Résultats de la recherche - Johnson, John P.

The identification of the CF (Cystic fibrosis) gene: Recent progress and new research strategies par Johnson, John P.

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Some Assembly Required: Putting the Epithelial Sodium Channel Together par Butterworth, Michael B., Weisz, Ora A., Johnson, John P.

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Characterization of a highly polymorphic region 5′ to J(H) in the human immunoglobulin heavy chain par Silva, Alcino J., Johnson, John P., White, Raymond L.

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Endogenous Protease Activation of ENaC: Effect of Serine Protease Inhibition on ENaC Single Channel Properties par Adebamiro, Adedotun, Cheng, Yi, Johnson, John P., Bridges, Robert J.

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Acute ENaC Stimulation by cAMP in a Kidney Cell Line is Mediated by Exocytic Insertion from a Recycling Channel Pool par Butterworth, Michael B., Edinger, Robert S., Johnson, John P., Frizzell, Raymond A.

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Regulation of the epithelial sodium channel by membrane trafficking par Butterworth, Michael B., Edinger, Robert S., Frizzell, Raymond A., Johnson, John P.

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Urinary MicroRNA Profiling Predicts the Development of Microalbuminuria in Patients with Type 1 Diabetes par Argyropoulos, Christos, Wang, Kai, Bernardo, Jose, Ellis, Demetrius, Orchard, Trevor, Galas, David, Johnson, John P.

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Functional Regulation of the Epithelial Na(+) Channel by IκB Kinase-β Occurs via Phosphorylation of the Ubiquitin Ligase Nedd4-2 par Edinger, Robert S., Lebowitz, Jonathan, Li, Hui, Alzamora, Rodrigo, Wang, Huamin, Johnson, John P., Hallows, Kenneth R.

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The Epithelial Sodium Channel (ENaC) Establishes a Trafficking Vesicle Pool Responsible for Its Regulation par Edinger, Robert S., Bertrand, Carol A., Rondandino, Christine, Apodaca, Gerard A., Johnson, John P., Butterworth, Michael B.

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Overrepresentation of pregnancies conceived by artificial reproductive technology in prenatally identified fetuses with Beckwith-Wiedemann syndrome par Johnson, John P., Beischel, Linda, Schwanke, Corbin, Styren, Katie, Crunk, Amy, Schoof, Jonathan, Elias, Abdallah F.

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Detection of a case of Angelman syndrome caused by an imprinting error in 949 pregnancies analyzed for AS following IVF par Johnson, John P., Schoof, Jonathon, Beischel, Linda, Schwancke, Corbin, Goldberg, James, Black, Lauri, Ross, Lori, Bhatt, Suchina

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Confirmation of 6q21–6q22.1 Deletion in Acro-Cardio-Facial Syndrome and Further Delineation of This Contiguous Gene Deletion Syndrome par Hudson, Cindy, Schwanke, Corbin, Johnson, John P., Elias, Abdallah F., Phillips, Sandy, Schwalbe, Tammy, Tunby, Mary, Xu, Dongbin

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Resveratrol Inhibits the Epithelial Sodium Channel via Phopshoinositides and AMP-Activated Protein Kinase in Kidney Collecting Duct Cells par Weixel, Kelly M., Marciszyn, Allison, Alzamora, Rodrigo, Li, Hui, Fischer, Oliver, Edinger, Robert S., Hallows, Kenneth R., Johnson, John P.

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INTERFERON-α-INDUCED ACUTE RENAL ALLOGRAFT REJECTION par Magnone, Mario, Holley, Jean L., Shapiro, Ron, Scantlebury, Velma, McCauley, Jerry, Jordan, Mark, Vivas, Carlos, Starzl, Thomas, Johnson, John P.

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Rab11b regulates the trafficking and recycling of the epithelial sodium channel (ENaC) par Butterworth, Michael B., Edinger, Robert S., Silvis, Mark R., Gallo, Luciana I., Liang, Xiubin, Apodaca, Gerard, Fizzell, Raymond A., Johnson, John P.

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Aldosterone Regulates MicroRNAs in the Cortical Collecting Duct to Alter Sodium Transport par Edinger, Robert S., Coronnello, Claudia, Bodnar, Andrew J., LaFramboise, William A., Benos, Panayiotis V., Ho, Jacqueline, Johnson, John P., Butterworth, Michael B.

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Regulation of Epithelial Na(+) Transport by Soluble Adenylyl Cyclase in Kidney Collecting Duct Cells par Hallows, Kenneth R., Wang, Huamin, Edinger, Robert S., Butterworth, Michael B., Oyster, Nicholas M., Li, Hui, Buck, Jochen, Levin, Lonny R., Johnson, John P., Pastor-Soler, Núria M.

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Detection of submicroscopic deletions in band 17p13 in patients with the Miller-Dieker syndrome par Schwartz, Charles E., Johnson, John P., Holycross, Bridget, Mandeville, Tracy M., Sears, Tena S., Graul, Elizabeth A., Carey, John C., Schroer, Richard J., Phelan, Mary C., Szollar, Judith, Flannery, David B., Stevenson, Roger E.

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Mutations in SPECC1L, encoding sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1-like, are found in some cases of autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome par Kruszka, Paul, Li, Dong, Harr, Margaret H, Wilson, Nathan R, Swarr, Daniel, McCormick, Elizabeth M, Chiavacci, Rosetta M, Li, Mindy, Martinez, Ariel F, Hart, Rachel A, McDonald-McGinn, Donna M, Deardorff, Matthew A, Falk, Marni J, Allanson, Judith E, Hudson, Cindy, Johnson, John P, Saadi, Irfan, Hakonarson, Hakon, Muenke, Maximilian, Zackai, Elaine H

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A recurrent 16p12.1 microdeletion suggests a two-hit model for severe developmental delay par Girirajan, Santhosh, Rosenfeld, Jill A., Cooper, Gregory M., Antonacci, Francesca, Siswara, Priscillia, Itsara, Andy, Vives, Laura, Walsh, Tom, McCarthy, Shane E., Baker, Carl, Mefford, Heather C., Kidd, Jeffrey M., Browning, Sharon R., Browning, Brian L., Dickel, Diane E., Levy, Deborah L., Ballif, Blake C., Platky, Kathryn, Farber, Darren M., Gowans, Gordon C., Wetherbee, Jessica J., Asamoah, Alexander, Weaver, David D., Mark, Paul R., Dickerson, Jennifer, Garg, Bhuwan P., Ellingwood, Sara A., Smith, Rosemarie, Banks, Valerie C., Smith, Wendy, McDonald, Marie T., Hoo, Joe J., French, Beatrice N., Hudson, Cindy, Johnson, John P., Ozmore, Jillian R., Moeschler, John B., Surti, Urvashi, Escobar, Luis F., El-Kechen, Dima, Gorski, Jerome L., Kussman, Jennifer, Salbert, Bonnie, Lacassie, Yves, Biser, Alisha, McDonald-McGinn, Donna M., Zackai, Elaine H., Deardorff, Matthew A., Shaikh, Tamim H., Haan, Eric, Friend, Kathryn L., Fichera, Marco, Romano, Corrado, Gécz, Jozef, deLisi, Lynn E., Sebat, Jonathan, King, Mary-Claire, Shaffer, Lisa G., Eichler, Evan E.

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