Výsledky vyhledávání - Jonathan E. Dickerson

  • Zobrazuji výsledky 1 - 9 z 9
Upřesnit hledání
  1. 1
    Defining the Role of Essential Genes in Human Disease

    Defining the Role of Essential Genes in Human Disease Autor Jonathan E. Dickerson, Ana Zhu, David L. Robertson, Kathryn E. Hentges

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Patterns of HIV-1 Protein Interaction Identify Perturbed Host-Cellular Subsystems

    Patterns of HIV-1 Protein Interaction Identify Perturbed Host-Cellular Subsystems Autor Jamie MacPherson, Jonathan E. Dickerson, John W. Pinney, David L. Robertson

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    HIV–host interactions: a map of viral perturbation of the host system

    HIV–host interactions: a map of viral perturbation of the host system Autor John W. Pinney, Jonathan E. Dickerson, William Fu, Brigitte E. Sanders-Beer, Roger G. Ptak, David L. Robertson

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A paradigm shift in the delivery of services for diagnosis of inherited retinal disease

    A paradigm shift in the delivery of services for diagnosis of inherited retinal disease Autor James O’Sullivan, Brendan G Mullaney, Sanjeev S. Bhaskar, Jonathan E. Dickerson, Georgina Hall, Anna O’Grady, Andrew R. Webster, Simon Ramsden, Graeme Black

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    <i>Short Communication:</i> Cataloguing the HIV Type 1 Human Protein Interaction Network

    <i>Short Communication:</i> Cataloguing the HIV Type 1 Human Protein Interaction Network Autor Roger G. Ptak, William Fu, Brigitte E. Sanders-Beer, Jonathan E. Dickerson, John W. Pinney, David L. Robertson, Mikhail Rozanov, Kenneth Katz, Donna Maglott, Kim D. Pruitt, Carl W. Dieffenbach

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    LRIG2 Mutations Cause Urofacial Syndrome

    LRIG2 Mutations Cause Urofacial Syndrome Autor Helen M. Stuart, Neil Roberts, Berk Burgu, Sarah B. Daly, Jill Urquhart, Sanjeev S. Bhaskar, Jonathan E. Dickerson, Murat Mermerkaya, Mesrur Selçuk Sılay, Malcolm Lewis, M. Beatriz Orive Olondriz, Blanca Gener, Christian Beetz, Rita E. Varga, Ömer Gülpınar, Cem Süer, Tarkan Soygür, Zeynep Birsin Özçakar, Fatoş Yalçınkaya, Aslı Kavaz, Burcu Bulum, Adnan Gücük, Wyatt W. Yue, Fırat Erdoğan, Andrew Berry, Neil A. Hanley, Edward A. McKenzie, Emma Hilton, Adrian S. Woolf, William G. Newman

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Protein Kinase Cδ Deficiency Causes Mendelian Systemic Lupus Erythematosus With B Cell‐Defective Apoptosis and Hyperproliferation

    Protein Kinase Cδ Deficiency Causes Mendelian Systemic Lupus Erythematosus With B Cell‐Defective Apoptosis and Hyperproliferation Autor Alexandre Bélot, Paul R. Kasher, Eleanor W. Trotter, Anne‐Perrine Foray, Anne‐Laure Debaud, Gillian Rice, Marcin Szynkiewicz, M. T. Zabot, Isabelle Rouvet, Sanjeev S. Bhaskar, Sarah B. Daly, Jonathan E. Dickerson, Joséphine Mayer, James O’Sullivan, Laurent Juillard, Jill Urquhart, Shameem Fawdar, Anna A. Marusiak, Natalie L. Stephenson, Bohdan Waszkowycz, Michael W. Beresford, Leslie G. Biesecker, Graeme Black, Céline René, Jean‐François Eliaou, Nicole Fabien, Bruno Ranchin, Pierre Cochat, Patrick M. Gaffney, Flore Rozenberg, Pierre Lebon, Christophe Malcus, Yanick J. Crow, John Brognard, Nathalie Bonnefoy

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study

    The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study Autor Philippe M. Campeau, Dalia Kasperavičiūtė, James T. Lu, Lindsay C. Burrage, Choel Kim, Mutsuki Hori, Berkley R. Powell, Fiona Stewart, Têmis Maria Félix, Jenneke van den Ende, Marzena Wiśniewska, Hülya Kayserili, Patrick Rump, Sheela Nampoothiri, Salim Aftimos, Antje Mey, Lal D V Nair, Michael L. Begleiter, Isabelle De Bie, Girish Meenakshi, Mitzi L. Murray, Gabriela M. Repetto, Mahin Golabi, Edward Blair, Alison Male, Fabienne Giuliano, Ariana Kariminejad, William G. Newman, Sanjeev S. Bhaskar, Jonathan E. Dickerson, Bronwyn Kerr, Siddharth Banka, Jacques C. Giltay, Dagmar Wieczorek, Anna Tostevin, Joanna Wiszniewska, Sau Wai Cheung, Raoul C. M. Hennekam, Richard A. Gibbs, Brendan Lee, Sanjay M. Sisodiya

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature

    Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature Autor Gillian Rice, Paul R. Kasher, Gabriella Forte, Niamh Mannion, Sam M. Greenwood, Marcin Szynkiewicz, Jonathan E. Dickerson, Sanjeev S. Bhaskar, Massimiliano Zampini, Tracy A. Briggs, Emma M. Jenkinson, Carlos A. Bacino, Roberta Battini, Enrico Bertini, Paul Brogan, Louise Brueton, Marialuisa Carpanelli, Corinne De Laet, Pascale de Lonlay, Mireia del Toro, Isabelle Desguerre, Elisa Fazzi, Àngels García‐Cazorla, Arvid Heiberg, Masakazu Kawaguchi, Ram Kumar, Jean‐Pierre Lin, Charles Marques Lourenço, Alison Male, Wilson Marques, Cyril Mignot, Ivana Olivieri, Simona Orcesi, Prab Prabhakar, Magnhild Rasmussen, Robert A. Robinson, Flore Rozenberg, Johanna Schmidt, Katharina Steindl, Tiong Yang Tan, William G van der Merwe, Adeline Vanderver, Grace Vassallo, Emma Wakeling, Evangeline Wassmer, Elizabeth Whittaker, John H. Livingston, Pierre Lebon, Tamio Suzuki, Paul McLaughlin, Liam P. Keegan, Mary A. O’Connell, Simon C. Lovell, Yanick J. Crow

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: