability από Failler, Marion, Gee, Heon Yung, Krug, Pauline, Joo, Kwangsic, Halbritter, Jan, Belkacem, Lilya, Filhol, Emilie, Porath, Jonathan D., Braun, Daniela A., Schueler, Markus, Frigo, Amandine, Alibeu, Olivier, Masson, Cécile, Brochard, Karine, Hurault de Ligny, Bruno, Novo, Robert, Pietrement, Christine, Kayserili, Hulya, Salomon, Rémi, Gubler, Marie-Claire, Otto, Edgar A., Antignac, Corinne, Kim, Joon, Benmerah, Alexandre, Hildebrandt, Friedhelm, Saunier, Sophie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου