Αποτελέσματα αναζήτησης - Jeffrey M. Stajich

  • Εμφανίζονται 1 - 8 Αποτελέσματα από 8
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Stratified Whole Genome Linkage Analysis of Chiari Type I Malformation Implicates Known Klippel-Feil Syndrome Genes as Putative Disease Candidates

    Stratified Whole Genome Linkage Analysis of Chiari Type I Malformation Implicates Known Klippel-Feil Syndrome Genes as Putative Disease Candidates από Christina A. Markunas, Karen Soldano, Kaitlyn Dunlap, Heidi Cope, Edgar Asiimwe, Jeffrey M. Stajich, David S. Enterline, Gerald A. Grant, Herbert E. Fuchs, Simon G. Gregory, Allison E. Ashley‐Koch

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Fibroblast Growth Factor 20 Polymorphisms and Haplotypes Strongly Influence Risk of Parkinson Disease

    Fibroblast Growth Factor 20 Polymorphisms and Haplotypes Strongly Influence Risk of Parkinson Disease από Joelle M. van der Walt, Maher Noureddine, Raja Kittappa, Michael A. Hauser, William K. Scott, Ron McKay, Fengyu Zhang, Jeffrey M. Stajich, Kenichiro Fujiwara, B.L. Scott, Margaret A. Pericak‐Vance, Jeffery M. Vance, Eden R. Martin

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Genome‐Wide Association Study Confirms SNPs in <i>SNCA</i> and the <i>MAPT</i> Region as Common Risk Factors for Parkinson Disease

    Genome‐Wide Association Study Confirms SNPs in <i>SNCA</i> and the <i>MAPT</i> Region as Common Risk Factors for Parkinson Disease από Todd L. Edwards, William K. Scott, Cherylyn Almonte, Amber Burt, Eric Powell, Gary W. Beecham, Liyong Wang, Stephan Züchner, Ioanna Konidari, Gaofeng Wang, Carlos Singer, Fatta B. Nahab, B.L. Scott, Jeffrey M. Stajich, Margaret A. Pericak‐Vance, Jonathan L. Haines, Jeffery M. Vance, Eden R. Martin

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Mutations affecting the cytoplasmic functions of the co-chaperone DNAJB6 cause limb-girdle muscular dystrophy

    Mutations affecting the cytoplasmic functions of the co-chaperone DNAJB6 cause limb-girdle muscular dystrophy από J. Sarparanta, Per Harald Jonson, Christelle Golzio, Satu Sandell, H. Luque, Mark Screen, Kristin McDonald Gibson, Jeffrey M. Stajich, I. Mahjneh, Anna Vihola, Olayinka Raheem, Sini Penttilä, Sara Lehtinen, Sanna Huovinen, Johanna Palmio, Giorgio Tasca, Enzo Ricci, Peter Hackman, Michael A. Hauser, Nicholas Katsanis, Bjarne Udd

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A

    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A από Michael A. Hauser, Stephen Horrigan, Paula Salmikangas, Udana Torian, Kristi D. Viles, Ria Dancel, Richard W. Tim, Anu Taivainen, Luria Bartoloni, James M. Gilchrist, Jeffrey M. Stajich, P. C. Gaskell, John R. Gilbert, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak-Vance, Olli Carpén, Carol A. Westbrook, Marcy C. Speer

    Έκδοση 2000
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Mitochondrial Polymorphisms Significantly Reduce the Risk of Parkinson Disease

    Mitochondrial Polymorphisms Significantly Reduce the Risk of Parkinson Disease από Joelle M. van der Walt, Kristin K. Nicodemus, Eden R. Martin, William K. Scott, Martha Nance, Ray L. Watts, Jean Hubble, Jonathan L. Haines, William C. Koller, Kelly E. Lyons, Rajesh Pahwa, Matthew B. Stern, Amy Colcher, Bradley C. Hiner, Joseph Jankovic, William G. Ondo, Fred H. Allen, Christopher G. Goetz, Gary W. Small, Frank Mastaglia, Jeffrey M. Stajich, Adam C. McLaurin, Lefkos Middleton, B.L. Scott, Donald E. Schmechel, Margaret A. Pericak‐Vance, Jeffery M. Vance

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Association of Single-Nucleotide Polymorphisms of the Tau Gene With Late-Onset Parkinson Disease

    Association of Single-Nucleotide Polymorphisms of the Tau Gene With Late-Onset Parkinson Disease από Eden R. Martin, William K. Scott, Martha Nance, Ray L. Watts, Jean Hubble, William C. Koller, Kelly E. Lyons, Rajesh Pahwa, Matthew B. Stern, Amy Colcher, Bradley C. Hiner, Joseph Jankovic, William G. Ondo, Fred H. Allen, Christopher G. Goetz, Gary W. Small, Donna Masterman, Frank Mastaglia, Nigel G. Laing, Jeffrey M. Stajich, R. Ribble, Michael W. Booze, Allison R. Rogala, Michael A. Hauser, Fengyu Zhang, Rachel A. Gibson, Lefkos Middleton, Allen D. Roses, Jonathan L. Haines, B.L. Scott, Margaret A. Pericak-Vance, Jeffery M. Vance

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Age at Onset in Two Common Neurodegenerative Diseases Is Genetically Controlled

    Age at Onset in Two Common Neurodegenerative Diseases Is Genetically Controlled από Yi‐Ju Li, William K. Scott, Dale J. Hedges, Fengyu Zhang, P. C. Gaskell, Martha Nance, Ray L. Watts, Jean Hubble, William C. Koller, Rajesh Pahwa, Matthew B. Stern, Bradley C. Hiner, Joseph Jankovic, Fred H. Allen, Christopher G. Goetz, Frank Mastaglia, Jeffrey M. Stajich, Rachel A. Gibson, Lefkos Middleton, Ann M. Saunders, B.L. Scott, Gary W. Small, Kristin K. Nicodemus, Allison D. Reed, Donald E. Schmechel, Kathleen A. Welsh‐Bohmer, P. Michael Conneally, Allen D. Roses, John R. Gilbert, Jeffery M. Vance, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: