Результати пошуку - Jean Laplanche

Уточнити результати
  1. 1
    Distinct molecular phenotypes in bovine prion diseases

    Distinct molecular phenotypes in bovine prion diseases за авторством Anne-Gaëlle Biacabé, Jean Laplanche, Stephen Ryder, Thierry Baron

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    High genetic carrier frequency of Wilson’s disease in France: discrepancies with clinical prevalence

    High genetic carrier frequency of Wilson’s disease in France: discrepancies with clinical prevalence за авторством Corinne Collet, Jean Laplanche, Justine Page, Hélène Morel, France Woimant, Aurélia Poujois

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Cerebrospinal Fluid PKR Level Predicts Cognitive Decline in Alzheimer’s Disease

    Cerebrospinal Fluid PKR Level Predicts Cognitive Decline in Alzheimer’s Disease за авторством Julien Dumurgier, François Mouton‐Liger, Pauline Lapalus, Magali Prévot, Jean Laplanche, Jacques Hugon, Claire Paquet

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Telomere length and mitochondrial DNA copy number in bipolar disorder: identification of a subgroup of young individuals with accelerated cellular aging

    Telomere length and mitochondrial DNA copy number in bipolar disorder: identification of a subgroup of young individuals with accelerated cellular aging за авторством Luana Spano, Bruno Étain, Manon Meyrel, Vincent Hennion, Grégory Gross, Jean Laplanche, Frank Bellivier, Cynthia Marie‐Claire

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Identification of three novel mutations (E196K, V203I, E211Q) in the prion protein gene (PRNP) in inherited prion diseases with Creutzfeldt-Jakob disease phenotype

    Identification of three novel mutations (E196K, V203I, E211Q) in the prion protein gene (PRNP) in inherited prion diseases with Creutzfeldt-Jakob disease phenotype за авторством Katell Peoc’h, Philippe Manivet, Patrice Beaudry, Fran�oise Attane, G�rard Besson, Didier Hannequin, Nicole Delasnerie-Laupr�tre, Jean Laplanche

    Опубліковано 2000
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Increased levels of cerebrospinal fluid JNK3 associated with amyloid pathology: links to cognitive decline

    Increased levels of cerebrospinal fluid JNK3 associated with amyloid pathology: links to cognitive decline за авторством Sarah Gourmaud, Claire Paquet, Julien Dumurgier, Clarisse Pace, Constantin Bouras, Françoise Gray, Jean Laplanche, Éliane Meurs, François Mouton‐Liger, Jacques Hugon

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Different allelic effects of the codons 136 and 171 of the prion protein gene in sheep with natural scrapie

    Different allelic effects of the codons 136 and 171 of the prion protein gene in sheep with natural scrapie за авторством C. Clouscard, P. Beaudry, Jean-Michel Elsen, D. Milan, M. Dussaucy, Claire Bounneau, F. Schelcher, J Chatelain, Jean‐Marie Launay, Jean Laplanche

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Predictive Factors of Chronic Post-Surgical Pain at 6 Months Following Knee Replacement: Influence of Postoperative Pain Trajectory and Genetics

    Predictive Factors of Chronic Post-Surgical Pain at 6 Months Following Knee Replacement: Influence of Postoperative Pain Trajectory and Genetics за авторством Josephine Thomazeau, Alexandra Rouquette, V. Martinez, Christophe Rabuel, Nathalie Prince, Jean Laplanche, Rémy Nizard, Jean‐François Bergmann, Serge Perrot, Célia Lloret‐Linares

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    The Human “Prion-like” Protein Doppel Is Expressed in Both Sertoli Cells and Spermatozoa

    The Human “Prion-like” Protein Doppel Is Expressed in Both Sertoli Cells and Spermatozoa за авторством Katell Peoc’h, Catherine Serres, Yveline Frobert, Caroline Martin, Sylvain Lehmann, Stéphanie Chasseigneaux, Véronique Sazdovitch, Jacques Grassi, Pierre Jouannet, Jean‐Marie Launay, Jean Laplanche

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Serotonin transporter gene polymorphisms and hyperserotonemia in autistic disorder

    Serotonin transporter gene polymorphisms and hyperserotonemia in autistic disorder за авторством Catalina Betancur, Marilys Corbex, Cécile Spielewoy, Anne Philippe, Jean Laplanche, J.M. Launay, Christopher Gillberg, MC Mouren-Siméoni, M. Hamon, Bruno Giros, Marika Nosten‐Bertrand, Marion Leboyer

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Serotonin transporter gene polymorphisms and hyperserotonemia in autistic disorder

    Serotonin transporter gene polymorphisms and hyperserotonemia in autistic disorder за авторством Catalina Betancur, Marilys Corbex, Cécile Spielewoy, Anne Philippe, Jean Laplanche, J.M. Launay, Christopher Gillberg, MC Mouren-Siméoni, M. Hamon, Bruno Giros, Marika Nosten‐Bertrand, Marion Leboyer

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Isolation and differential transcriptome of vascular smooth muscle cells and mid-capillary pericytes from the rat brain

    Isolation and differential transcriptome of vascular smooth muscle cells and mid-capillary pericytes from the rat brain за авторством Stéphanie Chasseigneaux, Yasmine Moraca, Véronique Cochois-Guégan, Anne Boulay, Alice Gilbert, Stéphane Le Crom, Corinne Blugeon, Cyril Firmo, Salvatore Cisternino, Jean Laplanche, Emmanuel Curis, Xavier Declèves, Bruno Saubaméa

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Primary Osteoporosis in Young Adults: Genetic Basis and Identification of Novel Variants in Causal Genes

    Primary Osteoporosis in Young Adults: Genetic Basis and Identification of Novel Variants in Causal Genes за авторством Corinne Collet, Agnès Ostertag, Manon Ricquebourg, Marine Delecourt, Giulia Tueur, Bertrand Isidor, Pascale V. Guillot, Élise Schaefer, Rose‐Marie Javier, Thomas Funck‐Brentano, Philippe Orcel, Jean Laplanche, Martine Cohen‐Solal

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Methadone dose in heroin‐dependent patients: role of clinical factors, comedications, genetic polymorphisms and enzyme activity

    Methadone dose in heroin‐dependent patients: role of clinical factors, comedications, genetic polymorphisms and enzyme activity за авторством Stéphane Mouly, Vanessa Bloch, Katell Peoc’h, Pascal Houzé, Laurence Labat, Kamilia Ksouda, Guy G. Simoneau, Xavier Declèves, Jean‐François Bergmann, Jean‐Michel Scherrmann, Jean Laplanche, Jean‐Pierre Lépine, Florence Vorspan

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Cerebrospinal fluid amyloid-β 42/40 ratio in clinical setting of memory centers: a multicentric study

    Cerebrospinal fluid amyloid-β 42/40 ratio in clinical setting of memory centers: a multicentric study за авторством Julien Dumurgier, Susanna Schraen, Audrey Gabelle, Olivier Vercruysse, Stéphanie Bombois, Jean Laplanche, Katell Peoc’h, Bernard Sablonnière, Ksenia V. Kastanenka, Constance Delaby, Florence Pasquier, Jacques Touchon, Jacques Hugon, Claire Paquet, Sylvain Lehmann

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Cerebrospinal fluid A beta 1–40 peptides increase in Alzheimer’s disease and are highly correlated with phospho-tau in control individuals

    Cerebrospinal fluid A beta 1–40 peptides increase in Alzheimer’s disease and are highly correlated with phospho-tau in control individuals за авторством Sylvain Lehmann, Julien Dumurgier, Xavier Ayrignac, Cécilia Marelli, Daniel Alcolea, Juan Fortea, Éric Thouvenot, Constance Delaby, Christophe Hirtz, Jérôme Vialaret, Nelly Ginestet, Elodie Bouaziz‐Amar, Jean Laplanche, Pierre Labauge, Claire Paquet, Alberto Lleó, Audrey Gabelle

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Fasting upregulates the monocarboxylate transporter MCT1 at the rat blood-brain barrier through PPAR δ activation

    Fasting upregulates the monocarboxylate transporter MCT1 at the rat blood-brain barrier through PPAR δ activation за авторством Stéphanie Chasseigneaux, Véronique Cochois-Guégan, Lucas Lecorgne, Murielle Lochus, Sophie Nicolic, Corinne Blugeon, Laurent Jourdren, David Gómez-Zepeda, Stefan Tenzer, Sylvia Sanquer, Valérie Nivet‐Antoine, Marie‐Claude Menet, Jean Laplanche, Xavier Declèves, Salvatore Cisternino, Bruno Saubaméa

    Опубліковано 2024
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Detection of prions in the plasma of presymptomatic and symptomatic patients with variant Creutzfeldt-Jakob disease

    Detection of prions in the plasma of presymptomatic and symptomatic patients with variant Creutzfeldt-Jakob disease за авторством Daisy Bougard, Jean‐Philippe Brandel, Maxime Bélondrade, Vincent Béringue, Christiane Segarra, Hervé Fleury, Jean Laplanche, Charly Mayran, Simon Nicot, Alison Green, Arlette Welaratne, D. Narbey, Chantal Fournier‐Wirth, Richard Knight, Robert Will, Pierre Tiberghien, Stéphane Haı̈k, Joliette Coste

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Translation in astrocyte distal processes sets molecular heterogeneity at the gliovascular interface

    Translation in astrocyte distal processes sets molecular heterogeneity at the gliovascular interface за авторством Anne Boulay, Bruno Saubaméa, Nicolas Adam, Stéphanie Chasseigneaux, Noémie Mazaré, Alice Gilbert, Mathieu Bahin, Leïla Bastianelli, Corinne Blugeon, Sandrine Perrin, Juliette Pouch, Bertrand Ducos, Stéphane Le Crom, Auguste Genovesio, Fabrice Chrétien, Xavier Declèves, Jean Laplanche, Martine Cohen‐Salmon

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Cerebrospinal fluid biomarker supported diagnosis of Creutzfeldt–Jakob disease and rapid dementias: a longitudinal multicentre study over 10 years

    Cerebrospinal fluid biomarker supported diagnosis of Creutzfeldt–Jakob disease and rapid dementias: a longitudinal multicentre study over 10 years за авторством Katharina Stoeck, Pascual Sánchez‐Juan, Joanna Gawinecka, Alison Green, Anna Ladogana, Maurizio Pocchiari, Raquel Sánchez‐Valle, E Mitrová, Theodoros Sklaviadis, J Kulczycki, Dana Žáková, Albert Saiz, Miguel Calero, Richard Knight, Adriano Aguzzi, Jean Laplanche, Katell Peoc’h, Gabi Schelzke, André Karch, Cornelia M. van Duijn, Inga Zerr

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: