Kết quả tìm kiếm - Jason Flannick

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Evaluating empirical bounds on complex disease genetic architecture

    Evaluating empirical bounds on complex disease genetic architecture Bằng Vineeta Agarwala, Jason Flannick, Shamil Sunyaev, David Altshuler

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Automatic Parameter Learning for Multiple Local Network Alignment

    Automatic Parameter Learning for Multiple Local Network Alignment Bằng Jason Flannick, Antal Novak, Joshua Shulman, Balaji S. Srinivasan, Serafim Batzoglou

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Græmlin: General and robust alignment of multiple large interaction networks

    Græmlin: General and robust alignment of multiple large interaction networks Bằng Jason Flannick, Antal Novak, Balaji S. Srinivasan, Harley H. McAdams, Serafim Batzoglou

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Evaluating human genetic support for hypothesized metabolic disease genes

    Evaluating human genetic support for hypothesized metabolic disease genes Bằng Peter Dornbos, Preeti Singh, Dongkeun Jang, Anubha Mahajan, Sudha B. Biddinger, Jerome I. Rotter, Mark I. McCarthy, Jason Flannick

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Functional Investigations of <i>HNF1A</i> Identify Rare Variants as Risk Factors for Type 2 Diabetes in the General Population

    Functional Investigations of <i>HNF1A</i> Identify Rare Variants as Risk Factors for Type 2 Diabetes in the General Population Bằng Laeya A. Najmi, Ingvild Aukrust, Jason Flannick, Janne Molnes, Noël P. Burtt, Anders Molven, Leif Groop, David Altshuler, Stefan Johansson, Lise Bjørkhaug, Pål R. Njølstad

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The Power of Gene-Based Rare Variant Methods to Detect Disease-Associated Variation and Test Hypotheses About Complex Disease

    The Power of Gene-Based Rare Variant Methods to Detect Disease-Associated Variation and Test Hypotheses About Complex Disease Bằng Loukas Moutsianas, Vineeta Agarwala, Christian Fuchsberger, Jason Flannick, Manuel A. Rivas, Kyle J. Gaulton, Patrick K. Albers, Gil McVean, Michael Boehnke, David Altshuler, Mark I. McCarthy

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    A combined polygenic score of 21,293 rare and 22 common variants improves diabetes diagnosis based on hemoglobin A1C levels

    A combined polygenic score of 21,293 rare and 22 common variants improves diabetes diagnosis based on hemoglobin A1C levels Bằng Peter Dornbos, Ryan Koesterer, Andrew Ruttenburg, Trang Thi Huyen Nguyen, Joanne B. Cole, Aaron Leong, James B. Meigs, José C. Florez, Jerome I. Rotter, Miriam S. Udler, Jason Flannick

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Metabolomics insights into early type 2 diabetes pathogenesis and detection in individuals with normal fasting glucose

    Metabolomics insights into early type 2 diabetes pathogenesis and detection in individuals with normal fasting glucose Bằng Jordi Merino, Aaron Leong, Yongmei Liu, Bianca Porneala, Geoffrey Walford, Marcin von Grotthuss, Thomas J. Wang, Jason Flannick, Josée Dupuis, Daniel Levy, Robert E. Gerszten, José C. Florez, James B. Meigs

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis

    Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis Bằng Miriam S. Udler, Jaegil Kim, Marcin von Grotthuss, Sílvia Bonàs‐Guarch, Joanne B. Cole, Joshua Chiou, Michael Boehnke, Markku Laakso, Gil Atzmon, Benjamin Gläser, Josep M. Mercader, Kyle J. Gaulton, Jason Flannick, Gad Getz, José C. Florez

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Cerebrovascular Disease Knowledge Portal

    Cerebrovascular Disease Knowledge Portal Bằng Katherine Crawford, Cristina Gallego-Fábrega, Christina Kourkoulis, Laura Miyares, Sandro Marini, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Marcin von Grotthuss, Benjamin Alexander, Maria C. Costanzo, Neil Vaishnav, Rainer Malik, Jennifer L. Hall, Michael Chong, Jonathan Rosand, Guido J. Falcone

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs

    Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs Bằng Seong Kyu Han, Michelle Mcnulty, Christopher J. Benway, Pei Wen, Anya Greenberg, Ana C. Onuchic-Whitford, Dongkeun Jang, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Parker C. Wilson, Benjamin D. Humphreys, Xiaoquan Wen, Zhe Han, Dongwon Lee, Matthew G. Sampson

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Translocon Declogger Ste24 Protects against IAPP Oligomer-Induced Proteotoxicity

    Translocon Declogger Ste24 Protects against IAPP Oligomer-Induced Proteotoxicity Bằng Can Kayatekin, Audra Amasino, Giorgio Gaglia, Jason Flannick, Julia Maeve Bonner, Saranna Fanning, Priyanka Narayan, M. Inmaculada Barrasa, David Pincus, Dirk Landgraf, Justin Nelson, William R. Hesse, Michael Costanzo, Chad L. Myers, Charles Boone, José C. Florez, Susan Lindquist

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    An effector index to predict target genes at GWAS loci

    An effector index to predict target genes at GWAS loci Bằng Vincenzo Forgetta, Lai Jiang, Nicholas A. Vulpescu, Megan S. Hogan, Siyuan Chen, John Morris, Stepan Grinek, Christian Benner, Dongkeun Jang, Quy Hoang, Noël P. Burtt, Jason Flannick, Mark I. McCarthy, Eric B. Fauman, Celia M.T. Greenwood, Matthew T. Maurano, J. Brent Richards

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Rare loss of function variants in the hepatokine gene INHBE protect from abdominal obesity

    Rare loss of function variants in the hepatokine gene INHBE protect from abdominal obesity Bằng Aimée M. Deaton, Aditi Dubey, Lucas D. Ward, Peter Dornbos, Jason Flannick, Elaine Yee, Simina Ticau, Leila Noetzli, Margaret M. Parker, Rachel A. Hoffing, Carissa M. Willis, Mollie E. Plekan, Aaron M. Holleman, Gregory Hinkle, Kevin T. Fitzgerald, Akshay Vaishnaw, Paul Nioi

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium

    The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium Bằng Shylaja Srinivasan, Ling Chen, Jennifer N. Todd, Jasmin Divers, Samuel S. Gidding, Steven D. Chernausek, Rose Gubitosi‐Klug, Megan M. Kelsey, Rachana Shah, Mary Helen Black, Lynne E. Wagenknecht, Alisa K. Manning, Jason Flannick, Giuseppina Imperatore, Josep M. Mercader, Dana Dabelea, José C. Florez

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The Lipid Droplet Knowledge Portal: A resource for systematic analyses of lipid droplet biology

    The Lipid Droplet Knowledge Portal: A resource for systematic analyses of lipid droplet biology Bằng Niklas Mejhert, Katlyn R. Gabriel, Scott Frendo‐Cumbo, Natalie Krahmer, Jiunn Song, Leena Kuruvilla, Chandramohan Chitraju, Sebastian Boland, Dongkeun Jang, Marcin von Grotthuss, Maria C. Costanzo, Mikael Rydén, James A. Olzmann, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Robert V. Farese, Tobias C. Walther

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Genetic architecture and biology of youth-onset type 2 diabetes

    Genetic architecture and biology of youth-onset type 2 diabetes Bằng Soo Heon Kwak, Shylaja Srinivasan, Ling Chen, Jennifer N. Todd, Josep M. Mercader, Elizabeth T. Jensen, Jasmin Divers, Amy K. Mottl, Catherine Pihoker, Rachelle Gandica, Lori M. Laffel, Elvira Isganaitis, Morey W. Haymond, Lynne L. Levitsky, Toni I. Pollin, José C. Florez, Jason Flannick

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Increased Burden of Cardiovascular Disease in Carriers of <i>APOL1</i> Genetic Variants

    Increased Burden of Cardiovascular Disease in Carriers of <i>APOL1</i> Genetic Variants Bằng Kaoru Ito, Alexander G. Bick, Jason Flannick, David J. Friedman, Giulio Genovese, Michael Parfenov, Steven R. DePalma, Namrata Gupta, Stacey Gabriel, Herman A. Taylor, Ervin R. Fox, Christopher Newton‐Cheh, Sekar Kathiresan, Joel N. Hirschhorn, David Altshuler, Martin R. Pollak, James G. Wilson, Jonathan G. Seidman, Christine E. Seidman

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    The Neurodegenerative Disease Knowledge Portal

    The Neurodegenerative Disease Knowledge Portal Bằng Allison A. Dilliott, Maria C. Costanzo, Sara Bandrés‐Ciga, Cornelis Blauwendraat, Bradford Casey, Quy Hoang, Hirotaka Iwaki, Dongkeun Jang, Jonggeol Jeffrey Kim, Hampton L. Leonard, Kristin Levine, Mary B. Makarious, Trang Thi Huyen Nguyen, Guy A. Rouleau, Andrew Singleton, Patrick Smadbeck, Justin Solle, Dan Vitale, Mike A. Nalls, Jason Flannick, Noël P. Burtt, Sali M.K. Farhan

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Burden of Rare Sarcomere Gene Variants in the Framingham and Jackson Heart Study Cohorts

    Burden of Rare Sarcomere Gene Variants in the Framingham and Jackson Heart Study Cohorts Bằng Alexander G. Bick, Jason Flannick, Kaoru Ito, Susan Cheng, Ramachandran S. Vasan, Michael Parfenov, Daniel S. Herman, Steven R. DePalma, Namrata Gupta, Stacey Gabriel, Birgit H. Funke, Heidi L. Rehm, Emelia J. Benjamin, Jayashri Aragam, Herman A. Taylor, Ervin R. Fox, Christopher Newton‐Cheh, Sekar Kathiresan, Christopher J. O’Donnell, James Wilson, David Altshuler, Joel N. Hirschhorn, J G Seidman, Christine E. Seidman

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: