অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Jian‐Min Chen

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Mutational analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in hereditary and sporadic chronic pancreatitis

    Mutational analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in hereditary and sporadic chronic pancreatitis অনুযায়ী Jian‐Min Chen

    প্রকাশিত 2000
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Carta
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Evolution of Trypsinogen Activation Peptides

    Evolution of Trypsinogen Activation Peptides অনুযায়ী Jian‐Min Chen

    প্রকাশিত 2003
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Genome-wide identification, characterization, and expression analysis of m6A readers-YTH domain-containing genes in alfalfa

    Genome-wide identification, characterization, and expression analysis of m6A readers-YTH domain-containing genes in alfalfa অনুযায়ী Shugao Fan, Xiao Xu, Jian‐Min Chen, Yanling Yin, Ying Zhao

    প্রকাশিত 2024
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    A Conservative Assessment of the Major Genetic Causes of Idiopathic Chronic Pancreatitis: Data from a Comprehensive Analysis of PRSS1, SPINK1, CTRC and CFTR Genes in 253 Young French Patients

    A Conservative Assessment of the Major Genetic Causes of Idiopathic Chronic Pancreatitis: Data from a Comprehensive Analysis of PRSS1, SPINK1, CTRC and CFTR Genes in 253 Young Fren... অনুযায়ী Emmanuelle Masson, Jian‐Min Chen, M.‐P. Audrézet, D.N. Cooper, Claude Férec

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Meta‐Analysis of gross insertions causing human genetic disease: Novel mutational mechanisms and the role of replication slippage

    Meta‐Analysis of gross insertions causing human genetic disease: Novel mutational mechanisms and the role of replication slippage অনুযায়ী Jian‐Min Chen, Nadia Chuzhanova, Peter D. Stenson, Claude Férec, D.N. Cooper

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Complex gene rearrangements caused by serial replication slippage

    Complex gene rearrangements caused by serial replication slippage অনুযায়ী Jian‐Min Chen, Nadia Chuzhanova, Peter D. Stenson, Claude Férec, D.N. Cooper

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Functional analysis of pancreatitis-associated missense mutations in the pancreatic secretory trypsin inhibitor (SPINK1) gene

    Functional analysis of pancreatitis-associated missense mutations in the pancreatic secretory trypsin inhibitor (SPINK1) gene অনুযায়ী Arnaud Boulling, Cédric Le Maréchal, Pascal Trouvé, Odile Raguénès, Jian‐Min Chen, Claude Férec

    প্রকাশিত 2007
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Mutations of the pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in idiopathic chronic pancreatitis

    Mutations of the pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in idiopathic chronic pancreatitis অনুযায়ী Jian‐Min Chen, Bernard Mercier, Marie‐Pierre Audrézet, Odile Raguénès, I. Quéré, Claude Férec

    প্রকাশিত 2001
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Carta
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Genetics and clinical implications of SPINK1 in the pancreatitis continuum and pancreatic cancer

    Genetics and clinical implications of SPINK1 in the pancreatitis continuum and pancreatic cancer অনুযায়ী Qiwen Wang, Wen‐Bin Zou, Emmanuelle Masson, Claude Férec, Zhuan Liao, Jian‐Min Chen

    প্রকাশিত 2025
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Genetics and Pathogenesis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: 20 Years On

    Genetics and Pathogenesis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: 20 Years On অনুযায়ী Émilie Cornec-Le Gall, Marie‐Pierre Audrézet, Yannick Le Meur, Jian‐Min Chen, Claude Férec

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Effects of Lisdexamfetamine, a Prodrug of D-Amphetamine, on Locomotion, Spatial Cognitive Processing and Neurochemical Profiles in Rats: A Comparison With Immediate-Release Amphetamine

    Effects of Lisdexamfetamine, a Prodrug of D-Amphetamine, on Locomotion, Spatial Cognitive Processing and Neurochemical Profiles in Rats: A Comparison With Immediate-Release Ampheta... অনুযায়ী Jian-min, Chen, Zhi-yuan, Wang, Shi-xuan, Wu, Rui, Song, Ning, Wu, Jin, Li

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    পাঠ‍্য
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    On the sequence-directed nature of human gene mutation: The role of genomic architecture and the local DNA sequence environment in mediating gene mutations underlying human inherited disease

    On the sequence-directed nature of human gene mutation: The role of genomic architecture and the local DNA sequence environment in mediating gene mutations underlying human inherit... অনুযায়ী D.N. Cooper, Albino Bacolla, Claude Férec, Karen M. Vásquez, Hildegard Kehrer‐Sawatzki, Jian‐Min Chen

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Two novel severe mutations in the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene ( <i>SPINK1</i> ) cause familial and/or hereditary pancreatitis

    Two novel severe mutations in the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene ( <i>SPINK1</i> ) cause familial and/or hereditary pancreatitis অনুযায়ী Cédric Le Maréchal, Jian‐Min Chen, C. Gall, Ghislaine Plessis, J Chipponi, Nadia Chuzhanova, Odile Raguénès, Claude Férec

    প্রকাশিত 2004
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Gene conversion causing human inherited disease: Evidence for involvement of non-B-DNA-forming sequences and recombination-promoting motifs in DNA breakage and repair

    Gene conversion causing human inherited disease: Evidence for involvement of non-B-DNA-forming sequences and recombination-promoting motifs in DNA breakage and repair অনুযায়ী Nadia Chuzhanova, Jian‐Min Chen, Albino Bacolla, George P. Patrinos, Claude Férec, Robert D. Wells, D.N. Cooper

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    miRNA-181b increases the sensitivity of pancreatic ductal adenocarcinoma cells to gemcitabine in vitro and in nude mice by targeting BCL-2

    miRNA-181b increases the sensitivity of pancreatic ductal adenocarcinoma cells to gemcitabine in vitro and in nude mice by targeting BCL-2 অনুযায়ী Baobao Cai, Yong An, Nan Lv, Jian‐Min Chen, Min Tu, Jie Sun, Pengfei Wu, Jishu Wei, Kuirong Jiang, Yi Miao

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Determination of the relative contribution of three genes–the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, the cationic trypsinogen gene, and the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene–to the etiology of idiopathic chronic pancreatitis

    Determination of the relative contribution of three genes–the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, the cationic trypsinogen gene, and the pancreatic secretory... অনুযায়ী Marie‐Pierre Audrézet, Jian‐Min Chen, Cédric Le Maréchal, Philippe Ruszniewski, Michel Robaszkiewicz, Odile Raguénès, I. Quéré, Virginie Scotet, Claude Férec

    প্রকাশিত 2002
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    Signal peptide variants that impair secretion of pancreatic secretory trypsin inhibitor (SPINK1) cause autosomal dominant hereditary pancreatitis

    Signal peptide variants that impair secretion of pancreatic secretory trypsin inhibitor (SPINK1) cause autosomal dominant hereditary pancreatitis অনুযায়ী Orsolya Király, Arnaud Boulling, Heiko Witt, Cédric Le Maréchal, Jian‐Min Chen, Jonas Rosendahl, Cinzia Battaggia, Thomas Wartmann, Miklós Sahin‐Tóth, Claude Férec

    প্রকাশিত 2007
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Persistent activation of pancreatic stellate cells creates a microenvironment favorable for the malignant behavior of pancreatic ductal adenocarcinoma

    Persistent activation of pancreatic stellate cells creates a microenvironment favorable for the malignant behavior of pancreatic ductal adenocarcinoma অনুযায়ী Dong Tang, Daorong Wang, Zhongxu Yuan, Xiaofeng Xue, Ye Zhang, Yong An, Jian‐Min Chen, Min Tu, Zipeng Lu, Jishu Wei, Kuirong Jiang, Yi Miao

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    Autosomal dominant polycystic kidney disease: Comprehensive mutation analysis of PKD1 and PKD2 in 700 unrelated patients

    Autosomal dominant polycystic kidney disease: Comprehensive mutation analysis of PKD1 and PKD2 in 700 unrelated patients অনুযায়ী Marie‐Pierre Audrézet, Émilie Cornec-Le Gall, Jian‐Min Chen, Sylvia Redon, I. Quéré, J. Creff, Caroline Bénech, Sandrine Maestri, Yannick Le Meur, Claude Férec

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    Trypsinogen Copy Number Mutations in Patients With Idiopathic Chronic Pancreatitis

    Trypsinogen Copy Number Mutations in Patients With Idiopathic Chronic Pancreatitis অনুযায়ী Emmanuelle Masson, Cédric Le Maréchal, Giriraj R. Chandak, J. Lamoril, Stéphane Bézieau, Swapna Mahurkar‐Joshi, Seema Bhaskar, D. Nageshwar Reddy, Jian‐Min Chen, Claude Férec

    প্রকাশিত 2007
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: