Αποτελέσματα αναζήτησης - Jean Muller

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Defective Membrane Remodeling in Neuromuscular Diseases: Insights from Animal Models

    Defective Membrane Remodeling in Neuromuscular Diseases: Insights from Animal Models από Belinda S. Cowling, Anne Toussaint, Jean Muller, Jocelyn Laporte

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    AQUA: automated quality improvement for multiple sequence alignments

    AQUA: automated quality improvement for multiple sequence alignments από Jean Muller, Christopher J. Creevey, Julie Thompson, Detlev Arendt, Peer Bork

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Genetic evaluation of patients with non-syndromic male infertility

    Genetic evaluation of patients with non-syndromic male infertility από Özlem Okutman, Maroua Ben Rhouma, Moncef Benkhalifa, Jean Muller, Stéphane Viville

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Sequence and Comparative Genomic Analysis of Actin-related Proteins

    Sequence and Comparative Genomic Analysis of Actin-related Proteins από Jean Muller, Yukako Oma, Laurent Vallar, Evelyne Friederich, Olivier Poch, Barbara Winsor

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    AnnotSV: an integrated tool for structural variations annotation

    AnnotSV: an integrated tool for structural variations annotation από Véronique Geoffroy, Yvan Herenger, Arnaud Kress, Corinne Stoetzel, Amélie Piton, Hélène Dollfus, Jean Muller

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Orthology prediction methods: A quality assessment using curated protein families

    Orthology prediction methods: A quality assessment using curated protein families από Kalliopi Trachana, Tomas Larsson, Sean Powell, Wei‐Hua Chen, Tobias Doerks, Jean Muller, Peer Bork

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    eggNOG: automated construction and annotation of orthologous groups of genes

    eggNOG: automated construction and annotation of orthologous groups of genes από Lars Juhl Jensen, P. Julien, Michael Kuhn, Christian von Mering, Jean Muller, Tobias Doerks, Peer Bork

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    VaRank: a simple and powerful tool for ranking genetic variants

    VaRank: a simple and powerful tool for ranking genetic variants από Véronique Geoffroy, Cécile Pizot, Claire Redin, Amélie Piton, Nasim Vasli, Corinne Stoetzel, André Blavier, Jocelyn Laporte, Jean Muller

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    AnnotSV and knotAnnotSV: a web server for human structural variations annotations, ranking and analysis

    AnnotSV and knotAnnotSV: a web server for human structural variations annotations, ranking and analysis από Véronique Geoffroy, Thomas Guignard, Arnaud Kress, Jean‐Baptiste Gaillard, Tor Solli-Nowlan, Audrey Schalk, Vincent Gâtinois, Hélène Dollfus, Sophie Scheidecker, Jean Muller

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    eggNOG v2.0: extending the evolutionary genealogy of genes with enhanced non-supervised orthologous groups, species and functional annotations

    eggNOG v2.0: extending the evolutionary genealogy of genes with enhanced non-supervised orthologous groups, species and functional annotations από Jean Muller, Damian Szklarczyk, P. Julien, Ivica Letunić, Alexander Röth, Michael Kuhn, Sean Powell, Christian von Mering, Tobias Doerks, Lars Juhl Jensen, Peer Bork

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    The STRING database in 2011: functional interaction networks of proteins, globally integrated and scored

    The STRING database in 2011: functional interaction networks of proteins, globally integrated and scored από Damian Szklarczyk, Andrea Franceschini, Michael Kuhn, Milan Simonovic, Alexander Röth, Pablo Mínguez, Tobias Doerks, Mitchell Stark, Jean Muller, Peer Bork, Lars Juhl Jensen, Christian von Mering

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    STRING 8--a global view on proteins and their functional interactions in 630 organisms

    STRING 8--a global view on proteins and their functional interactions in 630 organisms από Lars Juhl Jensen, Michael Kuhn, Mitchell Stark, Samuel Chaffron, Christopher J. Creevey, Jean Muller, Tobias Doerks, P. Julien, Alexander Röth, Milan Simonovic, Peer Bork, Christian von Mering

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Homozygosity Mapping and Candidate Prioritization Identify Mutations, Missed by Whole-Exome Sequencing, in SMOC2, Causing Major Dental Developmental Defects

    Homozygosity Mapping and Candidate Prioritization Identify Mutations, Missed by Whole-Exome Sequencing, in SMOC2, Causing Major Dental Developmental Defects από Agnès Bloch‐Zupan, Xavier Jamet, Christelle Etard, Virginie Laugel, Jean Muller, Véronique Geoffroy, Jean-Pierre Strauss, Valérie Pelletier, Vincent Marion, Olivier Poch, Uwe Strähle, Corinne Stoetzel, Hélène Dollfus

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    eggNOG v3.0: orthologous groups covering 1133 organisms at 41 different taxonomic ranges

    eggNOG v3.0: orthologous groups covering 1133 organisms at 41 different taxonomic ranges από Sean Powell, Damian Szklarczyk, Kalliopi Trachana, Alexander Röth, Michael Kuhn, Jean Muller, Roland Arnold, Thomas Rattei, Ivica Letunić, Tobias Doerks, Lars Juhl Jensen, Christian von Mering, Peer Bork

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in<i>TEX15</i>causing spermatogenic failure in a Turkish family

    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in<i>TEX15</i>causing spermatogenic failure in a Turkish family από Özlem Okutman, Jean Muller, Yoni Baert, Münevver Serdarogullari, Meral Gültomruk, Amélie Piton, Charlotte Rombaut, Moncef Benkhalifa, Marius Teletin, Valerie Skory, Emre Bakırcıoğlu, Ellen Goossens, Mustafa Bahçeci, Stéphane Viville

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Osteosclerotic bone dysplasia in siblings with a Fam20C mutation

    Osteosclerotic bone dysplasia in siblings with a Fam20C mutation από Mélanie Fradin, Corinne Stoetzel, Jean Muller, M. Koob, D. Christmann, Christian Debry, M F Kohler, Monica Isnard, Didier Astruc, P Desprez, C Zorres, Elisabeth Flori, Hélène Dollfus, Bérénice Doray

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    KD4v: comprehensible knowledge discovery system for missense variant

    KD4v: comprehensible knowledge discovery system for missense variant από Tien-Dao Luu, Alin Rusu, Vincent Walter, Benjamin Linard, Laetitia Poidevin, Raymond Ripp, Luc Moulinier, Jean Muller, Wolfgang Raffelsberger, Nicolas Wicker, Odile Lecompte, Julie Thompson, Olivier Poch, Hoan Nguyen

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Alström Syndrome: Mutation Spectrum of<i>ALMS1</i>

    Alström Syndrome: Mutation Spectrum of<i>ALMS1</i> από Jan D. Marshall, Jean Muller, Gayle B. Collin, Gabriella Milan, Stephen F. Kingsmore, Darrell L. Dinwiddie, Emily Farrow, Neil Miller, Francesca Favaretto, Pietro Maffei, Hélène Dollfus, Roberto Vettor, Jürgen Κ. Naggert

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia

    DPY19L2 Deletion as a Major Cause of Globozoospermia από Isabelle Koscinski, Elias Elinati, Camille Fossard, Claire Redin, Jean Muller, J. Velez de la Calle, Françoise Schmitt, Mariem Ben Khelifa, Pierre F. Ray, Zaid Kilani, Christopher L. R. Barratt, Stéphane Viville

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Exome sequencing of Bardet–Biedl syndrome patient identifies a null mutation in the BBSome subunit<i>BBIP1</i>(<i>BBS18</i>)

    Exome sequencing of Bardet–Biedl syndrome patient identifies a null mutation in the BBSome subunit<i>BBIP1</i>(<i>BBS18</i>) από Sophie Scheidecker, Christelle Etard, Nathan W. Pierce, Véronique Geoffroy, Élise Schaefer, Jean Muller, Kirsley Chennen, Elisabeth Flori, Valérie Pelletier, Olivier Poch, Vincent Marion, Corinne Stoetzel, Uwe Strähle, Maxence V. Nachury, Hélène Dollfus

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: