Kết quả tìm kiếm - John McCarthy

  • Đang hiển thị 1 - 10 kết quả của 10
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Attitudes toward Individuals Who Use Augmentative and Alternative Communication: Research Review

    Attitudes toward Individuals Who Use Augmentative and Alternative Communication: Research Review Bằng John McCarthy, Janice Light

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Evidence that the cycloheximide-sensitive site of adrenocorticotropic hormone action is in the mitochondrion. Changes in pregnenolone formation, cholesterol content, and the electron paramagnetic resonance spectra of cytochrome P-450.

    Evidence that the cycloheximide-sensitive site of adrenocorticotropic hormone action is in the mitochondrion. Changes in pregnenolone formation, cholesterol content, and the electr... Bằng E R Simpson, John McCarthy, Jerry A. Peterson

    Được phát hành 1978
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Evaluation of Plasma Erythropoietic-Stimulating Factors in Anemic Uremic Patients

    Evaluation of Plasma Erythropoietic-Stimulating Factors in Anemic Uremic Patients Bằng N. I. Gallagher, John McCarthy, Kathleen T. Hart, Robert D. Lange

    Được phát hành 1959
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Rat P450<sub>17α</sub>from Testis: Characterization of a Full-Length cDNA Encoding a Unique Steroid Hydroxylase Capable of Catalyzing Both Δ<sup>4</sup>- and Δ<sup>5</sup>-Steroid-17,20-Lyase Reactions

    Rat P450<sub>17α</sub>from Testis: Characterization of a Full-Length cDNA Encoding a Unique Steroid Hydroxylase Capable of Catalyzing Both Δ<sup>4</sup>- and Δ<sup>5</sup>-Steroid-... Bằng H. Richard Fevold, Matthew C. Lorence, John McCarthy, John M. Trant, Masaaki Kagimoto, Michael R. Waterman, J. Ian Mason

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy

    A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy Bằng Alan D. Irvine, C. M. Coleman, Jonathan E. Moore, Ole Swensson, Steven Morgan, John McCarthy, Frances J.D. Smith, Graeme Black, W.H. Irwin McLean

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Linkage of Familial Hibernian Fever to Chromosome 12p13

    Linkage of Familial Hibernian Fever to Chromosome 12p13 Bằng Michael McDermott, B Ogunkolade, Elizabeth McDermott, Lisa C. Jones, Ying Wan, Kathleen A. Quane, John McCarthy, Mark Phelan, Michael G. Molloy, Richard J. Powell, Christopher I. Amos, G. A. Hitman

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Schaaf‐Yang syndrome overview: Report of 78 individuals

    Schaaf‐Yang syndrome overview: Report of 78 individuals Bằng John McCarthy, Philip J. Lupo, Erin Kovar, Megan Rech, Bret L. Bostwick, Daryl A. Scott, Katerina Kraft, Tony Roscioli, Joel Charrow, Samantha A. Schrier Vergano, Edward J. Lose, Robert Smiegel, Yves Lacassie, Christian P. Schaaf

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Phenotypic expansion of <scp>Bosch–Boonstra–Schaaf</scp> optic atrophy syndrome and further evidence for genotype–phenotype correlations

    Phenotypic expansion of <scp>Bosch–Boonstra–Schaaf</scp> optic atrophy syndrome and further evidence for genotype–phenotype correlations Bằng Megan Rech, John McCarthy, Chun‐An Chen, Jane C. Edmond, Veeral S. Shah, Daniëlle G.M. Bosch, Gerard T. Berry, Linford Williams, Suneeta Madan‐Khetarpal, Dmitriy Niyazov, Charles Shaw‐Smith, Erin Kovar, Philip J. Lupo, Christian P. Schaaf

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Germline Mutations in the Extracellular Domains of the 55 kDa TNF Receptor, TNFR1, Define a Family of Dominantly Inherited Autoinflammatory Syndromes

    Germline Mutations in the Extracellular Domains of the 55 kDa TNF Receptor, TNFR1, Define a Family of Dominantly Inherited Autoinflammatory Syndromes Bằng Michael McDermott, Ivona Aksentijevich, Jérôme Galon, Elizabeth McDermott, B Ogunkolade, Michael Centola, Elizabeth Mansfield, Massimo Gadina, Leena Karenko, Tom Pettersson, John McCarthy, David M. Frucht, Martin Aringer, Yelizaveta Torosyan, Anna‐Maija Teppo, Meredith Wilson, H.Mehmet Karaarslan, Ying Wan, Ian Todd, Geryl Wood, Ryan Schlimgen, Thisum R. Kumarajeewa, Sheldon M. Cooper, John P. Vella, Christopher I. Amos, John C. Mulley, Kathleen A. Quane, Michael G. Molloy, Annamari Ranki, Richard J. Powell, G. A. Hitman, John J. O’Shea, Daniel L. Kastner

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Pathogenic variants in USP7 cause a neurodevelopmental disorder with speech delays, altered behavior, and neurologic anomalies

    Pathogenic variants in USP7 cause a neurodevelopmental disorder with speech delays, altered behavior, and neurologic anomalies Bằng Michael D. Fountain, David S. Oleson, Megan Rech, Lara Segebrecht, Jill V. Hunter, John McCarthy, Philip J. Lupo, Manuel Holtgrewe, Rocio Moran, Jill A. Rosenfeld, Bertrand Isidor, Cédric Le Caignec, Margarita Sáenz, Robert C. Pedersen, Thomas M. Morgan, Jean P. Pfotenhauer, Fan Xia, Weimin Bi, Sung-Hae L. Kang, Ankita Patel, Ian D. Krantz, Sarah E. Raible, Wendy E. Smith, Ingrid Cristian, Erin Torti, Jane Juusola, Francisca Millan, Ingrid M. Wentzensen, Richard Person, Sébastien Küry, Stéphane Bézieau, Kévin Uguen, Claude Férec, Arnold Münnich, Mieke M. van Haelst, Klaske D. Lichtenbelt, Koen L.I. van Gassen, Tanner Hagelstrom, Aditi Chawla, Denise Perry, Ryan J. Taft, Marilyn C. Jones, Diane Masser‐Frye, David A. Dyment, Sunita Venkateswaran, Chumei Li, Luis Escobar, Denise Horn, Rebecca C. Spillmann, Loren D.M. Peña, Jolanta Wierzba, Tim M. Strom, Ilaria Parenti, Frank J. Kaiser, Nadja Ehmke, Christian P. Schaaf

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: