Որոնման արդյունքները - Jessica Becker

  • Ցուցադրվում են 1 - 20 արդյունքները 20
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Americans’ COVID-19 Stress, Coping, and Adherence to CDC Guidelines

    Americans’ COVID-19 Stress, Coping, and Adherence to CDC Guidelines ‌ Crystal L. Park, Beth S. Russell, Michael Fendrich, Lucy Finkelstein‐Fox, Morica Hutchison, Jessica Becker

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Americans’ distress early in the COVID-19 pandemic: Protective resources and coping strategies.

    Americans’ distress early in the COVID-19 pandemic: Protective resources and coping strategies. ‌ Crystal L. Park, Lucy Finkelstein‐Fox, Beth S. Russell, Michael Fendrich, Morica Hutchison, Jessica Becker

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Psychological resilience early in the COVID-19 pandemic: Stressors, resources, and coping strategies in a national sample of Americans.

    Psychological resilience early in the COVID-19 pandemic: Stressors, resources, and coping strategies in a national sample of Americans. ‌ Crystal L. Park, Lucy Finkelstein‐Fox, Beth S. Russell, Michael Fendrich, Morica Hutchison, Jessica Becker

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Novel pathogenic alterations in pediatric and adult desmoid-type fibromatosis – A systematic analysis of 204 cases

    Novel pathogenic alterations in pediatric and adult desmoid-type fibromatosis – A systematic analysis of 204 cases ‌ Marcel Trautmann, Jan Rehkämper, Heidrun Gevensleben, Jessica Becker, Eva Wardelmann, Wolfgang Hartmann, Inga Grünewald, Sebastian Huss

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Impact of Mobile Crisis Services on Emergency Department Use Among Youths With Behavioral Health Service Needs

    Impact of Mobile Crisis Services on Emergency Department Use Among Youths With Behavioral Health Service Needs ‌ Michael Fendrich, Melissa Ives, Brenda Kurz, Jessica Becker, Jeffrey J. Vanderploeg, Christopher Bory, Hsiu‐Ju Lin, Robert W. Plant

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/Akt Signaling is Functionally Essential in Myxoid Liposarcoma

    Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/Akt Signaling is Functionally Essential in Myxoid Liposarcoma ‌ Marcel Trautmann, Magdalene Cyra, Ilka Isfort, Birte Jeiler, Arne Krüger, Inga Grünewald, Konrad Steinestel, Bianca Altvater, Claudia Rössig, Susanne Häfner, Thomas Simmet, Jessica Becker, Pierre Åman, Eva Wardelmann, Sebastian Huss, Wolfgang Hartmann

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Characterizing the genetic basis of innate immune response in TLR4-activated human monocytes

    Characterizing the genetic basis of innate immune response in TLR4-activated human monocytes ‌ Sarah Kim-Hellmuth, Jessica Becker, Matthias Bechheim, Vera B. Kaiser, Mahdad Noursadeghi, Nadine Fricker, Esther Beier, Sven Klaschik, Peter Boor, Timo Hess, Andrea Hofmann, S Holdenrieder, Jens R. Wendland, Holger Fröhlich, Gunther Hartmann, Markus M. Nöthen, Bertram Müller‐Myhsok, Benno Pütz, Veit Hornung, Johannes Schumacher

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Genetic regulatory effects modified by immune activation contribute to autoimmune disease associations

    Genetic regulatory effects modified by immune activation contribute to autoimmune disease associations ‌ Sarah Kim-Hellmuth, Matthias Bechheim, Benno Pütz, Pejman Mohammadi, Yohann Nédélec, Nicholas Giangreco, Jessica Becker, Vera B. Kaiser, Nadine Fricker, Esther Beier, Peter Boor, Stephane E. Castel, Markus M. Nöthen, Luis B. Barreiro, Joseph K. Pickrell, Bertram Müller‐Myhsok, Tuuli Lappalainen, Johannes Schumacher, Veit Hornung

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    De Novo Mutations in CHAMP1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment

    De Novo Mutations in CHAMP1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment ‌ Maja Hempel, Kirsten Cremer, Charlotte W. Ockeloen, Klaske D. Lichtenbelt, Johanna C. Herkert, Jonas Denecke, Tobias B. Haack, Alexander M. Zink, Jessica Becker, Eva Wohlleber, Jessika Johannsen, Bader Alhaddad, Rolph Pfundt, Sigrid Fuchs, Dagmar Wieczorek, Tim M. Strom, Koen L.I. van Gassen, Tjitske Kleefstra, Christian Kubisch, Hartmut Engels, Davor Lessel

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Widespread non-additive and interaction effects within HLA loci modulate the risk of autoimmune diseases

    Widespread non-additive and interaction effects within HLA loci modulate the risk of autoimmune diseases ‌ Tobias L. Lenz, Aaron J. Deutsch, Buhm Han, Xinli Hu, Yukinori Okada, Stephen Eyre, Michael Knapp, Alexandra Zhernakova, T. Huizinga, Gonçalo R. Abecasis, Jessica Becker, Guy E. Boeckxstaens, Wei‐Min Chen, André Franke, Dafna D. Gladman, Ines Gockel, Javier Gutierrez‐Achury, Javier Martı́n, Rajan P. Nair, Markus M. Nöthen, Suna Önengüt-Gümüşcü, Proton Rahman, Solbritt Rantapää‐Dahlqvist, Philip E. Stuart, Lam C. Tsoi, David A. van Heel, Jane Worthington, Mira M. Wouters, Lars Klareskog, James T. Elder, Peter K. Gregersen, Johannes Schumacher, Stephen S. Rich, Cisca Wijmenga, Shamil Sunyaev, Paul I. W. de Bakker, Soumya Raychaudhuri

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate

    Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate ‌ Elisabeth Mangold, Kerstin U. Ludwig, Stefanie Birnbaum, Carlotta Baluardo, Melissa Ferrian, Stefan Herms, Heiko Reutter, Nilma Almeida de Assis, Taofik Al Chawa, Manuel Mattheisen, Michael Steffens, Sandra Barth, Nadine Kluck, Anna Paul, Jessica Becker, Carola Lauster, Gül Schmidt, Bert Braumann, Martin Scheer, Rudolf H. Reich, Alexander Hemprich, Simone Pötzsch, Bettina Blaumeiser, Susanne Moebus, Michael Krawczak, Stefan Schreiber, Thomas Meitinger, Hans-Erich Wichmann, Régine P.M. Steegers‐Theunissen, Franz-Josef Kramer, Sven Cichon, Peter Propping, Thomas F. Wienker, Michael Knapp, Michele Rubini, Peter Mossey, Per Hoffmann, Markus M. Nöthen

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort

    Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort ‌ Jessica Becker, Darina Czamara, Tom S. Scerri, Franck Ramus, Valéria Csépe, Joel B. Talcott, John Stein, Andrew P. Morris, Kerstin U. Ludwig, Per Hoffmann, Ferenc Honbolygó, Dénes Tóth, Fabien Fauchereau, Caroline Bogliotti, Stéphanie Iannuzzi, Yves Chaix, Sylviane Valdois, C. Billard, Florence George, Isabelle Soares‐Boucaud, Christophe‐Loïc Gérard, Sanne van der Mark, Enrico Schulz, Anniek Vaessen, Urs Maurer, Kaisa Lohvansuu, Heikki Lyytinen, Marco Zucchelli, Daniel Brandeis, Leo Blomert, Paavo H. T. Leppänen, Jennifer Bruder, Anthony P. Monaco, Bertram Müller‐Myhsok, Juha Kere, Karin Landerl, Markus M. Nöthen, Gerd Schulte‐Körne, Silvia Paracchini, Myriam Peyrard‐Janvid, Johannes Schumacher

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate identify six new risk loci

    Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate identify six new risk loci ‌ Kerstin U. Ludwig, Elisabeth Mangold, Stefan Herms, Stefanie Nowak, Heiko Reutter, Anna Paul, Jessica Becker, Ruth Herberz, Taofik AlChawa, Entessar Nasser, Anne C. Böhmer, Manuel Mattheisen, Margrieta A Alblas, Sandra Barth, Nadine Kluck, Carola Lauster, Bert Braumann, Rudolf H. Reich, Alexander Hemprich, Simone Pötzsch, Bettina Blaumeiser, Nikolaos Daratsianos, Thomas Kreusch, Jeffrey C. Murray, Mary L. Marazita, Ingo Ruczinski, Alan F. Scott, Terri H. Beaty, Franz-Josef Kramer, Thomas F. Wienker, Régine P.M. Steegers‐Theunissen, Michele Rubini, Peter Mossey, Per Hoffmann, Christoph Lange, Sven Cichon, Peter Propping, Michael Knapp, Markus M. Nöthen

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Follow-up of loci from the International Genomics of Alzheimer’s Disease Project identifies TRIP4 as a novel susceptibility gene

    Follow-up of loci from the International Genomics of Alzheimer’s Disease Project identifies TRIP4 as a novel susceptibility gene ‌ Agustı́n Ruiz, Stefanie Heilmann‐Heimbach, Tim Becker, Isabel Hernández, Holger Wagner, M. Thelen, Ana Mauleón, Maiteé Rosende‐Roca, Céline Bellenguez, Joshua C. Bis, Denise Harold, Amy Gerrish, Rebecca Sims, Óscar Sotolongo‐Grau, Ana Espinosa, Montserrat Alegret, J. López Arrieta, André Lacour, Markus Leber, Jessica Becker, A. Lafuente, Susana Ruiz, Liliana Vargas, Octavio Rodríguez, Gemma Ortega, M-A Dominguez, Richard Mayeux, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance, Lindsay A. Farrer, Gerard D. Schellenberg, Vincent Chouraki, Lenore J. Launer, Cornelia M. van Duijn, Sudha Seshadri, Carmen Antúnez, Monique M.B. Breteler, Manuel Serrano‐Ríos, Frank Jessen, Lluís Tárraga, Markus M. Nöthen, W. Maier, Merçé Boada, Alfredo Ramı́rez

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Genome-wide association scan identifies new variants associated with a cognitive predictor of dyslexia

    Genome-wide association scan identifies new variants associated with a cognitive predictor of dyslexia ‌ Alessandro Gialluisi, Till F. M. Andlauer, Nazanin Mirza‐Schreiber, Kristina Moll, Jessica Becker, Per Hoffmann, Kerstin U. Ludwig, Darina Czamara, Beaté St Pourcain, William M. Brandler, Ferenc Honbolygó, Dénes Tóth, Valéria Csépe, Guillaume Huguet, Andrew P. Morris, Jacqueline Hulslander, Erik G. Willcutt, John C. DeFries, Richard K. Olson, Shelley D. Smith, Bruce F. Pennington, Anniek Vaessen, Urs Maurer, Heikki Lyytinen, Myriam Peyrard‐Janvid, Paavo H. T. Leppänen, Daniel Brandeis, Milene Bonte, John Stein, Joel B. Talcott, Fabien Fauchereau, Arndt Wilcke, Clyde Francks, Thomas Bourgeron, Anthony P. Monaco, Franck Ramus, Karin Landerl, Juha Kere, Thomas Scerri, Silvia Paracchini, Simon E. Fisher, Johannes Schumacher, Markus M. Nöthen, Bertram Müller‐Myhsok, Gerd Schulte‐Körne

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia

    Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia ‌ Alessandro Gialluisi, Till F. M. Andlauer, Nazanin Mirza‐Schreiber, Kristina Moll, Jessica Becker, Per Hoffmann, Kerstin U. Ludwig, Darina Czamara, Beaté St Pourcain, Ferenc Honbolygó, Dénes Tóth, Valéria Csépe, Guillaume Huguet, Yves Chaix, Stéphanie Iannuzzi, Jean‐François Démonet, Andrew P. Morris, Jacqueline Hulslander, Erik G. Willcutt, John C. DeFries, Richard K. Olson, Shelley D. Smith, Bruce F. Pennington, Anniek Vaessen, Urs Maurer, Heikki Lyytinen, Myriam Peyrard‐Janvid, Paavo H. T. Leppänen, Daniel Brandeis, Milene Bonte, John Stein, Joel B. Talcott, Fabien Fauchereau, Arndt Wilcke, Holger Kirsten, Bent Müller, Clyde Francks, Thomas Bourgeron, Anthony P. Monaco, Franck Ramus, Karin Landerl, Juha Kere, Thomas Scerri, Silvia Paracchini, Simon E. Fisher, Johannes Schumacher, Markus M. Nöthen, Bertram Müller‐Myhsok, Gerd Schulte‐Körne

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel CYFIP2-related neurodevelopmental disorder and impairment of the WRC-mediated actin dynamics

    New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel CYFIP2-related neurodevelopmental disorder and impairment of the WRC-mediated actin dynamics ‌ Anaïs Begemann, Heinrich Sticht, Amber Begtrup, Antonio Vitobello, Laurence Faivre, Siddharth Banka, Bader Alhaddad, Reza Asadollahi, Jessica Becker, Tatjana Bierhals, Kathleen Brown, Ange‐Line Bruel, Theresa Brunet, Maryline Carneiro, Kirsten Cremer, Robert C. Day, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Dave A. Dyment, Hartmut Engels, Rachel S. Fisher, Elaine Goh, M.J. Hajianpour, Lucia Ribeiro Machado Haertel, Nadine Hauer, Maja Hempel, Theresia Herget, Jessika Johannsen, Cornelia Kraus, Gwenaël Le Guyader, Gaëtan Lesca, Frédéric Tran Mau‐Them, John McDermott, Kirsty McWalter, Pierre Meyer, Katrin Õunap, Bernt Popp, Tiia Reimand, Korbinian M. Riedhammer, Martina Russo, Lynette G. Sadleir, Margarita Sáenz, Manuel Schiff, Elisabeth Schuler, Steffen Syrbe, Amelie T. van der Ven, Alain Verloès, Marjolaine Willems, Christiane Zweier, Katharina Steindl, Markus Zweier, Anita Rauch

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis

    Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis ‌ Puya Gharahkhani, Rebecca C. Fitzgerald, Thomas L. Vaughan, Claire Palles, Ines Gockel, Ian Tomlinson, Matthew F. Buas, Andrea May, Christian Gerges, Mario Anders, Jessica Becker, Nicole Kreuser, Tania Noder, Marino Venerito, Lothar Veits, Thomas Schmidt, Hendrik Manner, Claudia Schmidt, Timo Hess, Anne C. Böhmer, Jakob R. Izbicki, Arnulf H. Hölscher, Hauke Lang, Dietmar Lorenz, Brigitte Schumacher, Andreas Hackelsberger, Rupert Mayershofer, Oliver Pech, Yogesh K. Vashist, Katja Ott, Michael Vieth, Josef Weismüller, Markus M. Nöthen, Stephen E. Attwood, Hugh Barr, Laura Chegwidden, John de Caestecker, Rebecca Harrison, Sharon Love, David MacDonald, Paul Moayyedi, Hans Prenen, R. G. P. Watson, Prasad G. Iyer, Lesley Anderson, Leslie Bernstein, Wong‐Ho Chow, Laura J. Hardie, Jesper Lagergren, Geoffrey Liu, Harvey A. Risch, Anna H. Wu, Weimin Ye, Nigel C. Bird, Nicholas J. Shaheen, Marilie D. Gammon, Douglas A. Corley, Carlos Caldas, Susanne Moebus, Michael Knapp, Wilbert H.M. Peters, Horst Neuhaus, Thomas Rösch, Christian Ell, Stuart MacGregor, Paul D.P. Pharoah, David C. Whiteman, Janusz Jankowski, Johannes Schumacher

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Pathogenic SPTBN1 variants cause an autosomal dominant neurodevelopmental syndrome

    Pathogenic SPTBN1 variants cause an autosomal dominant neurodevelopmental syndrome ‌ Margot A. Cousin, Blake A. Creighton, Keith A. Breau, Rebecca C. Spillmann, Erin Torti, Sruthi Dontu, Swarnendu Tripathi, Deepa Ajit, Reginald J. Edwards, Simone Afriyie, Julia Bay, Kathryn M. Harper, Alvaro A. Beltran, Lorena J. Munoz, Liset Falcon Rodriguez, Michael C. Stankewich, Richard Person, Yue Si, Elizabeth A. Normand, Amy Blevins, Alison S. May, Louise Bier, Vimla S. Aggarwal, Grazia M.S. Mancini, Marjon A. van Slegtenhorst, Kirsten Cremer, Jessica Becker, Hartmut Engels, Stefan Aretz, Jennifer MacKenzie, Eva H. Brilstra, Koen L.I. van Gassen, Richard H. van Jaarsveld, Renske Oegema, Gretchen Parsons, Paul R. Mark, Ingo Helbig, Sarah McKeown, Robert F. Stratton, Benjamin Cogné, Bertrand Isidor, Pilar Cacheiro, Damian Smedley, Helen V. Firth, Tatjana Bierhals, Katja Kloth, Deike Weiss, Cecilia Fairley, Joseph T.C. Shieh, Amy Kritzer, Parul Jayakar, Evangeline C. Kurtz‐Nelson, Raphael Bernier, Tianyun Wang, Evan E. Eichler, Ingrid M.B.H. van de Laar, Allyn McConkie‐Rosell, Marie McDonald, Jennifer L. Kemppainen, Brendan C. Lanpher, Laura Schultz‐Rogers, Lauren Gunderson, Pavel N. Pichurin, Grace Yoon, Michael Zech, Robert Jech, Juliane Winkelmann, Adriana S. Beltrán, Michael T. Zimmermann, Brenda Temple, Sheryl S. Moy, Eric W. Klee, Queenie K-G Tan, Damaris N. Lorenzo

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study

    Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study ‌ Michael Zech, Robert Jech, Sylvia Boesch, Matěj Škorvánek, Sandrina Weber, Matias Wagner, Chen Zhao, Angela Jochim, Ján Necpál, Yasemin Dincer, Katharina Vill, Felix Distelmaier, Malgorzata Stoklosa, Martin Krenn, Stephan Grunwald, Tobias Bock-Bierbaum, Anna Fečíková, Petra Havránková, Jan Roth, Iva Příhodová, Miriam Adamovičová, Olga Ulmanová, Karel Bechyně, Pavlína Danhofer, Branislav Veselý, Vladimír Haň, Petra Pavelekova, Zuzana Gdovinová, Tobias Mantel, Tobias Meindl, Alexandra Sitzberger, Sebastian Schröder, Astrid Blaschek, Timo Roser, Michaela Bonfert, Edda Haberlandt, Barbara Plecko, Birgit Leineweber, Steffen Berweck, T. Herberhold, Berthold Langguth, Jana Švantnerová, Michal Minár, Gonzalo Alonso Ramos-Rivera, Monica H. Wojcik, Sander Pajusalu, Katrin Õunap, Ulrich A. Schatz, Laura Pölsler, Ivan Milenković, Franco Laccone, Veronika Pilshofer, Roberto Colombo, Steffi Patzer, Arcangela Iuso, Julia Vera, M. Troncoso, Fang Fang, Holger Prokisch, Friederike Wilbert, Matthias Eckenweiler, Elisabeth Graf, Dominik S. Westphal, Korbinian M. Riedhammer, Theresa Brunet, Bader Alhaddad, Riccardo Berutti, Tim M. Strom, Martin Hecht, Matthias Baumann, Marc E. Wolf, Aida Telegrafi, Richard Person, Francisca Millan Zamora, Lindsay B. Henderson, David Weise, Thomas Musacchio, Jens Volkmann, Anna Szuto, Jessica Becker, Kirsten Cremer, Thomas Sycha, Fritz Zimprich, Verena Kraus, Christine Makowski, Pedro Gonzalez‐Alegre, Tanya Bardakjian, Laurie J. Ozelius, Annalisa Vetro, Renzo Guerrini, Esther M. Maier, Ingo Borggraefe, Alice Kuster, Saskia B. Wortmann, Annette Hackenberg, Robert Steinfeld, Birgit Assmann, Christian Staufner, Thomas Opladen, Evžen Růžička

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: