Результати пошуку - Jean‐Claude KAPLAN

  • Показ 1 - 10 результатів із 10
Уточнити результати
  1. 1
    The 2014 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2014 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) за авторством Jean‐Claude Kaplan, Dalil Hamroun

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    The 2015 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2015 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) за авторством Jean‐Claude Kaplan, Dalil Hamroun

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Illegitimate transcription: Its use in the study of inherited disease

    Illegitimate transcription: Its use in the study of inherited disease за авторством Jean-Claude Kaplan, Axel Kahn, Jamel Chelly

    Опубліковано 1992
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    2,3-Diphosphoglycerate Content and Oxygen Affinity as a Function of Red Cell Age in Normal Individuals

    2,3-Diphosphoglycerate Content and Oxygen Affinity as a Function of Red Cell Age in Normal Individuals за авторством Stavros Haidas, Dominique Labie, Jean‐Claude Kaplan

    Опубліковано 1971
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Quantitative estimation of minor mRNAs by cDNA‐polymerase chain reaction

    Quantitative estimation of minor mRNAs by cDNA‐polymerase chain reaction за авторством Jamel Chelly, Didier Montarras, Christian Pinset, Yoheved Berwald‐Netter, Jean‐Claude KAPLAN, Axel Kahn

    Опубліковано 1990
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Rescue of Dystrophic Muscle Through U7 snRNA-Mediated Exon Skipping

    Rescue of Dystrophic Muscle Through U7 snRNA-Mediated Exon Skipping за авторством Aurélie Goyenvalle, Adeline Vulin, Françoise Fougerousse, France Leturcq, Jean‐Claude Kaplan, Luis Garcı́a, Olivier Danos

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Assessment of the structural and functional impact of in-frame mutations of the DMD gene, using the tools included in the eDystrophin online database

    Assessment of the structural and functional impact of in-frame mutations of the DMD gene, using the tools included in the eDystrophin online database за авторством Aurélie Nicolas, Céline Lucchetti-Miganeh, Rabah Ben Yaou, Jean‐Claude Kaplan, Jamel Chelly, France Leturcq, Frédérique Barloy-Hubler, Élisabeth Le Rumeur

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Revised spectrum of mutations in sarcoglycanopathies

    Revised spectrum of mutations in sarcoglycanopathies за авторством Madiha Trabelsi, Niloufar Kavian, Fatma Daoud, Virginie Commere, Nathalie Deburgrave, Caroline Beugnet, S. Llense, Jean Claude Barbot, Aurélie Vasson, Jean Claude Kaplan, France Leturcq, Jamel Chelly

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Protein- and mRNA-based phenotype-genotype correlations in DMD/BMD with point mutations and molecular basis for BMD with nonsense and frameshift mutations in the DMD gene

    Protein- and mRNA-based phenotype-genotype correlations in DMD/BMD with point mutations and molecular basis for BMD with nonsense and frameshift mutations in the DMD gene за авторством Nathalie Deburgrave, Fatma Daoud, S. Llense, Jean Claude Barbot, Dominique Récan, Cécile Peccate, Arthur H.M. Burghes, Christophe Béroud, Luis Garcı́a, Jean‐Claude Kaplan, Jamel Chelly, France Leturcq

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase

    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase за авторством Sylvie Tuffery‐Giraud, Christophe Béroud, France Leturcq, Rabah Ben Yaou, Dalil Hamroun, Laurence Michel‐Calemard, Marie‐Pierre Moizard, Rafaëlle Bernard, Mireille Cossée, Pierre Boisseau, Martine Blayau, Isabelle Creveaux, Anne Guiochon‐Mantel, Bérengère de Martinville, Christophe Philippe, Nicole Monnier, Éric Bieth, Philippe Khau Van Kien, François-Olivier Desmet, Véronique Humbertclaude, Jean‐Claude Kaplan, Jamel Chelly, Mireille Claustres

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: