Výsledky vyhledávání - Jonathan G.L. Mullins

  • Zobrazuji výsledky 1 - 17 z 17
Upřesnit hledání
  1. 1
    Terminal phase of cytokinesis in D-98S cells

    Terminal phase of cytokinesis in D-98S cells Autor Jonathan G.L. Mullins, JJ Biesele

    Vydáno 1977
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Membrane topology of the Mep/Amt family of ammonium transporters

    Membrane topology of the Mep/Amt family of ammonium transporters Autor Gavin H. Thomas, Jonathan G.L. Mullins, Mike Merrick

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    In silico drug repurposing at the cytoplasmic surface of human aquaporin 1

    In silico drug repurposing at the cytoplasmic surface of human aquaporin 1 Autor Aled Lloyd, Karl Austin‐Muttitt, Jonathan G.L. Mullins

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    TMCompare: transmembrane region sequence and structure

    TMCompare: transmembrane region sequence and structure Autor Roberto Coiti Togawa, J. F. Antoniw, Jonathan G.L. Mullins

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Resistance to antifungals that target CYP51

    Resistance to antifungals that target CYP51 Autor Josie E. Parker, Andrew G. S. Warrilow, Claire Price, Jonathan G.L. Mullins, Diane Kelly, Steven L. Kelly

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    The First Virally Encoded Cytochrome P450

    The First Virally Encoded Cytochrome P450 Autor David C. Lamb, Li Lei, Andrew G. S. Warrilow, Galina I. Lepesheva, Jonathan G.L. Mullins, Michael R. Waterman, Steven L. Kelly

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Genotype-phenotype correlations in hyperekplexia: apnoeas, learning difficulties and speech delay

    Genotype-phenotype correlations in hyperekplexia: apnoeas, learning difficulties and speech delay Autor Rhys H. Thomas, Seo‐Kyung Chung, S. E. Wood, Thomas D. Cushion, Cheney Drew, Chrissy L. Hammond, Jean-François Vanbellinghen, Jonathan G.L. Mullins, Mark I. Rees

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A Short Regulatory Domain Restricts Glycerol Transport through Yeast Fps1p

    A Short Regulatory Domain Restricts Glycerol Transport through Yeast Fps1p Autor Markus J. Tamás, Sara Karlgren, Roslyn M. Bill, Kristina Hedfalk, Laura Allegri, Marie Céleste Jesus De Ferreira, Johan M. Thevelein, Jan Rydström, Jonathan G.L. Mullins, Stefan Hohmann

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Claudin Association with CD81 Defines Hepatitis C Virus Entry

    Claudin Association with CD81 Defines Hepatitis C Virus Entry Autor Helen J. Harris, Christopher Davis, Jonathan G.L. Mullins, Ke Hu, Margaret Goodall, Michelle J. Farquhar, Christopher Mee, Kathleen McCaffrey, Stephen P. Young, Heidi E. Drummer, Peter Balfe, Jane A. McKeating

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The glycinergic system in human startle disease: a genetic screening approach

    The glycinergic system in human startle disease: a genetic screening approach Autor Jeffrey S. Davies, Seo‐Kyung Chung, Rhys H. Thomas, Angela K. Robinson, Carrie L. Hammond, Jonathan G.L. Mullins, Eloisa Carta, Brian R. Pearce, Kirsten Harvey, Victoria L. Harvey, Mark I. Rees, Mark I. Rees

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    De Novo Mutations in the Beta-Tubulin Gene TUBB2A Cause Simplified Gyral Patterning and Infantile-Onset Epilepsy

    De Novo Mutations in the Beta-Tubulin Gene TUBB2A Cause Simplified Gyral Patterning and Infantile-Onset Epilepsy Autor Thomas D. Cushion, Alex R. Paciorkowski, Daniela T. Pilz, Jonathan G.L. Mullins, Laurie E. Seltzer, Robert W. Marion, Emily Tuttle, Dalia Ghoneim, Susan L. Christian, Seo‐Kyung Chung, Mark I. Rees, William B. Dobyns

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Overlapping cortical malformations and mutations in TUBB2B and TUBA1A

    Overlapping cortical malformations and mutations in TUBB2B and TUBA1A Autor Thomas D. Cushion, William B. Dobyns, Jonathan G.L. Mullins, Neil Stoodley, Seo‐Kyung Chung, Andrew E. Fry, Ute Hehr, Roxana Gunny, Arthur S. Aylsworth, Prab Prabhakar, Gökhan Uyanık, Julia Rankin, Mark I. Rees, Daniela T. Pilz

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Specific Inhibition of Phosphodiesterase-4B Results in Anxiolysis and Facilitates Memory Acquisition

    Specific Inhibition of Phosphodiesterase-4B Results in Anxiolysis and Facilitates Memory Acquisition Autor Alexander McGirr, Tatiana V. Lipina, Ho-Suk Mun, John Georgiou, Ahmed H. Al-Amri, Enoch Ng, Dongxu Zhai, Christina Elliott, Ryan T. Cameron, Jonathan G.L. Mullins, Fang Liu, George S. Baillie, Steven J. Clapcote, John Roder

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Recognizable cerebellar dysplasia associated with mutations in multiple tubulin genes

    Recognizable cerebellar dysplasia associated with mutations in multiple tubulin genes Autor Renske Oegema, Thomas D. Cushion, Ian G. Phelps, Seo‐Kyung Chung, Jennifer C. Dempsey, Sarah Collins, Jonathan G.L. Mullins, Tracy Dudding, Harinder Gill, Andrew Green, William B. Dobyns, Gisele E. Ishak, Mark I. Rees, Dan Doherty

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Pathophysiological Mechanisms of Dominant and Recessive GLRA1 Mutations in Hyperekplexia

    Pathophysiological Mechanisms of Dominant and Recessive GLRA1 Mutations in Hyperekplexia Autor Seo‐Kyung Chung, Jean-François Vanbellinghen, Jonathan G.L. Mullins, Angela K. Robinson, Janina Hantke, Chrissy L. Hammond, Daniel F. Gilbert, Michael Freilinger, Monique M. Ryan, Michael C. Kruer, Amira Masri, Candan Gürses, C D Ferrie, Kirsten Harvey, Rita Shiang, John Christodoulou, Frédérick Andermann, E. Andermann, Rhys H. Thomas, Victoria L. Harvey, Joseph W. Lynch, Mark I. Rees

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    GLRB is the third major gene of effect in hyperekplexia

    GLRB is the third major gene of effect in hyperekplexia Autor Seo‐Kyung Chung, Anna Bode, Thomas D. Cushion, Rhys H. Thomas, Charlotte Hunt, S. E. Wood, William Owen Pickrell, Cheney Drew, Sumimasa Yamashita, Rita Shiang, Steffen Leiz, Ann-Carolyn Longhardt, Vera Raile, Bernhard Weschke, Ratna Dua Puri, I. C. Verma, Victoria L. Harvey, Didi D. Ratnasinghe, Michael Parker, Chris Rittey, Amira Masri, Lokesh Lingappa, Owain W. Howell, Jean-François Vanbellinghen, Jonathan G.L. Mullins, Joseph W. Lynch, Mark I. Rees

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    De novo mutations in GRIN1 cause extensive bilateral polymicrogyria

    De novo mutations in GRIN1 cause extensive bilateral polymicrogyria Autor Andrew E. Fry, Katherine A. Fawcett, Nathanel Zelnik, Hongjie Yuan, Belinda A.N. Thompson, Lilach Shemer-Meiri, Thomas D. Cushion, Hood Mugalaasi, David Sims, Neil Stoodley, Seo‐Kyung Chung, Mark I. Rees, Chirag Patel, Louise Brueton, Valérie Layet, Fabienne Giuliano, Michael Kerr, Ehud Banne, Vardiella Meiner, Tally Lerman‐Sagie, Katherine L. Helbig, Laura H. Kofman, Kristin Knight, Wenjuan Chen, Varun Kannan, Chun Hu, Hirofumi Kusumoto, Jin Zhang, Sharon A. Swanger, Gil Shaulsky, Ghayda Mirzaa, Alison M. Muir, Heather C. Mefford, William B. Dobyns, Amanda B. Mackenzie, Jonathan G.L. Mullins, Johannes R. Lemke, Nadia Bahi‐Buisson, Stephen F. Traynelis, Heledd F Iago, Daniela T. Pilz

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: