Որոնման արդյունքները - Jennifer Wessel

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Generalized Genomic Distance–Based Regression Methodology for Multilocus Association Analysis

    Generalized Genomic Distance–Based Regression Methodology for Multilocus Association Analysis ‌ Jennifer Wessel, Nicholas J. Schork

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    A comprehensive literature review of haplotyping software and methods for use with unrelated individuals

    A comprehensive literature review of haplotyping software and methods for use with unrelated individuals ‌ Rany M. Salem, Jennifer Wessel, Nicholas J. Schork

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Heritability of Oral Microbial Species in Caries-Active and Caries-Free Twins

    Heritability of Oral Microbial Species in Caries-Active and Caries-Free Twins ‌ Patricia Corby, Walter A. Bretz, Thomas C. Hart, Nicholas J. Schork, Jennifer Wessel, James Lyons‐Weiler, Bruce J. Paster

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Maternal lipid profile differs by gestational diabetes physiologic subtype

    Maternal lipid profile differs by gestational diabetes physiologic subtype ‌ Jill Layton, Camille E. Powe, Catherine Allard, Marie‐Claude Battista, Myriam Doyon, Luigi Bouchard, Patrice Perron, Jennifer Wessel, Marie‐France Hivert

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Inheritance of Occlusal Topography: A Twin Study

    Inheritance of Occlusal Topography: A Twin Study ‌ Ching‐Hua Su, Patricia Corby, M. A. Elliot, Deborah Studen‐Pavlovich, Dennis N. Ranalli, Bruno T. Rosa, Jennifer Wessel, Nicholas J. Schork, Thomas C. Hart, Walter A. Bretz

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    <i>CACNA1C</i> Gene Polymorphisms, Cardiovascular Disease Outcomes, and Treatment Response

    <i>CACNA1C</i> Gene Polymorphisms, Cardiovascular Disease Outcomes, and Treatment Response ‌ Amber L. Beitelshees, Hrishikesh Navare, Daqing Wang, Yan Gong, Jennifer Wessel, James I. Moss, Taimour Langaee, Rhonda M. Cooper‐DeHoff, Wolfgang Sadée, Carl J. Pepine, Nicholas J. Schork, Julie A. Johnson

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Rho Kinase Polymorphism Influences Blood Pressure and Systemic Vascular Resistance in Human Twins

    Rho Kinase Polymorphism Influences Blood Pressure and Systemic Vascular Resistance in Human Twins ‌ Tammy M. Seasholtz, Jennifer Wessel, Fangwen Rao, Brinda K. Rana, Srikrishna Khandrika, Brian P. Kennedy, Elizabeth O. Lillie, Michael G. Ziegler, Doug W. Smith, Nicholas J. Schork, Joan Heller Brown, Daniel T. O’Connor

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Resequencing of Nicotinic Acetylcholine Receptor Genes and Association of Common and Rare Variants with the Fagerström Test for Nicotine Dependence

    Resequencing of Nicotinic Acetylcholine Receptor Genes and Association of Common and Rare Variants with the Fagerström Test for Nicotine Dependence ‌ Jennifer Wessel, Sarah M. McDonald, David A. Hinds, Renee Stokowski, Harold S. Javitz, Michael Kennemer, Ruth E. Krasnow, William Dirks, Jill Hardin, Steven J. Pitts, Martha Michel, Lisa M. Jack, Dennis G. Ballinger, Jennifer B. McClure, Gary E. Swan, Andrew W. Bergen

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Discovery of common human genetic variants of GTP cyclohydrolase 1 (GCH1) governing nitric oxide, autonomic activity, and cardiovascular risk

    Discovery of common human genetic variants of GTP cyclohydrolase 1 (GCH1) governing nitric oxide, autonomic activity, and cardiovascular risk ‌ Lian Zhang, Fangwen Rao, Kuixing Zhang, Srikrishna Khandrika, Madhusudan Das, Sucheta M. Vaingankar, Xuping Bao, Brinda K. Rana, Douglas W. Smith, Jennifer Wessel, Rany M. Salem, Juan L. Rodriguez‐Flores, Sushil K. Mahata, Nicholas J. Schork, Michael G. Ziegler, Daniel T. O’Connor

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Tyrosine Hydroxylase, the Rate-Limiting Enzyme in Catecholamine Biosynthesis

    Tyrosine Hydroxylase, the Rate-Limiting Enzyme in Catecholamine Biosynthesis ‌ Fangwen Rao, Lian Zhang, Jennifer Wessel, Kuixing Zhang, Gen Wen, Brian P. Kennedy, Brinda K. Rana, Madhusudan Das, Juan L. Rodriguez‐Flores, Doug W. Smith, Peter E. Cadman, Rany M. Salem, Sushil K. Mahata, Nicholas J. Schork, Laurent Taupenot, Michael G. Ziegler, Daniel T. O’Connor

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential (CHIP) and Incident Type 2 Diabetes Risk

    Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential (CHIP) and Incident Type 2 Diabetes Risk ‌ Deirdre K. Tobias, Alisa K. Manning, Jennifer Wessel, Sridharan Raghavan, Kenneth E. Westerman, Alexander G. Bick, Daniel DiCorpo, Eric A. Whitsel, Jason Collins, Adolfo Correa, L. Adrienne Cupples, Josée Dupuis, Mark O. Goodarzi, Xiuqing Guo, Barbara V. Howard, Leslie A. Lange, Simin Liu, Laura M. Raffield, Alex P. Reiner, Stephen S. Rich, Kent D. Taylor, Lesley Tinker, James G. Wilson, Peitao Wu, April P. Carson, Ramachandran S. Vasan, Myriam Fornage, Bruce M. Psaty, Charles Kooperberg, Jerome I. Rotter, James B. Meigs, JoAnn E. Manson

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Impact of Rare and Common Genetic Variants on Diabetes Diagnosis by Hemoglobin A1c in Multi-Ancestry Cohorts: The Trans-Omics for Precision Medicine Program

    Impact of Rare and Common Genetic Variants on Diabetes Diagnosis by Hemoglobin A1c in Multi-Ancestry Cohorts: The Trans-Omics for Precision Medicine Program ‌ Chloé Sarnowski, Aaron Leong, Laura M. Raffield, Peitao Wu, Paul S. de Vries, Daniel DiCorpo, Xiuqing Guo, Huichun Xu, Yongmei Liu, Xiuwen Zheng, Yao Hu, Jennifer A. Brody, Mark O. Goodarzi, Bertha Hidalgo, Heather M. Highland, Deepti Jain, Yongmei Liu, Rakhi P. Naik, Jeffrey R. O’Connell, James A. Perry, Bianca Porneala, Elizabeth Selvin, Jennifer Wessel, Bruce M. Psaty, Joanne E. Curran, Juan M. Peralta, John Blangero, Charles Kooperberg, Rasika A. Mathias, Andrew D. Johnson, Alexander P. Reiner, Braxton D. Mitchell, L. Adrienne Cupples, Ramachandran S. Vasan, Adolfo Correa, Alanna C. Morrison, Eric Boerwinkle, Jerome I. Rotter, Stephen S. Rich, Alisa K. Manning, Josée Dupuis, James B. Meigs

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Genome-wide meta-analyses of smoking behaviors in African Americans

    Genome-wide meta-analyses of smoking behaviors in African Americans ‌ Sean P. David, Ajna Hamidovic, G. K. Chen, Andrew W. Bergen, Jennifer Wessel, Jay Kasberger, W. Mark Brown, Stacey Petruzella, Evan L. Thacker, Y Kim, Mike A. Nalls, Gregory J. Tranah, Yun Ju Sung, Christine B. Ambrosone, Donna K. Arnett, Elisa V. Bandera, Diane M. Becker, Lewis C. Becker, Sonja I. Berndt, Leslie Bernstein, William J. Blot, Ulrich Broeckel, Sarah G. Buxbaum, Neil E. Caporaso, Graham Casey, Stephen J. Chanock, Sandra L. Deming, W. Ryan Diver, Charles B. Eaton, Daniel S. Evans, Michele K. Evans, Myriam Fornage, Nora Franceschini, Tamara B. Harris, Brian E. Henderson, Dena Hernández, Brian Hitsman, Jennifer J. Hu, S C Hunt, Sue A. Ingles, Esther M. John, Rick A. Kittles, Suzanne Kolb, Laurence N. Kolonel, Loı̈c Le Marchand, Y. Liu, Kurt K. Lohman, Barbara McKnight, Robert C. Millikan, Adam B. Murphy, Christine Neslund‐Dudas, Sarah J. Nyante, Michael F. Press, Bruce M. Psaty, D. C. Rao, Susan Redline, Jorge L. Rodriguez‐Gil, Benjamin A. Rybicki, L. B. Signorello, Andrew B. Singleton, Jordan W. Smoller, Beverly M. Snively, Bonnie Spring, Janet L. Stanford, Sara S. Strom, Gary E. Swan, Kent D. Taylor, Michael J. Thun, Alexander F. Wilson, John S. Witte, Yuko Yamamura, Lisa R. Yanek, Kai Yu, Wei Zheng, Regina G. Ziegler, Alan B. Zonderman, Eric Jorgenson, Christopher A. Haiman, Helena Furberg

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Low-frequency and rare exome chip variants associate with fasting glucose and type 2 diabetes susceptibility

    Low-frequency and rare exome chip variants associate with fasting glucose and type 2 diabetes susceptibility ‌ Jennifer Wessel, Audrey Y. Chu, Sara M. Willems, Shuai Wang, Hanieh Yaghootkar, Jennifer A. Brody, Marco Dauriz, Marie‐France Hivert, Sridharan Raghavan, Leonard Lipovich, Bertha Hidalgo, Keolu Fox, Jennifer E. Huffman, Ping An, Yingchang Lu, Laura J. Rasmussen‐Torvik, Niels Grarup, Margaret G. Ehm, Li Li, Abigail S. Baldridge, Alena Stančáková, Ravinder Abrol, Céline Besse, Anne Boland, Jette Bork‐Jensen, Myriam Fornage, Daniel F. Freitag, Melissa E. Garcia, Xiuqing Guo, Kazuo Hara, Aaron Isaacs, Jóhanna Jakobsdóttir, Leslie A. Lange, Jill Layton, Man Li, Wei Zhao, Karina Meidtner, Alanna C. Morrison, Mike A. Nalls, Marjolein J. Peters, Maria Sabater‐Lleal, Claudia Schurmann, Angela Silveira, Albert V. Smith, Lorraine Southam, Marcus H. Stoiber, Rona J. Strawbridge, Kent D. Taylor, Tibor V. Varga, Kristine H. Allin, Najaf Amin, Jennifer L. Aponte, Tin Aung, Caterina Barbieri, Nathan A. Bihlmeyer, Michael Boehnke, Cristina Bombieri, Donald W. Bowden, Sean M. Burns, Yuning Chen, Yii-DerI Chen, Ching‐Yu Cheng, Adolfo Correa, Jacek Czajkowski, Abbas Dehghan, Georg Ehret, Guðný Eiríksdóttir, Stefan Andersson Escher, Aliki-Eleni Farmaki, Mattias Frånberg, Giovanni Gambaro, Franco Giulianini, William A. Goddard, Anuj Goel, Omri Gottesman, Megan L. Grove, Stefan Gustafsson, Yang Hai, Göran Hallmans, Jiyoung Heo, Per Hoffmann, M. Kamran Ikram, Richard A. Jensen, Marit E. Jørgensen, Torben Jørgensen, Maria Karaleftheri, Chiea Chuen Khor, Andrea Kirkpatrick, Aldi T. Kraja, Johanna Kuusisto, Ethan M. Lange, I. T. Lee, Wen‐Jane Lee, Aaron Leong, Jiemin Liao, Chunyu Liu, Yongmei Liu, Cecilia M. Lindgren, Allan Linneberg, Giovanni Malerba

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    A genomic approach to therapeutic target validation identifies a glucose-lowering <i>GLP1R</i> variant protective for coronary heart disease

    A genomic approach to therapeutic target validation identifies a glucose-lowering <i>GLP1R</i> variant protective for coronary heart disease ‌ Robert A. Scott, Daniel F. Freitag, Li Li, Audrey Y. Chu, Praveen Surendran, Robin Young, Niels Grarup, Alena Stančáková, Yuning Chen, Tibor V. Varga, Hanieh Yaghootkar, Jian’an Luan, Wei Zhao, Sara M. Willems, Jennifer Wessel, Shuai Wang, Nisa M. Maruthur, Kyriaki Michailidou, Ailith Pirie, Sven J. van der Lee, Christopher Gillson, Ali Amin Al Olama, Philippe Amouyel, Larraitz Arriola, Dominique Arveiler, Icíar Avilés-Olmos, Beverley Balkau, Aurelio Barricarte, Inês Barroso, Sara Benlloch Garcia, Joshua C. Bis, Stefan Blankenberg, Michael Boehnke, Heiner Boeing, Eric Boerwinkle, Ingrid B. Borecki, Jette Bork‐Jensen, S. Bowden, Carlos Caldas, Muriel Caslake, L. Adrienne Cupples, Carlos Cruchaga, Jacek Czajkowski, Marcel den Hoed, Janet Dunn, Helena Earl, Georg Ehret, Ele Ferrannini, Jean Ferrières, Thomas Foltynie, Ian Ford, Nita G. Forouhi, Francesco Gianfagna, Carlos A. González, Sara Grioni, Louise Hiller, Jan‐Håkan Jansson, Marit E. Jørgensen, J. Wouter Jukema, Rudolf Kaaks, Frank Kee, Nicola D. Kerrison, Timothy J. Key, Jukka Kontto, Zsofia Kote‐Jarai, Aldi T. Kraja, Kari Kuulasmaa, Johanna Kuusisto, Allan Linneberg, Chunyu Liu, Gaëlle Marenne, Karen L. Mohlke, Andrew P. Morris, Kenneth Muir, Martina Müller‐Nurasyid, Patricia B. Munroe, Carmen Navarro, Sune F. Nielsen, Peter M. Nilsson, Børge G. Nordestgaard, Chris J. Packard, Domenico Palli, Salvatore Panico, Gina M. Peloso, Markus Perola, Annette Peters, Christopher Poole, J. Ramón Quirós, Olov Rolandsson, Carlotta Sacerdote, Veikko Salomaa, María‐José Sánchez, Naveed Sattar, Stephen J. Sharp, Rebecca Sims, Nadia Slimani, Jennifer A. Smith, Deborah J. Thompson, Stella Trompet, ­Rosario ­Tumino

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    SOS2 and ACP1 Loci Identified through Large-Scale Exome Chip Analysis Regulate Kidney Development and Function

    SOS2 and ACP1 Loci Identified through Large-Scale Exome Chip Analysis Regulate Kidney Development and Function ‌ Man Li, Yong Li, Olivia Weeks, Vladan Mijatovic, Alexander Teumer, Jennifer E. Huffman, Gerard Tromp, Christian Fuchsberger, Mathias Gorski, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Teresa Nutile, Sanaz Sedaghat, Rossella Sorice, Adrienne Tin, Qiong Yang, Tarunveer S. Ahluwalia, Dan E. Arking, Nathan A. Bihlmeyer, Carsten A. Böger, Robert J. Carroll, Daniel I. Chasman, Marilyn C. Cornelis, Abbas Dehghan, Jessica D. Faul, Mary F. Feitosa, Giovanni Gambaro, Paolo Gasparini, Franco Giulianini, Iris M. Heid, Jinyan Huang, Medea Imboden, Anne Jackson, Janina M. Jeff, Min A. Jhun, Ronit Katz, Annette Kifley, Tuomas O. Kilpeläinen, Ashish Kumar, Markku Laakso, Ruifang Li‐Gao, Kurt Lohman, Yingchang Lu, Reedik Mägi, Giovanni Malerba, Evelin Mihailov, Karen L. Mohlke, Dennis O. Mook‐Kanamori, Antonietta Robino, Douglas M. Ruderfer, Erika Salvi, Ursula M. Schick, Christina-Alexandra Schulz, Albert V. Smith, Jennifer A. Smith, Michela Traglia, Laura M. Yerges-Armstrong, Wei Zhao, Mark O. Goodarzi, Aldi T. Kraja, Chunyu Liu, Jennifer Wessel, Eric Boerwinkle, Ingrid B. Borecki, Jette Bork‐Jensen, Erwin P. Böttinger, Daniele Braga, Ivan Brandslund, Jennifer A. Brody, Archie Campbell, David J. Carey, Cramer Christensen, Josef Coresh, Errol D. Crook, Gary C. Curhan, Daniele Cusi, Ian H. de Boer, Aiko P. J. de Vries, Joshua C. Denny, Olivier Devuyst, Albert W. Dreisbach, Karlhans Endlich, Tõnu Esko, Oscar H. Franco, Tibor Fülöp, Glenn S. Gerhard, Charlotte Glümer, Omri Gottesman, Niels Grarup, Vilmundur Guðnason, Torben Hansen, Tamara B. Harris, Caroline Hayward, Lynne J. Hocking, Albert Hofman, Frank B. Hu, Lise Lotte N. Husemoen, Rebecca D. Jackson, Torben Jørgensen, Marit E. Jørgensen, Mika Kähönen

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    A Low-Frequency Inactivating <i>AKT2</i> Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk

    A Low-Frequency Inactivating <i>AKT2</i> Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk ‌ Alisa K. Manning, Heather M. Highland, Jessica A. Gasser, Xueling Sim, Taru Tukiainen, Pierre Fontanillas, Niels Grarup, Manuel A. Rivas, Anubha Mahajan, Adam E. Locke, Pablo Cingolani, Tune H. Pers, Ana Viñuela, Andrew Brown, Ying Wu, Jason Flannick, Christian Fuchsberger, Eric R. Gamazon, Kyle J. Gaulton, Hae Kyung Im, Tanya M. Teslovich, Thomas W. Blackwell, Jette Bork‐Jensen, Noël P. Burtt, Yuhui Chen, Todd J. Green, Christopher Hartl, Hyun Min Kang, Ashish Kumar, Claes Ladenvall, Clement Ma, Loukas Moutsianas, Richard D. Pearson, John R. B. Perry, Nigel W. Rayner, Neil R. Robertson, Laura J. Scott, Martijn van de Bunt, Johan G. Eriksson, Antti Jula, Seppo Koskinen, Terho Lehtimäki, Aarno Palotie, Olli T. Raitakari, Suzanne B.R. Jacobs, Jennifer Wessel, Audrey Y. Chu, Robert A. Scott, Mark O. Goodarzi, Christine Blancher, Gemma Buck, David Buck, Peter S. Chines, Stacey Gabriel, Anette P. Gjesing, Christopher J. Groves, Mette Hollensted, Jeroen R. Huyghe, Anne Jackson, Goo Jun, Johanne Marie Justesen, Massimo Mangino, Jacquelyn Murphy, Matt J. Neville, Robert C. Onofrio, Kerrin S. Small, Heather M. Stringham, Joseph Trakalo, Eric Banks, Jason Carey, Mauricio O. Carneiro, Mark A. DePristo, Yossi Farjoun, Timothy R. Fennell, Jacqueline I. Goldstein, George Grant, Martin Hrabě de Angelis, Jared Maguire, Benjamin M. Neale, Ryan Poplin, Shaun Purcell, Thomas Schwarzmayr, Khalid Shakir, Joshua D. Smith, Tim M. Strom, Thomas Wieland, Jaana Lindström, Ivan Brandslund, Cramer Christensen, Gabriela Surdulescu, Timo A. Lakka, Alex S. F. Doney, Peter M. Nilsson, Nicholas J. Wareham, Claudia Langenberg, Tibor V. Varga, Paul W. Franks, Olov Rolandsson, Anders H. Rosengren, Vidya S. Farook

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls

    Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls ‌ Jason Flannick, Josep M. Mercader, Christian Fuchsberger, Miriam S. Udler, Anubha Mahajan, Jennifer Wessel, Tanya M. Teslovich, Lizz Caulkins, Ryan Koesterer, Francisco Barajas‐Olmos, Thomas W. Blackwell, Eric Boerwinkle, Jennifer A. Brody, Federico Centeno-Cruz, Chen Ling, Siying Chen, Cecilia Contreras-Cubas, Emilio J. Córdova, Adolfo Correa, Maria L. Cortés, Ralph A. DeFronzo, Lawrence M. Dolan, Kimberly L. Drews, Amanda Elliott, James S. Floyd, Stacey Gabriel, María Eugenia Garay-Sevilla, Humberto Garcia‐Ortíz, Myron Gross, Sohee Han, Nancy L. Heard‐Costa, Anne Jackson, Marit E. Jørgensen, Hyun Min Kang, Megan M. Kelsey, Bong-Jo Kim, Heikki A. Koistinen, Johanna Kuusisto, Joseph B. Leader, Allan Linneberg, Yongmei Liu, Jianjun Liu, Valeriya Lyssenko, Alisa K. Manning, Anthony Marcketta, Juan Manuel Malacara-Hernández, Angélica Martínez‐Hernández, Karen Matsuo, Elizabeth J. Mayer‐Davis, Elvia Mendoza‐Caamal, Karen L. Mohlke, Alanna C. Morrison, Anne Ndungu, Maggie Ng, Colm O’Dushlaine, A. J. Payne, Catherine Pihoker, Wendy S. Post, Michael Preuß, Bruce M. Psaty, Ramachandran S. Vasan, N. William Rayner, Alexander P. Reiner, M. Revilla, Neil R. Robertson, Nicola Santoro, Claudia Schurmann, Wing Yee So, Xavier Soberón, Heather M. Stringham, Tim M. Strom, Claudia H. T. Tam, Farook Thameem, Brian Tomlinson, Jason Torres, Russell P. Tracy, Rob M. van Dam, Marijana Vujković, Shuai Wang, Ryan Welch, Daniel R. Witte, Tien Yin Wong, Gil Atzmon, Nir Barzilai, John Blangero, Lori L. Bonnycastle, Donald W. Bowden, John C. Chambers, Edmund Chan, Ching‐Yu Cheng, Yoon Shin Cho, Francis S. Collins, Paul S. de Vries, Ravindranath Duggirala, Benjamin Gläser, Clicerio González, Ma Elena Gonzalez, Leif Groop, Jaspal S. Kooner, Soo Heon Kwak

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data

    Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data ‌ Pierrick Wainschtein, Deepti Jain, Zhili Zheng, Stella Aslibekyan, Diane M. Becker, Wenjian Bi, Jennifer A. Brody, Jenna C. Carlson, Adolfo Correa, Margaret Mengmeng Du, Lindsay Fernández‐Rhodes, Kendra Ferrier, Misa Graff, Xiuqing Guo, Jiang He, Nancy L. Heard‐Costa, Heather M. Highland, Joel N. Hirschhorn, Candace M Howard-Claudio, Carmen R. Isasi, Rebecca D. Jackson, Jicai Jiang, Roby Joehanes, Anne E. Justice, Rita R. Kalyani, Sharon L. R. Kardia, Ethan M. Lange, Meryl S. LeBoff, Seunggeun Lee, Xihao Li, Zilin Li, Elise Lim, D. Y. Lin, Xihong Lin, Simin Liu, Yingchang Lu, JoAnn E. Manson, Lisa W. Martin, Caitlin McHugh, Julie Mikulla, Solomon K. Musani, Maggie Ng, Deborah A. Nickerson, Colin N. A. Palmer, James A. Perry, Ulrike Peters, Michael Preuß, Qibin Qi, Laura M. Raffield, Laura J. Rasmussen‐Torvik, Alex P. Reiner, Emily M. Russell, Colleen M. Sitlani, Jennifer A. Smith, Cassandra N. Spracklen, Tao Wang, Zhe Wang, Jennifer Wessel, Hanfei Xu, Mohammad Yaser, Sachiko Yoneyama, Kendra A. Young, Jingwen Zhang, Xinruo Zhang, Hufeng Zhou, Xiaofeng Zhu, Sebastian Zoellner, Namiko Abe, Gonçalo R. Abecasis, François Aguet, Laura Almasy, Álvaro Alonso, Seth A. Ament, Peter Anderson, Pramod Anugu, Deborah Applebaum‐Bowden, Kristin Ardlie, Dan E. Arking, Allison E. Ashley‐Koch, Tim Assimes, Paul L. Auer, Dimitrios Avramopoulos, Najib Ayas, Adithya Balasubramanian, John Barnard, Kathleen C. Barnes, R. Graham Barr, Emily Barron‐Casella, Lucas Barwick, Terri H. Beaty, Gerald J. Beck, Lewis C. Becker, Rebecca Beer, Amber L. Beitelshees, Emelia J. Benjamin, Takis Benos, Marcos Bezerra, Larry Bielak, Joshua C. Bis, Thomas W. Blackwell

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Whole-genome sequencing uncovers two loci for coronary artery calcification and identifies ARSE as a regulator of vascular calcification

    Whole-genome sequencing uncovers two loci for coronary artery calcification and identifies ARSE as a regulator of vascular calcification ‌ Paul S. de Vries, Matthew P. Conomos, Kuldeep Singh, Christopher Nicholson, Deepti Jain, Natalie R. Hasbani, Wanlin Jiang, Sujin Lee, Christian L. Lino Cardenas, Sharon M. Lutz, Doris Wong, Xiuqing Guo, Jie Yao, Erica P. Young, Catherine Tcheandjieu, Austin T. Hilliard, Joshua C. Bis, Lawrence F. Bielak, Michael R. Brown, Shaila Musharoff, Shoa L. Clarke, James G. Terry, Colin N. A. Palmer, Lisa R. Yanek, Huichun Xu, Nancy L. Heard‐Costa, Jennifer Wessel, Margaret Sunitha Selvaraj, Rebecca Li, Xiao Sun, Adam W. Turner, Adrienne M. Stilp, Alyna Khan, Anne B. Newman, Asif Rasheed, Barry I. Freedman, Brian G. Kral, Caitlin McHugh, Chani J. Hodonsky, Danish Saleheen, David M. Herrington, David R. Jacobs, Deborah A. Nickerson, Eric Boerwinkle, Fei Fei Wang, Gerardo Heiss, Goo Jun, Gregory L. Kinney, Haakon H. Sigurslid, HarshaVardhan Doddapaneni, Ira M. Hall, Isabela M Benseñor, Jai Broome, James D. Crapo, James G. Wilson, Jennifer A. Smith, John Blangero, Jose D. Vargas, José Verdezoto Mosquera, Joshua D. Smith, Karine A. Viaud‐Martinez, Kathleen A. Ryan, Kendra A. Young, Kent D. Taylor, Leslie A. Lange, Leslie Emery, Márcio Sommer Bittencourt, Matthew J. Budoff, May E. Montasser, Miao Yu, Michael C. Mahaney, Mohammed Mahamdeh, Myriam Fornage, Nora Franceschini, Paulo A. Lotufo, Pradeep Natarajan, Quenna Wong, Rasika A. Mathias, Richard A. Gibbs, Ron Do, Roxana Mehran, Russell P. Tracy, Ryan W. Kim, Sarah C. Nelson, Scott M. Damrauer, Sharon L. R. Kardia, Stephen S. Rich, Valentı́n Fuster, Valerio Napolioni, Wei Zhao, Wenjie Tian, Xianyong Yin, Yuan‐I Min, Alisa K. Manning, Gina M. Peloso, Tanika N. Kelly, Christopher J. O’Donnell, Alanna C. Morrison, Joanne E. Curran, Warren M. Zapol

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: