Kết quả tìm kiếm - Janine A. Lamb

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Analysis of IMGSAC autism susceptibility loci: evidence for sex limited and parent of origin specific effects

    Analysis of IMGSAC autism susceptibility loci: evidence for sex limited and parent of origin specific effects Bằng Janine A. Lamb

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Bias in microRNA functional enrichment analysis

    Bias in microRNA functional enrichment analysis Bằng Thomas Bleazard, Janine A. Lamb, Sam Griffiths‐Jones

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Risk factors and disease mechanisms in myositis

    Risk factors and disease mechanisms in myositis Bằng Frederick W. Miller, Janine A. Lamb, Jens Schmidt, Kanneboyina Nagaraju

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Antibodies against immunogenic epitopes with high sequence identity to SARS-CoV-2 in patients with autoimmune dermatomyositis

    Antibodies against immunogenic epitopes with high sequence identity to SARS-CoV-2 in patients with autoimmune dermatomyositis Bằng Spyridon Megremis, Thomas D. J. Walker, Xiaotong He, William Ollier, Hector Chinoy, Lynne Hampson, Ian Hampson, Janine A. Lamb

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Protease activated receptor-1 mediates cytotoxicity during ischemia using in vivo and in vitro models

    Protease activated receptor-1 mediates cytotoxicity during ischemia using in vivo and in vitro models Bằng Padmesh S. Rajput, Patrick D. Lyden, Bin Chen, Janine A. Lamb, B. Pereira, Andrew J. Lamb, Long Zhao, I.-Farn Lei, Jilin Bai

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Candidate-Gene Screening and Association Analysis at the Autism-Susceptibility Locus on Chromosome 16p: Evidence of Association at GRIN2A and ABAT

    Candidate-Gene Screening and Association Analysis at the Autism-Susceptibility Locus on Chromosome 16p: Evidence of Association at GRIN2A and ABAT Bằng Gabrielle Barnby, Aaron Abbott, Nuala Sykes, Andrew P. Morris, Daniel E. Weeks, Richard Mott, Janine A. Lamb, Anthony Bailey, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    A Whole-Genome Scan and Fine-Mapping Linkage Study of Auditory-Visual Synesthesia Reveals Evidence of Linkage to Chromosomes 2q24, 5q33, 6p12, and 12p12

    A Whole-Genome Scan and Fine-Mapping Linkage Study of Auditory-Visual Synesthesia Reveals Evidence of Linkage to Chromosomes 2q24, 5q33, 6p12, and 12p12 Bằng Julian E. Asher, Janine A. Lamb, Denise Brocklebank, Jean‐Baptiste Cazier, Elena Maestrini, Laura Addis, Mallika Sen, Simon Baron‐Cohen, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    A Quantitative-Trait Locus on Chromosome 6p Influences Different Aspects of Developmental Dyslexia

    A Quantitative-Trait Locus on Chromosome 6p Influences Different Aspects of Developmental Dyslexia Bằng Simon E. Fisher, Angela J. Marlow, Janine A. Lamb, Elena Maestrini, Dianne F. Williams, A.J. Richardson, Daniel E. Weeks, John Stein, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Analysis of reelin as a candidate gene for autism

    Analysis of reelin as a candidate gene for autism Bằng Elena Bonora, Kim S. Beyer, Janine A. Lamb, Jeremy Parr, Sabine M. Klauck, Axel Benner, Marta Paolucci, Aaron Abbott, Jiannis Ragoussis, Annemarie Poustka, Anthony Bailey, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    MET and autism susceptibility: family and case–control studies

    MET and autism susceptibility: family and case–control studies Bằng Inês Sousa, Taane G. Clark, Claudio Toma, Kazuhiro Kobayashi, Maja K. Choma, Richard Holt, Nuala Sykes, Janine A. Lamb, Anthony Bailey, Agatino Battaglia, Elena Maestrini, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    FOXP2 Is Not a Major Susceptibility Gene for Autism or Specific Language Impairment

    FOXP2 Is Not a Major Susceptibility Gene for Autism or Specific Language Impairment Bằng Dianne F. Newbury, Enzo Bonora, Janine A. Lamb, Simon E. Fisher, Cecilia Lai, Gillian Baird, L. Jannoun, Vicky Slonims, Carol Stott, Melanie J. Merricks, Patrick Bolton, Anthony Bailey, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Validation of copy number variation analysis for next-generation sequencing diagnostics

    Validation of copy number variation analysis for next-generation sequencing diagnostics Bằng Jamie M. Ellingford, Christopher Campbell, Stephanie Barton, Sanjeev S. Bhaskar, Saurabh Gupta, Rachel L. Taylor, Panagiotis I. Sergouniotis, Bradley Horn, Janine A. Lamb, Michel Michaelides, Andrew R. Webster, William G. Newman, Binay Panda, Simon Ramsden, Graeme Black

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease

    Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease Bằng Jamie M. Ellingford, Stephanie Barton, Sanjeev S. Bhaskar, James O’Sullivan, Simon G. Williams, Janine A. Lamb, Binay Panda, Panagiotis I. Sergouniotis, Rachel Gillespie, Stephen P. Daiger, Georgina Hall, Theodora Gale, I. Christopher Lloyd, Paul N. Bishop, Simon Ramsden, Graeme Black

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Whole Genome Sequencing Increases Molecular Diagnostic Yield Compared with Current Diagnostic Testing for Inherited Retinal Disease

    Whole Genome Sequencing Increases Molecular Diagnostic Yield Compared with Current Diagnostic Testing for Inherited Retinal Disease Bằng Jamie M. Ellingford, Stephanie Barton, Sanjeev S. Bhaskar, Simon G. Williams, Panagiotis I. Sergouniotis, James O’Sullivan, Janine A. Lamb, Rahat Perveen, Georgina Hall, William G. Newman, Paul N. Bishop, Stephen A. Roberts, Rick Leach, Rick Tearle, S. C. Bayliss, Simon Ramsden, Andrea H. Németh, Graeme Black

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Disease specificity of autoantibodies to cytosolic 5′-nucleotidase 1A in sporadic inclusion body myositis versus known autoimmune diseases

    Disease specificity of autoantibodies to cytosolic 5′-nucleotidase 1A in sporadic inclusion body myositis versus known autoimmune diseases Bằng Megan K. Herbert, Judith Stammen‐Vogelzangs, Marcel M. Verbeek, Anke Rietveld, Ingrid E. Lundberg, Hector Chinoy, Janine A. Lamb, Robert G. Cooper, Mark Roberts, Umesh A. Badrising, Jan De Bleecker, Pedro Machado, Michael G. Hanna, Lenka Pleštilová, Jiří Vencovský, Baziel G.M. van Engelen, Ger J.M. Pruijn

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Genome-Wide Association Study of Late-Onset Myasthenia Gravis: Confirmation of TNFRSF11A and Identification of ZBTB10 and Three Distinct HLA Associations

    Genome-Wide Association Study of Late-Onset Myasthenia Gravis: Confirmation of TNFRSF11A and Identification of ZBTB10 and Three Distinct HLA Associations Bằng Michael F. Seldin, Omar K. Alkhairy, Annette T. Lee, Janine A. Lamb, Jon Sussman, R. Pirskanen‐Matell, Fredrik Piehl, Jan J.G.M. Verschuuren, Anna Kostera‐Pruszczyk, Piotr Szczudlik, David McKee, Angelina Maniaol, Hanne F. Harbo, Benedicte A. Lie, Arthur Melms, Henri-Jean Garchon, Nicholas Willcox, Peter K. Gregersen, Lennart Hammarström

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    High-density SNP association study and copy number variation analysis of the AUTS1 and AUTS5 loci implicate the IMMP2L–DOCK4 gene region in autism susceptibility

    High-density SNP association study and copy number variation analysis of the AUTS1 and AUTS5 loci implicate the IMMP2L–DOCK4 gene region in autism susceptibility Bằng Elena Maestrini, Alistair T. Pagnamenta, Janine A. Lamb, Elena Bacchelli, Nuala Sykes, Inês Sousa, Claudio Toma, Gabrielle Barnby, Helen Butler, Laura Winchester, Thomas Scerri, Fiorella Minopoli, Jennifer Reichert, Guiqing Cai, Joseph D. Buxbaum, Olena Korvatska, Gerry Schellenberg, Géraldine Dawson, Annelies de Bildt, Ruud B. Minderaa, E Mulder, Andrew P. Morris, Anthony Bailey, Anthony P. Monaco

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    224th ENMC International Workshop:

    224th ENMC International Workshop: Bằng Yves Allenbach, Andrew L. Mammen, Olivier Benvéniste, Werner Stenzel, Yves Allenbach, Anthony A. Amato, Audrey Aussey, Olivier Benvéniste, Jan De Bleecker, Ingrid de Groot, Marjolein Visser, Hans H. Goebel, B. Hervier, Norina Fischer, David Hilton‐Jones, Janine A. Lamb, Ingrid E. Lundberg, Andrew L. Mammen, Tahseen Mozaffar, Ichizo Nishino, Alan Pestronk, Ulrike Schara, Werner Stenzelr

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Genome‐Wide Association Study of Dermatomyositis Reveals Genetic Overlap With Other Autoimmune Disorders

    Genome‐Wide Association Study of Dermatomyositis Reveals Genetic Overlap With Other Autoimmune Disorders Bằng Frederick W. Miller, Robert G. Cooper, Jiří Vencovský, Lisa G. Rider, Katalin Dankó, Lucy R. Wedderburn, Ingrid E. Lundberg, Lauren M. Pachman, Ann M. Reed, Steven R. Ytterberg, Leonid Padyukov, Albert Selva-O’Callaghan, Timothy R. D. J. Radstake, David Isenberg, Hector Chinoy, William Ollier, Terrance P. OʼHanlon, Bo Peng, Annette Lee, Janine A. Lamb, Wei Chen, Christopher I. Amos, Peter K. Gregersen

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Genome-wide association study identifies HLA 8.1 ancestral haplotype alleles as major genetic risk factors for myositis phenotypes

    Genome-wide association study identifies HLA 8.1 ancestral haplotype alleles as major genetic risk factors for myositis phenotypes Bằng Frederick W. Miller, W Chen, Terrance P. OʼHanlon, Robert G. Cooper, Jiří Vencovský, Lisa G. Rider, Katalin Dankó, Lucy R. Wedderburn, Ingrid E. Lundberg, Lauren M. Pachman, Ann M. Reed, Steven R. Ytterberg, Leonid Padyukov, Albert Selva-O’Callaghan, Timothy R. D. J. Radstake, David Isenberg, Hector Chinoy, Wer Ollier, Paul Scheet, Bo Peng, A Lee, Jinyoung Byun, Janine A. Lamb, Peter K. Gregersen, Christopher I. Amos

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: