Որոնման արդյունքները - Jonvik, Hallgeir

Vocation and avocation: leisure activities correlate with professional engagement, but not burnout, in a cross-sectional survey of UK doctors ‌ McManus, I C, Jonvik, Hallgeir, Richards, Peter, Paice, Elisabeth

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) GLY2019SER mutation is absent in a second cohort of Nigerian Africans with Parkinson disease ‌ Okubadejo, Njideka U., Rizig, Mie, Ojo, Oluwadamilola O., Jonvik, Hallgeir, Oshinaike, Olajumoke, Brown, Emmeline, Houlden, Henry

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Truncating mutations in SPAST patients are associated with a high rate of psychiatric comorbidities in hereditary spastic paraplegia ‌ Chelban, Viorica, Tucci, Arianna, Lynch, David S, Polke, James M, Santos, Liana, Jonvik, Hallgeir, Groppa, Stanislav, Wood, Nicholas W, Houlden, Henry

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mitochondrial disease and COVID-19: An international cohort study confirms risks and long-term outcomes ‌ Pizzamiglio, Chiara, Jonvik, Hallgeir, Brady, Stefen, Chinnery, Patrick, Galàn, Lucía, Gorman, Grainne, Horga, Alejandro, Horvath, Rita, Janssen, Mirian, Lim, Albert, Mancuso, Michelangelo, Mcfarland, Robert, Molnar, Maria, Musumeci, Olimpia, Nesbitt, Victoria, Wladimir, Primiano, Guido, Santos, Ernestina, Servidei, Serenella, Thomas, Rhys, Hanna, Michael, Machado, Pedro, Pitceathly, Robert

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mitochondrial D NA Analysis from Exome Sequencing Data Improves Diagnostic Yield in Neurological Diseases ‌ Poole, Olivia V., Pizzamiglio, Chiara, Murphy, David, Falabella, Micol, Macken, William L., Bugiardini, Enrico, Woodward, Cathy E., Labrum, Robyn, Efthymiou, Stephanie, Salpietro, Vincenzo, Chelban, Viorica, Kaiyrzhanov, Rauan, Maroofian, Reza, Amato, Anthony A., Gregory, Allison, Hayflick, Susan J., Jonvik, Hallgeir, Wood, Nicholas, Houlden, Henry, Vandrovcova, Jana, Hanna, Michael G., Pittman, Alan, Pitceathly, Robert D.S.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Analysis of DNM3 and VAMP4 as genetic modifiers of LRRK2 Parkinson’s disease ‌ Brown, Emmeline E., Blauwendraat, Cornelis, Trinh, Joanne, Rizig, Mie, Nalls, Mike A., Leveille, Etienne, Ruskey, Jennifer A., Jonvik, Hallgeir, Tan, Manuela M.X., Bandres-Ciga, Sara, Hassin-Baer, Sharon, Brockmann, Kathrin, Infante, Jon, Tolosa, Eduardo, Ezquerra, Mario, Ben Romdhan, Sawssan, Benmahdjoub, Mustapha, Arezki, Mohamed, Mhiri, Chokri, Hardy, John, Singleton, Andrew B., Alcalay, Roy N., Gasser, Thomas, Grosset, Donald G., Williams, Nigel M., Pittman, Alan, Gan-Or, Ziv, Fernandez-Santiago, Ruben, Brice, Alexis, Lesage, Suzanne, Farrer, Matthew, Wood, Nicholas, Morris, Huw R.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը