Výsledky vyhledávání - Janner, Marco

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    SUN-073 Urine Steroid Profile of Girls with Premature Adrenarche

    SUN-073 Urine Steroid Profile of Girls with Premature Adrenarche Autor Sommer, Grit, Janner, Marco, Groessl, Michael, Flueck, Christa E

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Children’s and adolescent’s self - assessment of metabolic control versus professional judgment: a cross-sectional retrospective and prospective cohort study

    Children’s and adolescent’s self - assessment of metabolic control versus professional judgment: a cross-sectional retrospective and prospective cohort study Autor Bieri, Andreas, Oser-Meier, Monika, Janner, Marco, Cripe-Mamie, Chantal, Pipczynski-Suter, Kathrin, Mullis, Primus E, Flück, Christa E

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Modeling of levothyroxine in newborns and infants with congenital hypothyroidism: challenges and opportunities of a rare disease multi-center study

    Modeling of levothyroxine in newborns and infants with congenital hypothyroidism: challenges and opportunities of a rare disease multi-center study Autor Koch, Gilbert, Steffens, Britta, Leroux, Stephanie, Gotta, Verena, Schropp, Johannes, Gächter, Pascal, Bachmann, Freya, Welzel, Tatjana, Janner, Marco, L’Allemand, Dagmar, Konrad, Daniel, Szinnai, Gabor, Pfister, Marc

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Mutations in SLC34A3/NPT2c Are Associated with Kidney Stones and Nephrocalcinosis

    Mutations in SLC34A3/NPT2c Are Associated with Kidney Stones and Nephrocalcinosis Autor Dasgupta, Debayan, Wee, Mark J., Reyes, Monica, Li, Yuwen, Simm, Peter J., Sharma, Amita, Schlingmann, Karl-Peter, Janner, Marco, Biggin, Andrew, Lazier, Joanna, Gessner, Michaela, Chrysis, Dionisios, Tuchman, Shamir, Baluarte, H. Jorge, Levine, Michael A., Tiosano, Dov, Insogna, Karl, Hanley, David A., Carpenter, Thomas O., Ichikawa, Shoji, Hoppe, Bernd, Konrad, Martin, Sävendahl, Lars, Munns, Craig F., Lee, Hang, Jüppner, Harald, Bergwitz, Clemens

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta

    Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta Autor Moosa, Shahida, Yamamoto, Guilherme L., Garbes, Lutz, Keupp, Katharina, Beleza-Meireles, Ana, Moreno, Carolina Araujo, Valadares, Eugenia Ribeiro, de Sousa, Sérgio B., Maia, Sofia, Saraiva, Jorge, Honjo, Rachel S., Kim, Chong Ae, Cabral de Menezes, Hamilton, Lausch, Ekkehart, Lorini, Pablo Villavicencio, Lamounier, Arsonval, Carniero, Tulio Canella Bezerra, Giunta, Cecilia, Rohrbach, Marianne, Janner, Marco, Semler, Oliver, Beleggia, Filippo, Li, Yun, Yigit, Gökhan, Reintjes, Nadine, Altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Cavalcanti, Denise P., Zabel, Bernhard, Warman, Matthew L., Bertola, Debora R., Wollnik, Bernd, Netzer, Christian

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: