نتائج البحث - Joo, Kwangsic

Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy حسب Choi, Won Jong, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review حسب Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Clinical Characterization of Korean Patients with Pseudoxanthoma Elasticum and Angioid Streaks حسب Jin, Ki Won, Joo, Kwangsic, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Author Response: Does the Fc Region Have a Role in the Ocular Half-Life After Intravitreal Injection? حسب Joo, Kwangsic, Choi, Yewon, Chung, Jae-Yong, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Clinical and Genetic Characteristics of Korean Congenital Stationary Night Blindness Patients حسب Kim, Hyeong-Min, Joo, Kwangsic, Han, Jinu, Woo, Se-Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Angiogenin ameliorates corneal opacity and neovascularization via regulating immune response in corneal fibroblasts حسب Lee, Seung Hoon, Kim, Kyoung Woo, Joo, Kwangsic, Kim, Jae Chan

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genotypic profile and phenotype correlations of ABCA4-associated retinopathy in Koreans حسب Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient حسب Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Efficacy of bevacizumab for vitreous haemorrhage in proliferative diabetic retinopathy with prior complete panretinal photocoagulation حسب Park, Young Joo, Ahn, Jeeyun, Kim, Tae Wan, Park, Sang Jun, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Shin, Joo Young

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases حسب Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Erratum: Correction of Table: Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases حسب Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation حسب Lee, Sang-Yeon, Joo, Kwangsic, Oh, Jayoung, Han, Jin Hee, Park, Hye-Rim, Lee, Seungmin, Oh, Doo-Yi, Woo, Se Joon, Choi, Byung Yoon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

CCDC41 is required for ciliary vesicle docking to the mother centriole حسب Joo, Kwangsic, Kim, Chang Gun, Lee, Mi-Sun, Moon, Hyun-Yi, Lee, Sang-Hee, Kim, Mi Jeong, Kweon, Hee-Seok, Park, Woong-Yang, Kim, Cheol-Hee, Gleeson, Joseph G., Kim, Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic Characteristics and Phenotype of Korean Patients with Stickler Syndrome: A Korean Multicenter Analysis Report No. 1 حسب Choi, Soon-Il, Woo, Se-Joon, Oh, Baek-Lok, Han, Jinu, Lim, Hyun-Taek, Lee, Byung-Joo, Joo, Kwangsic, Park, Jun-Young, Jang, Ja-Hyun, So, Min-Kyung, Kim, Sang-Jin

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3 حسب Ahn, Seong Joon, Yang, Lizhu, Tsunoda, Kazushige, Kondo, Mineo, Fujinami-Yokokawa, Yu, Nakamura, Natsuko, Iwata, Takeshi, Kim, Min Seok, Mun, Yongseok, Park, Jun Young, Joo, Kwangsic, Park, Kyu Hyung, Miyake, Yozo, Sui, Ruifang, Fujinami, Kaoru, Woo, Se Joon

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutations of CEP83 Cause Infantile Nephronophthisis and Intellectual Disability حسب Failler, Marion, Gee, Heon Yung, Krug, Pauline, Joo, Kwangsic, Halbritter, Jan, Belkacem, Lilya, Filhol, Emilie, Porath, Jonathan D., Braun, Daniela A., Schueler, Markus, Frigo, Amandine, Alibeu, Olivier, Masson, Cécile, Brochard, Karine, Hurault de Ligny, Bruno, Novo, Robert, Pietrement, Christine, Kayserili, Hulya, Salomon, Rémi, Gubler, Marie-Claire, Otto, Edgar A., Antignac, Corinne, Kim, Joon, Benmerah, Alexandre, Hildebrandt, Friedhelm, Saunier, Sophie

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل