Kết quả tìm kiếm - Jennifer Gerdts

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The Broader Autism Phenotype and Its Implications on the Etiology and Treatment of Autism Spectrum Disorders

    The Broader Autism Phenotype and Its Implications on the Etiology and Treatment of Autism Spectrum Disorders Bằng Jennifer Gerdts, Raphael Bernier

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Evidence for broader autism phenotype characteristics in parents from multiple‐incidence autism families

    Evidence for broader autism phenotype characteristics in parents from multiple‐incidence autism families Bằng Raphael Bernier, Jennifer Gerdts, Jeff Munson, Géraldine Dawson, Annette Estes

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Concentrations of Cortical <scp>GABA</scp> and Glutamate in Young Adults With Autism Spectrum Disorder

    Concentrations of Cortical <scp>GABA</scp> and Glutamate in Young Adults With Autism Spectrum Disorder Bằng Tamar Kolodny, Michael‐Paul Schallmo, Jennifer Gerdts, Richard A.E. Edden, Raphael Bernier, Scott O. Murray

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Food Allergy Education and Management in Schools: A Scoping Review on Current Practices and Gaps

    Food Allergy Education and Management in Schools: A Scoping Review on Current Practices and Gaps Bằng Mae Jhelene L. Santos, Kaitlyn A. Merrill, Jennifer Gerdts, Moshe Ben‐Shoshan, Jennifer L. P. Protudjer

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Clinical phenotype of ASD-associated DYRK1A haploinsufficiency

    Clinical phenotype of ASD-associated DYRK1A haploinsufficiency Bằng Rachel K. Earl, Tychele N. Turner, Heather C. Mefford, Caitlin M. Hudac, Jennifer Gerdts, Evan E. Eichler, Raphael Bernier

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Reduced auditory cortical adaptation in autism spectrum disorder

    Reduced auditory cortical adaptation in autism spectrum disorder Bằng Rachel Millin, Tamar Kolodny, Anastasia V. Flevaris, Alex Kale, Michael‐Paul Schallmo, Jennifer Gerdts, Raphael Bernier, Scott O. Murray

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Epigenetics of Autism-related Impairment

    Epigenetics of Autism-related Impairment Bằng Varvara Mazina, Jennifer Gerdts, Sandy Trinh, Katy Ankenman, Tracey Ward, Megan Y. Dennis, Santhosh Girirajan, Evan E. Eichler, Raphael Bernier

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    The autism spectrum phenotype in ADNP syndrome

    The autism spectrum phenotype in ADNP syndrome Bằng Anne B. Arnett, Candace Rhoads, Kendra Hoekzema, Tychele N. Turner, Jennifer Gerdts, Arianne S. Wallace, Sandra Bedrosian‐Sermone, Evan E. Eichler, Raphael Bernier

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Weaker neural suppression in autism

    Weaker neural suppression in autism Bằng Michael‐Paul Schallmo, Tamar Kolodny, Alex Kale, Rachel Millin, Anastasia V. Flevaris, Richard A.E. Edden, Jennifer Gerdts, Raphael Bernier, Scott O. Murray

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    De novo TBR1 mutations in sporadic autism disrupt protein functions

    De novo TBR1 mutations in sporadic autism disrupt protein functions Bằng Pelagia Deriziotis, Brian J. O’Roak, Sarah A. Graham, Sara B. Estruch, D. Dimitropoulou, Raphael Bernier, Jennifer Gerdts, Jay Shendure, Evan E. Eichler, Simon E. Fisher

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Risk factors for severe reactions in food allergy: Rapid evidence review with meta‐analysis

    Risk factors for severe reactions in food allergy: Rapid evidence review with meta‐analysis Bằng Paul Turner, Stefania Arasi, Barbara Ballmer‐Weber, Alessia Baseggio Conrado, A. Deschildre, Jennifer Gerdts, Susanne Halken, Antonella Muraro, Nandinee Patel, Ronald van Ree, Debra de Silva, Margitta Worm, Torsten Zuberbier, Graham Roberts

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes

    Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes Bằng Hui Guo, Michael H. Duyzend, Bradley P. Coe, Carl Baker, Kendra Hoekzema, Jennifer Gerdts, Tychele N. Turner, Michael C. Zody, Jennifer S. Beighley, Shwetha C. Murali, Bradley J. Nelson, Michael J. Bamshad, Deborah A. Nickerson, Raphael Bernier, Evan E. Eichler

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Prospective investigation of FOXP1 syndrome

    Prospective investigation of FOXP1 syndrome Bằng Paige M. Siper, Silvia De Rubeis, Maria del Pilar Trelles, Allison Durkin, Daniele Di Marino, François Muratet, Yitzchak Frank, Reymundo Lozano, Evan E. Eichler, Morgan Kelly, Jennifer S. Beighley, Jennifer Gerdts, Arianne S. Wallace, Heather C. Mefford, Raphael Bernier, Alexander Kolevzon, Joseph D. Buxbaum

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The transcriptional regulator <i>ADNP</i> links the BAF (SWI/SNF) complexes with autism

    The transcriptional regulator <i>ADNP</i> links the BAF (SWI/SNF) complexes with autism Bằng Geert Vandeweyer, Céline Helsmoortel, Anke Van Dijck, Anneke T. Vulto‐van Silfhout, Bradley P. Coe, Raphael Bernier, Jennifer Gerdts, Liesbeth Rooms, Jenneke van den Ende, Madhura Bakshi, Meredith Wilson, Ann Nordgren, Laura G. Hendon, Omar Abdul‐Rahman, Corrado Romano, Bert B.A. de Vries, Tjitske Kleefstra, Evan E. Eichler, Nathalie Van der Aa, R. Frank Kooy

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Disruptive de novo mutations of DYRK1A lead to a syndromic form of autism and ID

    Disruptive de novo mutations of DYRK1A lead to a syndromic form of autism and ID Bằng Bregje W.M. van Bon, Bradley P. Coe, Raphael Bernier, Cherie Green, Jennifer Gerdts, Kali Witherspoon, Tjitske Kleefstra, Marjolein H. Willemsen, Raman Kumar, Paolo Bosco, Marco Fichera, Denglin Li, David G. Amaral, Francesca Cristofoli, Hilde Peeters, E Haan, Corrado Romano, Heather C. Mefford, Ingrid E. Scheffer, Jozef Gécz, Bert B.A. de Vries, Evan E. Eichler

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Clinical phenotype of the recurrent 1q21.1 copy-number variant

    Clinical phenotype of the recurrent 1q21.1 copy-number variant Bằng Raphael Bernier, Kyle J. Steinman, Beau Reilly, Arianne S. Wallace, Elliott H. Sherr, Nicholas J. Pojman, Heather C. Mefford, Jennifer Gerdts, Rachel K. Earl, Ellen Hanson, Robin P. Goin‐Kochel, Leandra N. Berry, Stephen M. Kanne, LeeAnne Green Snyder, Sarah Spence, Melissa B. Ramocki, David W. Evans, John E. Spiro, Alastair J. Martin, David H. Ledbetter, Wendy K. Chung

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Disruptive CHD8 Mutations Define a Subtype of Autism Early in Development

    Disruptive CHD8 Mutations Define a Subtype of Autism Early in Development Bằng Raphael Bernier, Christelle Golzio, Bo Xiong, Holly A.F. Stessman, Bradley P. Coe, Osnat Penn, Kali Witherspoon, Jennifer Gerdts, Carl Baker, Anneke T. Vulto-van Silfhout, Janneke Schuurs-Hoeijmakers, Marco Fichera, Paolo Bosco, Serafino Buono, A Alberti, Pinella Failla, Hilde Peeters, Jean Steyaert, Lisenka E.L.M. Vissers, Ludmila Francescatto, Heather C. Mefford, Jill A. Rosenfeld, Trygve E. Bakken, Brian J. O’Roak, Matthew Pawlus, Randall T. Moon, Jay Shendure, David G. Amaral, Ed S. Lein, Julia Rankin, Corrado Romano, Bert de Vries, Nicholas Katsanis, Evan E. Eichler

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Time to ACT-UP: Update on precautionary allergen labelling (PAL)

    Time to ACT-UP: Update on precautionary allergen labelling (PAL) Bằng Paul Turner, Antonio Bognanni, Stefania Arasi, Ignacio J. Ansotegui, Sabine Schnadt, Sébastien La Vieille, Jonathan O’B Hourihane, Torsten Zuberbier, Philippe Eigenmann, Motohiro Ebisawa, Mário Morais‐Almeida, Julie Barnett, Bryan Martin, Linda Monaci, Graham Roberts, Gary Wong, Ruchi S. Gupta, Sophia Tsabouri, E. N. Clare Mills, Simon Brooke‐Taylor, Joan Bartra, Michael C. Levin, Marion Groetch, Luciana Kase Tanno, Elham Hossny, Barbara B. Weber, Vincenzo Fierro, Benjamin C. Remington, Jennifer Gerdts, M. Hazel Gowland, Derek K. Chu, Marjan van Ravenhorst, Jennifer J. Koplin, Alessandro Fiocchi

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    A Multisite Study of the Clinical Diagnosis of Different Autism Spectrum Disorders

    A Multisite Study of the Clinical Diagnosis of Different Autism Spectrum Disorders Bằng Catherine Lord, Eva Petkova, Vanessa Hus, Weijin Gan, Feihan Lu, Donna M. Martin, Opal Ousley, Lisa Guy, Raphael Bernier, Jennifer Gerdts, Molly Algermissen, Agnes H. Whitaker, James S. Sutcliffe, Zachary Warren, Ami Klin, Celine A. Saulnier, Ellen Hanson, Rachel J. Hundley, Judith Piggot, Éric Fombonne, Mandy Steiman, Judith H. Miles, Stephen M. Kanne, Robin P. Goin‐Kochel, Sarika U. Peters, Edwin H. Cook, Stephen J. Guter, Jennifer Tjernagel, Lee Anne Green-Snyder, Somer Bishop, Amy Esler, Katherine Gotham, Rhiannon Luyster, Fiona K. Miller, Jennifer Olson, Jennifer Richler, Susan Risi

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Disruption of POGZ Is Associated with Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorders

    Disruption of POGZ Is Associated with Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorders Bằng Holly A.F. Stessman, Marjolein H. Willemsen, Michaela Fencková, Osnat Penn, Alexander Hoischen, Bo Xiong, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, Laura Vives, Ida Vogel, Han G. Brunner, Ineke van der Burgt, Charlotte W. Ockeloen, Janneke Schuurs-Hoeijmakers, Jolien S. Klein Wassink‐Ruiter, Connie T. R. M. Stumpel, Servi J.C. Stevens, Hans S.H. Vles, Carlo Marcelis, Hans van Bokhoven, Vincent Cantagrel, Laurence Colleaux, Michaël Nicouleau, Stanislas Lyonnet, Raphael A. Bernier, Jennifer Gerdts, Bradley P. Coe, Corrado Romano, A Alberti, Lucia Grillo, Carmela Scuderi, Magnus Nordenskjöld, Malin Kvarnung, Hui Guo, Kun Xia, Amélie Piton, Bénédicte Gérard, David Geneviève, Bruno Delobel, Daphné Lehalle, Laurence Perrin, Fabienne Prieur, Julien Thévenon, Jozef Gécz, Marie Shaw, Rolph Pfundt, Boris Keren, Aurélia Jacquette, Annette Schenck, Evan E. Eichler, Tjitske Kleefstra

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: