অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Javaher-Haghighi, Poupak

SNP array-based whole genome homozygosity mapping as the first step to a molecular diagnosis in patients with Charcot-Marie-Tooth disease অনুযায়ী Fischer, Carina, Trajanoski, Slave, Papić, Lea, Windpassinger, Christian, Bernert, Günther, Freilinger, Michael, Schabhüttl, Maria, Arslan-Kirchner, Mine, Javaher-Haghighi, Poupak, Plecko, Barbara, Senderek, Jan, Rauscher, Christian, Löscher, Wolfgang N., Pieber, Thomas R., Janecke, Andreas R., Auer-Grumbach, Michaela

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging from developmental delay to a multisystem disorder অনুযায়ী Schneeberger, Pauline E, Kortüm, Fanny, Korenke, Georg Christoph, Alawi, Malik, Santer, René, Woidy, Mathias, Buhas, Daniela, Fox, Stephanie, Juusola, Jane, Alfadhel, Majid, Webb, Bryn D, Coci, Emanuele G, Abou Jamra, Rami, Siekmeyer, Manuela, Biskup, Saskia, Heller, Corina, Maier, Esther M, Javaher-Haghighi, Poupak, Bedeschi, Maria F, Ajmone, Paola F, Iascone, Maria, Peeters, Hilde, Ballon, Katleen, Jaeken, Jaak, Rodríguez Alonso, Aroa, Palomares-Bralo, María, Santos-Simarro, Fernando, Meuwissen, Marije E C, Beysen, Diane, Kooy, R Frank, Houlden, Henry, Murphy, David, Doosti, Mohammad, Karimiani, Ehsan G, Mojarrad, Majid, Maroofian, Reza, Noskova, Lenka, Kmoch, Stanislav, Honzik, Tomas, Cope, Heidi, Sanchez-Valle, Amarilis, Gelb, Bruce D, Kurth, Ingo, Hempel, Maja, Kutsche, Kerstin

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য